Ottimizzare l’efficacia finanziaria e clinica dei laboratori di diagnostica e ospedalieri. È questo l’obiettivo di due applicazioni lanciate da Roche, le prime messe a punto sotto la piattaforma di analisi cloud Viewics, acquisita dall’azienda svizzera alla fine dello scorso anno. Il programma LabOPS offre un monitoraggio in tempo reale delle prestazioni di laboratorio. In particolare tiene traccia delle metriche, come…
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Roche lancia Ventana pan-TRK, un nuovo test diagnostico automatico in vitro per rilevare le proteine della kinasi del recettore della tropomiosina tumorale. L’azienda spera che il test possa essere utile contro una gamma di tumori solidi site- agnostic, come il nuovo farmaco di Bayer e Loxo Oncology,Vitrakvi. Utilizzato per studi analitici, il dosaggio immunoistochimico di Ventana pan-TRK identifica le proteine…
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(Reuters Health) – Roche è in procinto di acquistare Jecure Therapeutics, un società americana specializzata in nuovi farmaci per il trattamento del fegato grasso, in particolare nei cosiddetti inibitori NLRP3, in sviluppo nella terapia di malattie infiammatorie come la steatoepatite non alcoolica (NASH) e la fibrosi epatica, nonché gotta, malattie infiammatorie intestinali e malattie cardiovascolari. L’azienda svizzera non ha ancora…
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Dopo l’approvazione FDA di Daurismo di Pfizer, si fa interessante la competizione tra le pharma nella terapia della leucemia mieloide acuta. L’agenzia regolatoria statunitense ha infatti autorizzato contemporaneamente anche il regime combinato Venclexta-chemio di Roche e AbbVie. L’offerta terapeutica di Pfizer è la prima della classe dei cosiddetti inibitori del pathway Hedgehog – che impediscono lo sviluppo e la sopravvivenza…
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(Reuters Health) – Venetoclax, ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA come parte di una combinazione di trattamenti per i pazienti con una nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta di età superiore a 75 anni o per coloro che non possono sottoporsi a un’intensiva chemioterapia di induzione. Il farmaco è prodotto da Roche e AbbVie. Venetoclax è stato precedentemente…
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Un gruppo di amici ventenni si trova a dover fare i conti con il cancro che colpisce uno di loro. È questa la trama de “I fuori sede”, un’opera teatrale liberamente tratta dalla vita di Giacomo Perini (che interpreta se stesso). Dopo il debutto romano della primavera scorsa lo spettacolo è arrivato a Milano e nelle prossime settimane toccherà Bari,…
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(Reuters Health) – Tecentriq di Roche sarà sottoposto a fast review da parte della FDA nella terapia di una delle forme di tumore del seno più difficili da trattare, la triplo negativa con metastasi. Lo ha annunciato la stessa azienda svizzera. La FDA valuterà Tecentriq in associazione a chemioterapia con Abraxane nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo, con elevati…
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La combo Revlimid, di Celgene, e Rituxan, di Roche, è efficace nella terapia dei pazienti con linfoma follicolare refrattari. È quanto emerge dai risultati dello studio di fase III Augment, che ha fatto emergere il beneficio della combo rispetto a Rituxan in monoterapia. I dati sono apparsi sul sito dell’American Society of Hematology, in anticipo rispetto al meeting annuale della…
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(Reuters Health) –FDA ha dato il via libera alla commercializzazione negli USA di Xofluza, il trattamento per l’influenza messo a punto dalla giapponese Shionogi e da Roche. Si tratta del primo farmaco antinfluenzale approvato dall’ente americano in quasi 20 anni. Xofluza, già approvato in Giappone, ha avuto l’ok per il trattamento dell’influenza acuta non complicata, una malattia respiratoria contagiosa causata…
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(Reuters Health) – Tecentriq, il farmaco immunoterapico di Roche, in associazione a chemioterapia in prima linea, ha rallentato la progressione di una delle forme di tumore al seno più aggressive, la triplo negativa, laddove altre terapie si sono dimostrate inefficaci. È quanto emerge da uno studio presentato nell’ambito del congresso annuale dell’European Society for Medical Oncology (ESMO) e pubblicato sul…
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Entrectinib è efficace nel ridurre la massa tumorale nei pazienti con tumore avanzato, in quelli con metastasi cerebrali, nei pazienti il cui tumore è caratterizzato dalla fusione dei geni NTRK 1/2/3, la cosiddetta “indicazione agnostica” ovvero l’indicazione indipendente dalla sede di origine del tumore, legata invece alla mutazione specifica identificata sulle cellule tumorali. Sono questi i risultati positivi sul farmaco…
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Il tris di farmaci oncologici di grande successo di Roche, Herceptin, Rituxan e Avastin, ha ben difeso la propria posizione nel terzo trimestre 2018, nonostante l’attacco europeo dei biosimilari. E anche se è presto per dire che si tratta di un pericolo scampato, i vertici della casa farmaceutica svizzera sono convinti che la crescita ci sarà anche nel 2019. Grazie…
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(Reuters Health) – In uno studio di fase avanzata Kadcyla di Roche ha fatto registrare una riduzione di casi di recidiva nelle pazienti con tumore del seno HER2-positivo, in fase precoce. Il trial clinico di di fase III Katherine ha dunque raggiunto l’endpoint primario, dimostrando che Kadcyla in monoterapia ha ridotto in modo significativo il rischio di recidiva e mortalità…
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Con la nuova approvazione della FDA Novartis e Roche hanno fatto un grande passo avanti nel mantenere la competitività di Xolair (omalizumab). L’agenzia regolatoria americana ha infatti autorizzato la formulazione con siringa preriempita del farmaco indicato per trattare l’asma allergico. Questa nuova versione dovrebbe uscire negli Stati Uniti entro la fine del 2018 La versione originale del farmaco è già…
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(Reuters Health) – Roche potrebbe presto trasformare definitivamente il mercato dei farmaci per l’emofilia A, un settore da 10 miliardi di dollari dominato finora dai competitor. Hemlibra, il farmaco dell’azienda svizzera in commercio dal 2017, ma solo per i pazienti resistenti ad altri trattamenti, potrebbe avere presto l’ok della FDA per l’uso in tutti i pazienti. Le vendite di Hemlibra…
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Ocrelizumab è ora disponibile in Italia a carico del SSN: la molecola di Roche ha infatti ricevuto l’approvazione di AIFA per la rimborsabilità in fascia H ed è erogabile solo in ambito ospedaliero, come pubblicato in Gazzetta Ufficiale. L’utilizzo in Italia di ocrelizumab è oggi possibile grazie a un lungo percorso di studi e di sperimentazioni che ne hanno dimostrato…
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