Seagen, Astellas e MSD: buoni risultati per combo Padcev/Keytruda nel cancro alla vescica

La combo tra Keytruda, di MSD, e Padcev, terapia di Seagen e Astellas, ha ridotto i tumori della vescica in quasi il 65% dei pazienti trattati e la durata mediana della risposta non è stata ancora raggiunta, il che significa che la maggior parte dei pazienti era ancora in risposta al momento della raccolta dati. Sono questi i risultati riferiti…

Leggi

MSD: accordo con Orion per sviluppare candidato contro il cancro della prostata

MSD e Orion hanno stipulato un accordo internazionale per sviluppare e commercializzare congiuntamente il candidato sperimentale di Orion, ODM-208, per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). In base a quanto stabilito, le due società svilupperanno anche altri farmaci che agiscono sul citocromo P450 11A1 (CYP11A1), un enzima vitale per la produzione di steroidi. ODM-208 è un…

Leggi

MSD: Q1 con aumenti di profitti e vendite

(Reuters) – Profitti e vendite di MSD nel Q1 hanno superato le stime e così, l’azienda americana, sulla scia della forte domanda dell’antitumorale Keytruda, del vaccino Gardasil e dell’antivirale orale molnupiravir contro il COVID-19, ha aumentato le previsioni per il 2022. In particolare, le entrate sono aumentate del 50%, arrivando a 15,9 miliardi di dollari, con la maggior parte della…

Leggi

MSD: 2022 all’insegna di molnupiravir

(Reuters) – Le vendite di MSD del 2022 aumenteranno fino al 18% rispetto all’anno scorso. A trainare la crescita, secondo l’azienda americana, sarà molnupiravir, l’antivirale orale contro il COVID-19 sviluppato con Ridgeback Biotherapetics. Nel Q4 2021 il farmaco ha prodotto vendite per 952 milioni di dollari; MSD prevede, per il 2022, che possa portare nelle casse altri 5-6 miliardi di…

Leggi

COVID, MSD: accordo con UNICEF per fornitura molnupiravir

(Reuters) – MSD e il suo partner Ridgeback Biotherapeutics hanno siglato un accordo con UNICEF per fornire fino a tre milioni di cicli di trattamento di molnupiravir, l’antivirale orale contro il COVID-19. La fornitura di molnupiravir è prevista per la prima metà di quest’anno e consentirà la distribuzione della terapia a oltre 100 Paesi a basso e medio reddito, previa…

Leggi

MSD: panel FDA dice sì a molnupiravir

(Reuters) – Il gruppo di esperti consulenti della Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha raccomandato all’agenzia di autorizzare Lagevrio (molnupiravir) nel trattamento di COVID-19. Il comitato consultivo per i farmaci antimicrobici della FDA ha votato (13-10) a favore del farmaco di MSD. Il parere positivo è stato dato dopo aver discusso in merito alle possibilità che il farmaco…

Leggi

COVID-19, UE: possibile accordo con MSD su fornitura molnupiravir

(Reuters) – L’Unione Europea potrebbe firmare presto un accordo di fornitura con MSD per il farmaco in sperimentazione contro il COVID-19, molnupiravir. L’antivirale è stato sviluppato dall’azienda americana insieme a Ridgeback Biotherapeutics. Se approvato dall’EMA, sarebbe il primo farmaco per via orale contro il COVID-19 e anche la prima terapia per i pazienti con malattia lieve. Lunedì 11 ottobre MSD…

Leggi

MSD acquisisce Acceleron

(Reuters) – MSD ha dichiarato giovedì 30 settembre che acquisirà Acceleron per circa 11,5 miliardi di dollari. In virtù dell’accordo raggiunto, MSD pagherà 180 dollari per ogni azione di Acceleron. La big pharma entra in possesso di un robusto portfolio di farmaci e candidati per le malattie rare. In particolare MSD potrà disporre di sotatercept, il quale, secondo le stime,…

Leggi

COVID, MSD: molnupiravir efficace anche contro le varianti

(Reuters) – Molnupiravir, farmaco sperimentale ad assunzione orale anti COVID-19 di MSD è probabilmente efficace contro le varianti note del coronavirus, inclusa la linea Delta. “Poiché molnupiravir non prende di mira la proteina spike del virus – che definisce le differenze tra le varianti e rappresenta il bersaglio di tutti gli attuali vaccini anti COVID-19 – dovrebbe essere quindi comunque…

Leggi

COVID-19: Pfizer e MSD lanciano nuovi trial su antivirali in sperimentazione

(Reuters) – Pfizer e MSD hanno annunciato di aver avviato nuovi studi sui loro antivirali per via orale in sperimentazione contro il COVID-19. In particolare, Pfizer ha dichiarato che, per il suo studio di fase medio-avanzata, arruolerà 1.140 adulti non ricoverati con diagnosi di infezione da coronavirus e che non sono a rischio di malattia grave. Ai pazienti in studio…

Leggi

Accordo Gilead-MSD per terapia long acting contro l’HIV

(Reuters) – Gilead Science e MSD testeranno una combinazione dei loro candidati sperimentali per l’HIV per sviluppare un trattamento a lunga durata contro l’infezione che colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Obiettivo delle due aziende è quello di trovare una terapia che consenta un’assunzione meno frequente di farmaci rispetto agli attuali trattamenti quotidiani disponibili per i pazienti HIV.…

Leggi

MSD acquisisce Pandion Therapeutics

(Reuters) – Con un’operazione da 1,85 miliardi di dollari, MSD ha annunciato l’intenzione di acquisire Pandion Therapeutics. L’obiettivo è ampliare il portfolio dei farmaci per il trattamento di malattie autoimmuni. L’accordo tra le due aziende dovrebbe chiudersi nella prima metà dell’anno in corso. Il principale medicinale candidato di Pandion, PT101, ha raggiunto i principali obiettivi in merito a sicurezza e…

Leggi

COVID, MSD: pronti a collaborare con governi e aziende nella produzione dei vaccini

(Reuters) – MSD è in trattativa con governi e aziende per collaborare alla produzione dei vaccini per il COVID-19 già autorizzati. “Oltre che per i nostri candidati, siamo attivamente coinvolti per identificare aree di risposta alle pandemie, in cui possiamo svolgere un ruolo, incluso il potenziale supporto per la produzione di vaccini autorizzati”, ha spiegato un portavoce dell’azienda, senza però…

Leggi


SICS Srl | Partita IVA: 07639150965

Sede legale: Via Giacomo Peroni, 400 - 00131 Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 Roma

Daily Health Industry © 2024