Pfizer: allo studio tre antivirali contro il Coronavirus

(Reuters Health) – Pfizer ha annunciato ieri di aver identificato alcuni composti antivirali che potrebbero essere efficaci contro il Coronavirus e sta lavorando con società terze per il loro screening. L’azienda americana spera di avere i risultati di questi test iniziali entro la fine di marzo. Se le evidenze scientifiche saranno apprezzabili, potrebbe iniziare a testare le molecole sull’uomo entro…

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Coronavirus: Pfizer e MSD non escludono ripercussioni a breve termine

(Reuters Health) – La continua diffusione del coronavirus a livello globale potrebbe avere un impatto negativo sui risultati commerciali ed economici di Pfizer. In particolare, l’epidemia potrebbe avere un impatto su produzione, catena di approvvigionamento e sperimentazioni cliniche. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana, che ha aggiunto che “la misura in cui il coronavirus influirà sulle operazioni dipenderà…

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Pfizer: arriva in Europa Vyndaquel per la ATTR CM

Pfizer ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Vyndaquel (tafamidis), una capsula orale da 61 mg una volta al giorno, per il trattamento dell’Amiloidosi da transtiretina wild-type (acquisita) o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia (ATTR-CM). “Fino ad oggi, nell’Unione Europea, non erano disponibili farmaci approvati per il trattamento dei pazienti con ATTR-CM. L’approvazione di oggi rappresenta, quindi, un…

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Pfizer/Merck KGaA: bene Bavencio nel tumore della vescica

Dati incoraggianti dall’uso dell’immunoterapia Bavencio (avelumab) nel trattamento del tumore della vescica. Uno studio di fase III ha infatti dimostrato che la somministrazione di avelumab, commercializzato da Pfizer e Merck KGgA, ha determinato un prolungamento della sopravvivenza rispetto allo standard di cura. Le due aziende renderanno pubblici i dettagli dello studio nel corso di un prossimo meeting e hanno già…

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Pfizer: via libera dal CHMP per Vyndaqel nell’amiloidosi da transtiretina wild-type

Il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha dato parere positivo raccomandando l’approvazione di Vyndaqel (tafamidis), una capsula orale da 61 mg in mono-somministrazione giornaliera, per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina wild-type (acquisita) o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia (ATTR-CM). Il parere del CHMP sarà ora rivisto dalla Commissione Europea e la decisione finale è attesa…

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Pfizer/Astellas: ok FDA a estensione Xtandi nel mHSPC

(Reuters Health) – La FDA ha approvato l’estensione di Xtandi, di Pfizer e Astellas, al trattamento del carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC). Xtandi, in combinazione con una terapia anti-ormonale, ha ridotto del 61% il rischio di diffusione del cancro o di morte negli uomini che soffrono di questa malattia rispetto al placebo somministrato con la terapia anti-ormonale. La…

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Tumore prostata: una risposta da combo MSD, Pfizer e Astellas

Un team di scienziati della Duke University ha identificato un recettore sulla superficie cellulare del tumore prostatico aggressivo resistente alla castrazione, che guiderebbe la resistenza al trattamento con terapia ormonale standard. Il gruppo, coordinato da Jiaoti Huang, ha anche sperimentato un candidato di MSD che, inibendo il recettore, ridurrebbe il tumore negli animali da laboratorio. Lo studio è stato pubblicato…

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Pfizer, torna in auge un candidato per la NASH

All’inizio del 2018, Pfizer ha eliminato un candidato di fase 1 contro la steatoepatite non alcolica (NASH). Ma i ricercatori dell’azienda sono ancora interessati al suo meccanismo d’azione: il prodotto agisce nei confronti del diacilglicerolo aciltransferasi 2 (DGAT2), una proteina che catalizza la formazione dei trigliceridi delle molecole grasse specialmente nel fegato. Ora,è emerso da studi sui topi e da…

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Pfizer: ok FDA ad Abrilada, biosimilare di Humira (AbbVie)

