Farmaci innovativi: Lorenzin apre a prescrizione MMG. Fnomceo plaude iniziativa

Il presidente della Fnomceo, Filippo Anelli, accoglie con soddisfazione l’apertura del ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, alla possibilità di prescrizione dei farmaci innovativi ai MMG.“Apprendiamo con soddisfazione che il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin condivide e supporta pienamente la scelta di consentire ai medici di Medicina Generale la facoltà, ad oggi riservata agli specialisti di branca, di prescrivere medicinali innovativi,…

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Farmaci innovativi: nasce Comitato tecnico Ue per i prezzi

Nasce a Malta un Comitato tecnico con l’obiettivo di garantire l’accesso ai farmaci innovativi e negoziare prezzi migliori. I Paesi che hanno aderito all’iniziativa sono Italia, Spagna, Portogallo, Malta, Grecia, Cipro, Romania e Irlanda. L’accordo è stato siglato nel corso della riunione dei Ministri della Sanità UE dei Paesi del Mediterraneo ed è aperto a tutti gli Stati membri. Questa la…

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Farmaci innovativi: ad Amsterdam si parla di fair pricing

(Reuters Health) –Il dibattito sull’accessibilità e il prezzo dei farmaci innovativi varca l’Atlantico e arriva in Europa. Giovedì 11 maggio Amsterdam ospita il forum degli Stati membri dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, per promuovere il fair pricing. “È fantastico avere questi trattamenti – ha dichiarato Andrew Rintoul, economista sanitario dell’OMS, che ha organizzato il forum – ma dobbiamo trovare il modo di…

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Farmaci innovativi, Sie: accesso e iter più rapidi in Italia

Accesso più rapido ai nuovi farmaci per la cura delle malattie rare, anche quelle ematologiche, che rappresentano il 15% di tutti i tumori umani, come le leucemie e i mielomi. La richiesta parte dalla Società italiana di ematologia, che ha elaborato una proposta sulla innovatività terapeutica e sull’iter di approvazione dei nuovi medicinali. La Sie propone infatti che i nuovi farmaci…

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Farmaci innovativi: in Italia tra lancio e accesso passano oltre 14 mesi

14 mesi e mezzo. È questo il tempo che bisogna attendere affinché un nuovo farmaco sia disponibile sul mercato italiano, una volta ottenuta l’autorizzazione all’immissione in commercio. Più del doppio rispetto alla media dell’Unione Europea (6,6 mesi) e oltre quattro volte superiore al dato che fa registrare la Germania (3 mesi). La stima arriva dal Rapporto 2016 di Meridiano Sanità,…

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Da farmaco a blockbuster. Ecco come si fa

Distinguersi a livello di indicazioni terapeutiche e avere una buona strategia commerciale: sono questi i due punti fondamentali a cui le aziende farmaceutiche dovrebbero puntare per far diventare i loro farmaci dei blockbuster. A evidenziarlo è un rapporto della società di consulenza statunitense Trinity Partners, che ha analizzato i dati sui medicinali approvati dalla FDA dal 2013 ad oggi, dando…

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