Sunesis: dopo FDA, anche Ema boccia Vosaroxin (Alzheimer)

Tramonta la possibilità per Sunesis Pharmaceuticals di commercializzare il suo candidato contro la leucemia mieloide grave. È quanto emerge dai primi riscontri che l’azienda ha avuto dal Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) dell’EMA. Un’ipotesi che di fatto sembra replicare quanto già accaduto con l’FDA nel 2015 sempre per lo stesso prodotto. I dati del farmaco Vosaroxin, infatti,…

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