Il CHMP dell’EMA ha emesso un parere positivo che raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata (CMA) di Paxlovid di Pfizer (PF-07321332 compresse e ritonavir compresse) per il trattamento del COVID-19 negli adulti che non richiedono ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progredire verso malattia grave. “Questa espressione di fiducia in Paxlovid arriva in un momento critico in…
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(Reuters) – Per combattere la pandemia, la vaccinazione annuale anti COVID-19 sarebbe preferibile alla somministrazione frequente di dosi di richiamo. E’ questo il pensiero di Albert Bourla, CEO di Pfizer, espresso nel corso di un’intervista rilasciata a una tv israeliana. Il vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNtech ha dimostrato di essere protettivo sia contro i decessi sia contro le forme gravi…
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(Reuters) – Come parte di un piano di investimento da 520 milioni di euro, Pfizer, nei prossimi cinque anni, avvierà un nuovo impianto in Francia per la produzione del suo antivirale orale contro il COVID-19. La decisione rientra nella strategia di Pfizer di aumentare la produzione globale di Paxlovid, che è risultato efficace per quasi il 90% nel prevenire ricoveri e…
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(Reuters) – Un ampio studio real world sul vaccino anti COVID-19 a due dosi di Pfizer ha confermato la sua elevata efficacia nel prevenire i ricoveri ospedalieri, sia ordinari sia in terapia intensiva, nei ragazzi di età compresa tra 12 e 18 anni. L’analisi – che ha utilizzato i dati raccolti da 31 ospedali in 23 stati degli Stati Uniti…
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(Reuters) – Secondo il CEO di Pfizer, Albert Bourla – che è intervenuto lunedì 10 gennaio alla conferenza annuale sui temi sanitari di J. P. Morgan – è probabile che sarà necessario un vaccino contro il COVID-19 che prenda di mira, in modo specifico, la variante Omicron. E l’azienda americana potrebbe metterlo a punto per il lancio a marzo. Pfizer…
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(Reuters) – Due dosi del vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech sono altamente protettive contro una condizione rara, ma spesso grave, che si verifica nei bambini settimane dopo l’infezione COVID-19: un’infiammazione che coinvolge gli organi interni, la Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C). Lo afferma un rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention statunitensi (CDC). Lo studio ha stimato che…
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(Reuters) – Gli Stati Uniti hanno autorizzato l’uso domiciliare di Paxlovid, il trattamento anti virale contro COVID-19 di Pfizer per le persone a rischio di forme gravi di malattia e di età pari o superiore a 12 anni. Nello studio clinico dell’azienda Paxlovid è risultato efficace quasi al 90% nel prevenire ricoveri e decessi in pazienti ad alto rischio di…
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(Reuters) – Con l’obiettivo di aggiungere alla sua pipeline un promettente trattamento che mira a colpire le malattie infiammatorie intestinali, Pfizer ha raggiunto l’accordo per acquisire Arena Pharmaceuticals alla cifra di 6,7 miliardi di dollari in contanti, pari a 100 dollari per azione. Il closing dell’operazione dovrebbe cadere nella prima metà del 2022. L’acquisizione darà accesso a Pfizer a etrasimod,…
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(Reuters) – Arriverà In Europa il 13 dicembre il vaccino di Pfizer/BioNTech destinato ai bambini di età compresa tra cinque e 11 anni, una settimana prima del previsto. Il vaccino per la fascia 5-11 anni è stato approvato la scorsa settimana, dopo l’ok, a maggio, per la somministrazione della dose standard ai ragazzi di età pari o superiore ai 12…
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Da oggi i pazienti adulti italiani con tumore non a piccole cellule ALK+ in stadio avanzato hanno un’opzione terapeutica in più. Lorlatinib di Pfizer è stato infatti approvato in regime di rimborsabilità per il trattamento in monoterapia di pazienti che, dopo trattamento con alectinib o ceritinib come terapia di prima linea oppure crizotinib e almeno un altro TKI anti-ALK, abbiano…
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(Reuters) – Secondo quanto dichiarato da Pfizer, gli USA pagheranno 5,29 miliardi di dollari per 10 milioni di cicli di Paxlovid, il farmaco antivirale sperimentale contro il COVID-19. L’accordo prevede la fornitura di circa il doppio dei cicli rispetto a quelli che MSD ha accettato di fornire agli Stati Uniti, in base al suo contratto. Il prezzo per il medicinale…
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(Reuters) – Pfizer ha completato la presentazione della domanda di autorizzazione all’uso in emergenza di Paxlovid, l’antivirale orale in sperimentazione contro il COVID-19, alla FDA. Il dossier comprende i dati della sperimentazione clinica secondo i quali il farmaco ridurrebbe dell’89% ricoveri o decessi tra gli adulti a rischio di malattia grave. Il farmaco si presenta come una nuova promettente arma…
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(Reuters) – La pillola antivirale sperimentale di Pfizer, candidata al trattamento del COVID-19, in uno studio ha ridotto dell’89% la probabilità di ricovero ospedaliero o di morte negli adulti a rischio di malattia grave. Il trial è stato interrotto in anticipo a motivo della sua alta percentuale di successo. Lo ha affermato venerdì 5 novembre la pharma statunitense e il…
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(Reuters) – Le vendite del 2021 del vaccino contro il COVID-19 sviluppato da Pfizer e dal partner tedesco BioNTech raggiungeranno i 36 miliardi di dollari, mentre nel 2022 saranno di 29 miliardi di dollari, superando le stime degli analisti per entrambi gli anni. Nel 2022 le due società avranno la capacità di produrre quattro miliardi di dosi nel 2022, con…
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(Reuters) – Pfizer e BioNTech consegneranno 50 milioni di dosi in più del loro vaccino contro il COVID-19 al governo degli Stati Uniti entro la fine di aprile 2022, con il Paese che si appresta a vaccinare i bambini. Se le aziende riceveranno l’autorizzazione contano di poter iniziare a spedire subito il vaccino, in dosi pediatriche da 10 microgrammi, come…
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(Reuters) – In uno studio clinico su bambini di età compresa tra 5 e 11 anni, il vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech ha mostrato un’efficacia contro il coronavirus del 90,7%. E’ questo il dato a sostegno della richiesta di autorizzazione all’uso in emergenza del vaccino in questa fascia di età avanzata dalle due pharma. Nello studio sedici bambini del braccio…
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