Car-T per linfoma. Nuovi dati mostrano miglioramento tempi produzione e consegna terapia

Kite, una società Gilead, annuncia la pubblicazione di una nuova analisi europea sull’esperienza di produzione commerciale di Yescarta (axicabtagene ciloleucel o axi-cel) che mostra un tempo medio di produzione europea di 19 giorni per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidiva/refrattaria (DLBCL R/R). Questi risultati sono stati presentati all’incontro annuale della Società europea per i trapianti di…

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CAR-T: dialogo aperto tra gli stakeholder nazionali per valorizzare le esperienze

Il 30 novembre scorso si è svolto il Forum Nazionale organizzato da The European House – Ambrosetti, realizzato con la sponsorizzazione non condizionante di Gilead e Kite. E’ stato il momento conclusivo di un più ampio percorso di dialogo e riflessione con clinici, istituzioni e associazioni di pazienti avviato a maggio 2021 con l’obiettivo di tracciare alcune linee di intervento…

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Kite: terapia CAR-T superiore a standard di cura nel LBCL

I risultati top-line dell’analisi primaria di ZUMA-7, uno studio globale di fase III multicentrico e randomizzato, dimostrano la superiorità della terapia CAR-T axicabtagene ciloleucel di Kite rispetto allo standard di cura (SoC, Standard of Care) nel trattamento di seconda linea del linfoma refrattario a grandi cellule B (LBCL, large B-cell lymphoma) recidivante o refrattario. Con un follow-up mediano di due…

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Accordo Kite/Oxford BioTherapeutics su nuovi target in oncologia

Kite Pharma e Oxford BioTherapeutics (OBT) hanno firmato un accordo di collaborazione per valutare cinque nuovi possibili target terapeutici nel campo oncologico. I nuovi bersagli, già identificati attraverso la piattaforma di OBT OGAP, saranno validati da Oxford BioTherapeutics. In base all’accordo, OBT riceverà un pagamento anticipato, di cui non si conosce l’importo, al quale si aggiungeranno pagamenti aggiuntivi al raggiungimento…

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Kite (Gilead): da Ce AIC condizionata per KTE-X19 nel linfoma mantellare

Kite, società del gruppo Gilead, ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per KTE-X19, terapia autologa con recettore antigenico chimerico delle cellule T (CAR-T) a base di cellule CD3+ trasdotte anti-CD19, nei pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica, incluso un inibitore della tirosin…

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Kite: 10 mln di dollari per piattaforma biotech di Hong Kong

Kite di Gilead acquisisce per 10 milioni di dollari la neoantigen screening platform sviluppata dalla biotech HiFiBiO Therapeutics di Hong Kong. La piattaforma è stata progettata per scoprire i recettori tumorali delle cellule T (TCR). Le due aziende dicono che adatteranno la piattaforma per aumentare e accelerare il processo di screening in modo che possa essere applicato a cellule prelevate…

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Kite/Gilead, mani sulla biotech olandese Gadeta

La biotech olandese Gadeta ha ottenuto nel 2016 un finanziamento di serie A da 7 milioni di euro guidato da Baxalta Ventures e Medicxi Ventures. Questa somma ha permesso a Gadeta di sviluppare una strategia per poter creare terapie cellulari contro tumori ematologici e solidi. Ed ora Kite-Gilead acquista una quota della start up. Kite effettuerà pagamenti importanti nei confronti…

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