(Reuters Health) – La combo antibiotica ceftolozano-tazobactam, venduta con il nome commerciale di Zerbaxa da MSD, è sicura ed efficace nel trattamento della polmonite acquisita in ospedale, secondo i risultati che hanno portato all’approvazione del farmaco per questa indicazione a giugno, negli USA, e che sono stati di recente pubblicati su The Lancet Infectious Diseases. Secondo gli autori, la polmonite…
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MSD ha raccolto nuovi dati positivi sull’uso di Recarbrio nella polmonite batterica. Ad annunciarlo è stata la stessa azienda americana, che è pronta a girare i risultati alle autorità regolatorie per ottenere una nuova indicazione in etichetta, dopo l’ok della FDA all’uso di Recarbrio nel trattamento delle infezioni complicate delle vie urinarie e addominali, ottenuto a luglio. Recarbrio, una combinazione…
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MSD celebra questo mese il quinto anniversario del lancio del farmaco immunoterapico Keytruda. Cinque anni di successi, che negli Stati Uniti hanno avuto una colonna portante anche nel programma di supporto al paziente, Key +You, che ha accompagnato il farmaco sin dal lancio. Nel 2014, giacché si trattava di una delle prime immunoterapie sul mercato, MSD sapeva che era necessario…
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Le autorità regolatorie di USA, Canada e Australia hanno contemporaneamente dato l’ok all’uso della combo Keytruda, l’immunoterapia di MSD, e Lenvima, l’inibitore delle chinasi di Eisai, nel trattamento delle donne con carcinoma dell’endometrio avanzato. Si tratta della prima decisione presa nell’ambito del progetto Orbis, una collaborazione tra le tre autorità regolatorie che mira a ridurre i tempi di revisione dei…
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(Reuters Health) – In risposta alla nuova epidemia di Ebola che si è sviluppata nella Repubblica Democratica del Congo, il Department of Health and Human Services (HHS) americano ha annunciato che finanzierà la produzione del vaccino sperimentale, V920 di MSD con un ulteriore stanziamento di 23 milioni di dollari. La febbre emorragica associata all’infezione del virus Ebola ha già ucciso…
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(Reuters Health) – La forte domanda di Keytruda, soprattutto nel trattamento del tumore del polmone, assieme all’aumento delle vendite dei vaccini, ha caratterizzato il Q2 di MSD, determinando un aumento del 56,4% negli utili. L’utile netto è così salito a 2,67 miliardi di dollari, o 1,03 dollari per azione, da 1,71 miliardi di dollari, o 63 centesimi di dollaro per…
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MSD ha fornito centinaia di migliaia di dosi di vaccino per combattere il secondo più mortale focolaio di Ebola della storia, attualmente in corso nella Repubblica Democratica del Congo. Adesso alcuni esperti stanno spingendo i funzionari a utilizzare anche il vaccino di Johnson & Johnson e un ministro del governo si è fatto da parte per questo motivo. Secondo Al…
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(Reuters Health) – La FDA ha detto sì alla commercializzazione di Hadlima, il biosimilare di Humira (adalimumab di AbbVie), prodotto da MSD. Ad annunciarlo è stata ieri la stessa autorità regolatoria. Il farmaco, approvato nel trattamento dell’artrite reumatoide, sarà prodotto da Samsung Bioepis per conto di MSD e verrà commercializzato con un alert sulla scatola relativo all’aumento del rischio di…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera alla commercializzazione di Recarbrio, il trattamento combinato di MSD per le infezioni complicate del tratto urinario e dell’addome. Recarbrio, approvato per i pazienti adulti, è una combinazione di antibiotici imipenem-cilastatina e relabactam “È importante che l’uso di Recarbrio sia riservato a situazioni in cui non ci siano o vi siano…
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MSD si sta preparando a salutare il CEO Kenneth Frazier e ha dato il via alla ricerca dei potenziali sostituti, riservando una corsia preferenziale a un eventuale candidato interno. L’indiscrezione arriva da Bloomberg. Frazier è entrato in MSD nel 1992. Dal 2011 è CEO ed è anche il presidente del consiglio di amministrazione. L’anno scorso, proprio il consiglio di amministrazione…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok all’uso, in monoterapia o in combinazione con la chemioterapia, di Keytruda nel trattamento del tumore di testa e collo a cellule squamose. L’approvazione si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui il farmaco di MSD ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza globale nei pazienti oncologici. Tra le…
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(Reuters Health) – La FDA ha esteso l’uso dell’antibiotico di MSD Zerbaxa al trattamento della polmonite acquisita in ospedale nei pazienti con più di 18 anni. L’approvazione si basa sui risultati di una sperimentazione in fase avanzata che ha messo a confronto l’antibiotico dell’azienda americana con un altro prodotto, dimostrando la loro equivalenza a livello di efficacia. Zerbaxa, precedentemente approvato…
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(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del pancreas portatori di una mutazione a livello del gene BRCA il trattamento con l’inibitore PARP Lynparza (olaparib), di AstraZeneca e MSD, ha raddoppiato il tempo della sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al placebo. È quanto emerge da una sperimentazione presentata all’ASCO annual meeting, in corso a Chicago (USA). Le mutazioni a…
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Con un pagamento di 1,1 miliardi di dollari, MSD è pronta ad acquistare Peloton Therapeutics. L’offerta arriva a una settimana dall’entrata nel Nasdaq dell’azienda biotech. L’operazione dovrebbe concludersi entro il terzo trimestre di quest’anno. Con l’ingresso al Nasdaq Peloton si era posta l’obiettivo di raccogliere almeno 150 milioni di dollari per finanziare una sperimentazione in fase avanzata dell’inibitore HIF-2α PT2977…
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L’ondata di vendite di Gardasil durerà ancora per un po’. Per far fronte alle richieste, MSD ha deciso di investire 1 miliardo di dollari nel potenziamento del suo stabilimento di produzione in Virginia. Il progetto dovrebbe durare tre anni e aggiungere all’organico circa 100 posti di lavoro. “Negli ultimi anni, le raccomandazioni e gli obiettivi del vaccino HPV sono cambiati…
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Il NHS England ha firmato un accordo con Gilead, MSD e AbbVie per l’acquisto di farmaci anti epatite C a prezzi competitivi e implementare programmi per rintracciare pazienti in tutto il paese. Il contratto vale circa 1 miliardo di sterline e dovrebbe durare tre anni. Gilead è “felice di collaborare con NHS” per quanto riguarda la cura dell’epatite C, ha…
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