Celgene, forecast 2017 a gonfie vele. Ricavi a +21 mld di dollari nel 2020

Celgene ha buoni propositi per il 2017. Rispetto all’anno appena trascorso, durante il quale ha visto già crescere il suo fatturato del 22% in confronto al 2015, l’azienda biotech americana punta a un incremento anche nel 2017, per arrivare a un obiettivo ricavi nel 2020 che superi quello attuale di 21 miliardi di dollari. Le stime sono state presentate in…

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Malattie autoimmuni: Celgene in corsa per startup svizzera

Celgene sta per completare l’acquisizione di Anokion: il colosso farmaceutico ha infatti pagato in anticipo 45 milioni di dollari con una clausola di acquisizione integrata per la startup specializzata in malattie autoimmuni. Anokion è una spin out della Ecole Polytechnique Fédérale  con focus sulla piattaforma di tolleranza immunitaria antigene-specifica per la messa a punto di farmaci per le malattie autoimmuni.…

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Malattie neurodegenerative: accordo Celegene-Evotec per screening farmaci

Celgene punta sempre più forte sulle terapie per le malattie neurodegenerative, quali Alzheimer, Parkinson e Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). In quest’ottica ha stretto un accordo di cinque anni con Evotec. L’azienda tedesca fornirà per la propria piattaforma che, a partire da cellule staminali pluripotenti, ricrea modelli di malattie umane; così Celgene potrà effettuare lo screening di eventuali nuovi farmaci. La…

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Tumore al seno: Celgene vira sulla combo Abraxane-immunoncologici per il triplo negativo

Celgene punterà alla combinazione del suo farmaco contro il tumore del seno Abraxane con trattamenti immuno-oncologici su pazienti con la forma neoplastica più aggressiva, ovvero la cosiddetta ‘triplo negativa’. Questo nonostante i buoni risultati ottenuti in fase II di sperimentazione con Abraxane in associazione al chemioterapico carboplatino. La decisione è stata presa dopo che una sperimentazione di fase II ha…

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Mieloma multiplo: AIFA approva rimborsabilità per Revlimid (Celgene)

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di lenalidomide per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi non precedentemente trattato, che non possono essere sottoposti a trapianto. Lo annuncia Celgene, azienda titolare del farmaco orale dal nome commerciale Revlimid, già precedentemente autorizzato per il trattamento di seconda linea in associazione a desametasone. In…

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NICE: ok a Otezla (Celgene) per artrite psoriasica

Dopo l’ok per il trattamento della psoriasi grave, il NICE  ha dato il via libera all’uso di Otezla (apremilast), di Celgene, anche contro l’artrite psoriasica. A fare la differenza sarebbero stati il fatto che il trattamento è per via orale, e non per via iniettiva come i farmaci concorrenti, e che l’azienda farmaceutica americana ha promesso sconti sul prezzo del…

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Oncoematologia: Celgene acquista biotech per 600 milioni di dollari

Celgene ha acquistato la biotech svizzera EngMab con l’intento di ampliare il suo arsenale di ricerca clinica per i tumori del sangue. In un breve aggiornamento sul suo sito web, EngMab ha dichiarato che è: “orgogliosa di annunciare che ora è una consociata interamente controllata da Celgene Corporation”. L’attività della start-up alle prime armi (è attiva dal 2013) si concentra su…

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Sclerosi Multipla: Celgene finanzia start up per primo farmaco endocannabinoide

La pipeline di Celgene potrebbe presto comprendere il primo farmaco modulatore del sistema endocannabinoide. In base a un accordo siglato nel 2014 per il medicinale, noto con la sigla ABX-1431 e sviluppato da Abide Therapeutics, l’azienda americana investirà 20 milioni di dollari per portare avanti la sperimentazione clinica, arrivata alla fase II, e per i diritti del farmaco fuori dagli…

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Celgene scommette su partnership con Agios

Celgene e Agios starebbero per inviare una richiesta di approvazione alla FDA per il farmaco noto con la sigla AG-221. La molecola, sulla base dei risultati ottenuti da studi clinici di fase I e II, sarebbe un potente inibitore della forma mutata dell’enzima isocitrato deidrogenasi-2 (IDH-2), un meccanismo utile per contrastare le forme resistenti o non curabili con altri farmaci…

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Immunoncologia: accordo triennale Celgene- Jounce Therapeutics per 2,5 mld di dollari

(Reuters Health) –  Celgene ha raggiunto un accordo triennale di collaborazione per 2,5 miliardi di dollari con Jounce Therapeutics, biotech specializzata nell’immunoncologia. “L’immunoncologia negli ultimi cinque anni ha avuto un enorme impatto sui pazienti, ma ne beneficia ancora una minoranza “, ricorda Richard Murray, CEO di Jounce. La tecnologia di Jounce si concentra sui marcatori biologici dei tumori per far…

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Celgene: CE estende Revlimid a pazienti con linfoma mantellare

Grazie all’allungamento della sopravvivenza libera da malattia dei pazienti affetti da linfoma mantellare, il farmaco di Celgene, Revlimid, ha ottenuto, il 15 luglio, l’ok da parte della Commissione Europea per l’estensione terapeutica. Il linfoma mantellare è una rara forma di linfoma non-Hodgkin’s, molto aggressiva, che colpisce dal 3 al 6% dei pazienti con questo tumore. I risultati di un trial…

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Mieloma multiplo: secondo Icer farmaci troppo cari. Ma è polemica

(Reuters) – Una riduzione del 94% del prezzo dei nuovi farmaci contro il mieloma multiplo per giustificare il loro valore in termini di prolungamento della vita e in assenza di dati sufficienti che ne attestino i benefici. È la richiesta che arriva da un’organizzazione indipendente no-profit che valuta l’efficacia dei farmaci. Il documento, criticato da molte associazioni pazienti e dalla classe…

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I 5 farmaci leader del mercato europeo nel 2022

Eliquis di Bristol-Myers Squibb e Pfizer potrebbe raggiungere Xarelto negli USA, ma in Europa ci si aspetta che l’anticoagulante di Bayer manterrà la propria leadership fino al 2022. Questo, in sintesi, è il quadro delineato dagli analisti di Evaluate Pharma. Un “podio” da quasi tre miliardi di Euro Gli analisti prevedono che Xarelto sarà ai vertici della classifica dei farmaci…

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Mieloma multiplo, ok condizionato a Darzalex. Per Reuters fatturerà oltre 2 mld entro il 2020

(Reuters Health) – Il CHMP ha raccomandato l’approvazione condizionata di daratumimab per il trattamento del mieloma multiplo in adulti che hanno già subito trattamenti standard, richiedendo di valutare dei dati aggiuntivi di due studi attualmente in corso.  L’EMA concede il riconoscimento condizionato per i farmaci che riempiono un bisogno medico non soddisfatto per le condizioni gravi e mostrano la prova…

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