(Reuters Health) – Le piccole e medie imprese indiane che producono generici sono preoccupate per la minaccia di dazi nel mercato USA, e meditano una exit stategy per espandersi in altri Paesi. A dichiararlo sono stati alcuni dirigenti di queste aziende . La posizione di Trump, che vorrebbe aumentare le tasse di importazione per favorire la produzione negli USA, potrebbe significare…
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Giampaolo Murri è entrato a far parte dell’Oncology Leadership Team di Novartis Italia, con la responsabilità del Market Access per quest’area. Murri ha una vasta e consolidata esperienza nel settore farmaceutico, iniziata nel 1991 nel Dipartimento Marketing di Abbott Italia. Ha cominciato a occuparsi di Market Access, Pricing & Reimbursement nel 1997 in Pfizer. Nel marzo 2012, per Lundbeck, ha…
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Ottimi risultati per Amgen dallo studio FOURIER sugli outcome di Repatha, che ha coinvolto 27.564 pazienti. Questo studio ha stabilito, per la prima volta, che ridurre al massimo i livelli di C-LDL, oltre quanto già raggiungibile con la migliore terapia attualmente disponibile, conduce ad un’ulteriore riduzione di eventi cardiovascolari maggiori, compresi infarto, ictus e rivascolarizzazione coronarica. Lo studio è stato…
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Il National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) ha dato l’ok per l’utilizzo di dupilumab (Sanofi) nel trattamento dei pazienti con dermatite atopica, Per questa patologia, i pazienti inglesi avranno accesso al farmaco attraverso l’Early Access to Medicines Scheme anche prima che il prodotto abbia l’autorizzazione all’immissione in commercio. Un altro farmaco di Sanofi, Cerdelga (eliglustat) – indicato nella malattia rara di…
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(Reuters Health) – Due precursori dell’oppioide sintetico fentanyl e una sostanza a struttura simile sono entrate in una lista di composti sottoposti a vigilanza per produzione e commercio. La misura è stata votata nell’ambito dell’incontro annuale della Commission on Narcotic Drug, organo direttivo dell’ufficio su Drugs and Crime delle Nazioni Unite (UNODC), che ha sede a Vienna, e aiuterà a contrastare il dilagare…
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PTC Therapeutics ha acquistato i diritti di Emflaza (deflazacort), di Marathon Therapeutics, il farmaco coritcosteroide da poco approvato negli USA per il trattamento della Distrofia muscolare di Duchenne (DMD). L’accordo dovrebbe chiudersi prima di giugno e dovrebbe portare a un aumento degli utili per PTC dal 2018. Emflaza è il primo trattamento approvato per tutti i tipi di DMD nei…
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L’annunciato taglio di sei miliardi di dollari al National Institute of Health (NIH) non è piaciuto alla ASCO, la American Society of Clinical Oncology che rappresenta 40mila medici oncologi americani e operatori sanitari e daà vita al più importante appuntamento scientifico annuale sul cancro. L’associazione ha infatti dichiarato che “il budget del Presidente devasterà la ricerca degli Stati Uniti. La…
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Raccolta fondi milionaria per Cell Medica che, grazie ai 74 milioni raccolti raccolti dai fondi di investimento, punta all’espansione della sua pipeline di immunoterapie cellulari per il trattamento del tumore. L’obiettivo della biotech britannica è quello di sviluppare nuovi farmaci, ad esempio per il trattamento dei pazienti con linfoma associato al virus di Epstein Barr (EBV), e di portare avanti…
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Analgesici, antibiotici e farmaci oncologici costeranno sempre di più alle strutture ospedaliere pubbliche. “Sarà la conseguenza della fuga dei fornitori dalle gare per i medicinali off patent”, ha spiegato Massimiliano Rocchi, vicepresidente Assogenerici con delega per l’area ospedaliera. “L’eccessiva pressione sui prezzi e il conseguente fenomeno dei lotti deserti nel nostro Paese fanno registrare un costante rischio di carenze di…
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Dal 15 al 17 giugno, a Parigi, si terrà VIVA Technology, la fiera mondiale dell’innovazione giunta alla sua seconda edizione.Viva Technology è dedicato alla crescita delle startup, alla trasformazione digitale e all’innovazione. Permette alle startup e alle aziende di incontrarsi per favorire meeting, sviluppare collaborazioni e presentare le ultime innovazioni. All’interno di VIVA Technology si svolgerà anche Tech for health, la…
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Il prodotto MP1032, sviluppato dall’azienda svizzera MetrioPharma, è pronto per la fase IIb di sperimentazione sull’uomo. Dopo i primi risultati incoraggianti sulla sicurezza del farmaco, il prodotto, un modulatore dei macrofagi, sarà testato a un dosaggio più alto per valutarne l’efficacia nel trattamento della psoriasi. Nel trial clinico di fase IIa, il farmaco modulatore dei macrofagi MP1032 è stato testato…
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L’ex CEO di Google Ventures, Bill Maris, starebbe lavorando a un fondo di investimenti da 100 milioni di dollari nel settore biotech. Section 32- questo il nome del fondo – dovrebbe chiudere a fine mese o all’inizio del prossimo, anche se un po’ snellito rispetto ai 230 milioni di dollari previsti inizialmente. Maris è entrato nel mondo degli investimenti per…
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(Reuters Health) – Via libera della FDA a Keytruda (pembrolizumab), di MSD, nel trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario ad altre terapie o che ha recidivato dopo la terza linea di trattamento. Il farmaco, che agisce come inibitore di PD-1, dunque favorendo il ripristino dell’attività immunitaria dell’organismo, è già in commercio nel trattamento di diverse forme tumorali, tra cui il…
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(Reuters Health) – Dopo la recente approvazione delle nuove normative relative al prezzo dei farmaci in vigore dal primo aprile, le pharma e le biotech britanniche accusano il governo conservatore di Theresa May di non rispettare l’impegno assunto di migliorare l’accesso ai nuovi farmaci, nonostante l’esecutivo abbia abbassato i prezzi di alcuni farmaci contro le malattie rare. Alcune associazioni di…
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MSD e Pfizer hanno annunciato che la FDA ha accettato di prendere in esame tre domande di nuovi farmaci (New Drug Application, NDA) contenenti ertugliflozin, un inibitore del SGLT2 in via di sviluppo per migliorare il controllo glicemico negli adulti affetti da diabete di tipo 2. La prima domanda riguarda la monoterapia, la seconda l’associazione a dosaggio fisso di ertugliflozin…
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Le voci sono vere: Merck KGaA vuole vendere la Business Unit dei biosimilari. La casa farmaceutica tedesca ha comunicato nella sua relazione annuale 2016 di essere in una fase avanzata della trattativa. A ottobre l’azienda farmaceutica avrebbe richiesto l’aiuto di JPMorgan Chase & Co. per la ricerca di potenziali acquirenti. Secondo alcune fonti Merck potrebbe ottenere una cifra intorno al miliardo di…
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