Abrilada di Pfizer, biosimilare di Humira – farmaco di enorme successo di AbbVie – ha ottenuto lunedì scorso l’approvazione della FDA, diventando in questo modo il 25 esimo biosimilare a ottenere il via libera dell’agenzia. Ma, come molti altri di questo gruppo, Abrilada dovrà attendere alcuni anni prima di essere commercializzato, a causa di vincoli di brevetto. Pfizer, infatti, ha…

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Generici: Upjohn e Mylan diventeranno Viatris

Si chiamerà Viatris la nuova realtà che nascerà dalla megafusione tra Mylan e l’unità dei generici di Pfizer Upjohn. Il nome viene dal latino e indica il ‘percorso a tre’ che ha come obiettivo chiave “espandere l’accesso ai farmaci, guidato dall’innovazione, per andare incontro ai bisogni del paziente e essere partner di fiducia per la comunità sanitaria a livello globale”,…

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Pfizer aumenta previsioni per il 2019. Sorpresa Vyndaqel

(Reuters Health) – Con i profitti nel terzo trimestre dell’anno dell’antitumorale Ibrance e del nuovo farmaco per il cuore Vyndaqel, che hanno abbondantemente superato le aspettative degli analisti, Pfizer ha aumentato le previsioni sugli utili per l’intero 2019. E le azioni della società sono aumentate del 3,4%, forse anche per effetto della decisione del CEO Albert Bourla di ridurre le…

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Pfizer e BMS insieme per rilevare aritmie cardiache con gli smartwatch di FitBit

Fitbit -azienda USA specializzata in fitness tracker – sta collaborando con Bristol-Myers Squibb e Pfizer per rendere possibile il rilevamento della fibrillazione atriale con i suoi device sportivi. Tutto questo fa parte di una strategia più ampia che riguarda le diagnosi di altre malattie cardiache e ictus cerebrali. In partnership con le due big pharma, Fitbit prevede anche di sviluppare…

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Pfizer: molto bene abrocitinib in fase 3 (DA)

Pfizer ha reso pubblici i risultati dettagliati di fase 3 relativi al suo farmaco contro la dermatite atopica, abrocitinib. Dallo studio è emersa una chiara efficacia di questa terapia orale sperimentale. I ricercatori hanno arruolato 387 adulti e adolescenti affetti da dermatite atopica da moderata a grave che hanno ricevuto o l’inibitore JAK1, abrocitinib, oppure placebo. Dopo 12 settimane, il…

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Pfizer e Akcea: accordo per sviluppare terapia antisenso nel cardiometabolico

Akcea Therapeutics ha siglato un accordo con Pfizer da 250 milioni di dollari per una terapia antisenso da sviluppare contro “alcune malattie cardiovascolari e metaboliche”. Akcea sta già testando il trattamento, AKCEA-ANGPTL3-LRx, in uno studio di fase 2 su pazienti con diabete di tipo 2, ipertrigliceridemia ed epatopatia grassa non alcolica. In base all’accordo, Akcea e Ionis Therapeutics – la…

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Pfizer, triplice combo per il CCR

I nuovi dati positivi sul cancro del colon-retto hanno convinto Pfizer a prepararsi in previsione di un lancio dei nuovi farmaci di Array, azienda focalizzata sull’oncologia, acquisita a luglio, che produce Braftovi e Mektovi. All’ESMO la casa farmaceutica di New York ha presentato dati che dimostrano come Braftovi e Mektovi, combinati con il farmaco anti-EGFR Erbitux, siano in grado di…

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Pfizer raddoppia gli sforzi per le terapie geniche

Sullo slancio dei programmi di terapia genica, Pfizer sta gettando le basi per una produzione intensiva di forniture cliniche e di prodotti su scala commerciale. La pharma USA ha infatti acquistato terreni e un edificio già completato nella Carolina del Nord, a Durham; in questo modo consoliderà la sua produzione di terapie geniche cliniche. Un’operazione che è costata circa 19…

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