(Reuters Health) – Rafforzare l’attenzione sui prodotti che spingono la crescita, come l’antitumorale Keytruda e i vaccini: è questo l’obiettivo di MSD che ha annunciato la prossima creazione di una spin off dedicata alla salute della donne, ai biosimilari e ai suoi medicinali più datati. Gli asset potenziali della spin off rappresentano attualmente circa il 15% delle vendite totali di…
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Nonostante abbia raddoppiato la sua capacità produttiva e stia costruendo due nuovi impianti attesi per il 2023, MSD non riesce ancora a soddisfare la domanda del vaccino Gardasil, che è ‘salita alle stelle’. A riferirlo è stato il CEO dell’azienda americana, Ken Frazier, nel corso della recente J. P. Morgan Healthcare Conference di San Francisco. Per questo, MSD ha stretto…
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Nell’anno appena trascorso l’oncogene KRAS ha destato grandi speranze per le terapie oncologiche. Speranze che non sembrano destinate a esaurirsi nel 2020. MSD investirà fino a 2,5 miliardi di dollari per ottenere l’accesso a inibitori di piccole molecole contro diversi bersagli farmacologici. Tra questi c’è anche l’oncogene KRAS di Taiho e Astex. In cambio della concessione a MSD di una…
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(Reuters Health) – La FDA ha autorizzato Ervebo, il vaccino contro il virus Ebola prodotto da MSD. A dichiararlo è stata ieri la stessa autorità regolatoria statunitense. Il vaccino è già stato utilizzato dall’OMS e dalla Repubblica Democratica del Congo in fase sperimentale per ridurre le epidemie di malattie da virus Ebola in alcuni paesi dell’Africa occidentale tra il 2014…
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(Reuters Health) – MSD acquisisce, per 2,7 miliardi di dollari, la biotech americana ArQule, specializzata nella scoperta e nello sviluppo di inibitori della chinasi da impiegare nelle terapie oncologiche. La mossa di MSD conferma un trend in atto, che vede le big pharma orientate all’acquisizione di biotech che producono nuove terapie antitumorali. All’inizio di quest’anno Eli Lilly ha speso 8…
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(Reuters Health) – Il trattamento per il tumore dell’ovaio Lynparza,di AstraZeneca e MSD, ha ottenuto l’ok in Cina come terapia di prima linea. L’ok dell’ente regolatorio cinese si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui Lynparza ha ridotto del 70% il rischio di progressione o morte a causa del tumore rispetto al placebo. Il trattamento è…
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Un team di scienziati della Duke University ha identificato un recettore sulla superficie cellulare del tumore prostatico aggressivo resistente alla castrazione, che guiderebbe la resistenza al trattamento con terapia ormonale standard. Il gruppo, coordinato da Jiaoti Huang, ha anche sperimentato un candidato di MSD che, inibendo il recettore, ridurrebbe il tumore negli animali da laboratorio. Lo studio è stato pubblicato…
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(Reuters Health) – Con una riduzione del rischio di ricoveri per insufficienza cardiaca o morte per cause cardiovascolari nei pazienti con insufficienza cardiaca con ridotta frazione di eiezione, vericiguat, in combinazione con le terapie disponibili, ha raggiunto l’obiettivo principale di uno studio in fase avanzata. Il trattamento sperimentale è stato messo a punto da MSD e Bayer. L’insufficienza con ridotta…
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Ervebo, il vaccino contro il virus Ebola messo a punto da MSD, ha ricevuto l’approvazione condizionale dalla Commissione Europea e lo status di prequalificazione dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio a Ervebo per l’immunizzazione attiva di soggetti con età pari o superiore a 18 anni per proteggere contro la malattia da virus…
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MSD ha stretto un accordo per acquisire Calporta Therapeutics alla cifra di 576 milioni di dollari. L’acquisizione si concentra sugli agonisti di TRPML1, progettati per trattare i disturbi neurodegenerativi eliminando le proteine tossiche dal cervello. Gli agonisti di TRPML1 devono ancora raggiungere la fase clinica. Avalon Ventures e GlaxoSmithKline hanno creato Calporta nel 2015 nell’ambito di un progetto di collaborazione…
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(Reuters Health) – La monoterapia a base di pembrolizumab, prodotto da MSD e commercializzato come Keytruda, è un trattamento efficace nei pazienti con carcinoma a cellule squamose di testa e collo metastatico o recidivante, che sono positivi al PD-L1. A evidenziarlo è stata una ricerca pubblicata da Lancet e coordinata da Barbara Burtness, della Yale University di New Haven (USA).…
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(Reuters Health) – A qualche settimana dal parere positivo del panel di esperti EMA, arriva l’ok ufficiale della Commissione Europea alla commercializzazione nel Vecchio Continente del primo vaccino contro il virus Ebola, prodotto da MSD. Il vaccino, Ervebo, è approvato per le persone con almeno 18 anni di età ed è già stato usato in emergenza, per cercare di arrestare…
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(Reuters Health) – Con Keytruda che ha superato i tre miliardi di dollari di vendite in un solo trimestre, MSD non ha dubbi su un 2019 positivo e alza le stime sugli utili rettificati per l’intero anno a 5,12-5,17 dollari per azione, dal precedente intervallo di 4,84-4,94 dollari. L’azienda americana ha inoltre dichiarato che le entrate complessive sono cresciute di…
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(Reuters Health) – Ervebo, Il vaccino messo a punto da MSD contro il virus Ebola, ha ricevuto la raccomandazione all’approvazione da parte del CHMP dell’EMA. “Questo vaccino ha già salvato molte vite nell’epidemia di Ebola attualmente in corso e la decisione dei regolatori europei permetterà di salvarne molte altre”, è il commento del Direttore Generale dell’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus. Il…
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MSD collaborerà con 4D Pharma per sviluppare ceppi batterici come vaccini. L’accordo offre alla big pharma la possibilità di ottenere tre candidati in cambio di un pagamento iniziale e fino a 347,5 milioni di dollari in milestones. 4D ha ottenuto l’accordo grazie al potenziale della sua tecnologia MicroRx. La piattaforma consente infatti di identificare ceppi che hanno effetti significativi sull’uomo…
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Ci sono due inibitori PARP in lotta per l’approvazione della FDA contro il carcinoma della prostata; Lynparza di AstraZeneca e MSD dovrebbe essere in pole-position. Ma Janssen, con il suo farmaco Zejula, non è molto indietro. La FDA ha infatti concesso la designazione di ‘breakthrough therapy’ a Zejula per la cura dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico e con mutazioni…
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