BMS, a metà agosto la risposta FDA per liso-cel

La FDA ha accettato la revisione prioritaria relativa a lisocabtagene maraleucel di Bristol-Myers Squibb. A metà agosto deciderà se approvare la terapia CAR-T della casa farmaceutica statunitense. BMS ha presentato alla FDA dati relativi alla sua terapia cellulare che dimostrano che è in grado di reggere il confronto con Yescarta di Gilead e Kymriah di Novartis. Il lisocabtagene maraleucel, meglio…

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BMS/Celgene, task force per l’ematologia

Per sostenere i lanci delle terapie ematologiche, BMS e Celgene hanno costituito una speciale task force, presieduta da Nadim Ahmed. “Avevamo bisogno di avere un ulteriore supporto per realizzare i lanci di nuovi farmaci e quindi abbiamo attinto al know how di BMS”, dice Nadim Ahmed, che ha guidato l’ematologia di Celgene prima della fusione con BMS. “Siamo stati in…

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BMS cede lo stabilimento di Anagni a Catalent

Bristol-Myers Squibb ha completato la vendita dello stabilimento di produzione di Anagni. La dismissione rientra nell’ambito dell’operazione che ha portato all’acquisizione di Catalent, annunciata a giugno 2019 I 700 dipendenti dello stabilimento della città ciociara passeranno sotto le insegne della biotech USA. Il sito è attrezzato per la lavorazione di imballaggi biologici e sterili. Produce una vasta gamma di prodotti…

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bluebird bio e BMS: risultati promettenti per terapia sperimentale MM

(Reuters Health) – Al meeting annuale della Società Americana di Ematologia, bluebird bio e Bristol-Myers Squibb hanno diffuso risultati incoraggianti di uno studio di fase iniziale relativo a bb21217, terapia sperimentale per il mieloma multiplo in pazienti che non hanno risposto a trattamenti precedenti. La dose più bassa della terapia ha avuto una durata media di 11,1 mesi e ha…

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BMS-Celgene, è fatta: c’è l’ok della Federal Trade Commission

(Reuters Health) – Bristol-Myers Squibb e Celgene hanno ottenuto l’approvazione antitrust degli Stati Uniti alla fusione, grazie alla cessione di Otezla, il farmaco contro la psoriasi di Celgene. Lo ha comunicato venerdì la Federal Trade Commission. Bristol-Myers Squibb ha dichiarato che chiuderà l’acquisizione mercoledì 20 novembre. Otezla andrà ad Amgen per 13,4 miliardi di dollari. La cessione di Otezla rappresenta…

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Cancro prostata: efficace la combo anti TGF-beta/ Yervoy-Opdivo (BMS)

La combinazione tra un farmaco anti-TGF-beta con un inibitore di checkpoint, in particolare con l’anti-CTLA-4 Yervoy, di Bristol-Myers Squibb, potrebbe essere l’associazione vincente per contrastare la progressione del tumore della prostata che si è diffuso alle ossa. A evidenziarlo è un gruppo di ricercatori della University of Texas MD Anderson Cancer Center, guidati da Pandmanee Sharma. La ricerca è stata…

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Nektar, bene combo bempeg Opdivo (BMS) nel melanoma

Nektar Therapeutics ha presentato i dati di 18 mesi relativi alla combinazione terapeutica di prima linea NKTR-214-Opdivo contro il melanoma. I risultati della fase 1/2 mostrano che l’efficacia osservata dopo 12 mesi è persistita, supportando in questo modo la convinzione di Nektar che il duo NKTR-214 possa ottenere risposte cliniche durature ed efficaci. NKTR-214, noto anche come bempeg, aveva inizialmente…

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Pfizer e BMS insieme per rilevare aritmie cardiache con gli smartwatch di FitBit

Fitbit -azienda USA specializzata in fitness tracker – sta collaborando con Bristol-Myers Squibb e Pfizer per rendere possibile il rilevamento della fibrillazione atriale con i suoi device sportivi. Tutto questo fa parte di una strategia più ampia che riguarda le diagnosi di altre malattie cardiache e ictus cerebrali. In partnership con le due big pharma, Fitbit prevede anche di sviluppare…

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BMS-Roche: tumore dell’ovaio, bene combo nivolumab-bevacizumab

(Reuters Health) – La combinazione di nivolumab (BMS) e bevacizumab (Roche) potrebbe rappresentare una strategia di trattamento efficace nelle donne con tumore dell’ovaio recidivante. È quanto ha evidenziato una sperimentazione di fase II coordinata da Joyce Liu, del Dana-Faber Cancer Institute di Boston. I risultati del trial sono stati pubblicati da JAMA Oncology. La sperimentazione ha coinvolto 38 donne con…

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BMS, Lancet: nivolumab migliora sopravvivenza nel carcinoma esofageo in fase avanzata

(Reuters Health) – Nivolumab migliora la sopravvivenza complessiva tra i pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose (SCC) in fase avanzata. È il risultato dello studio clinico di fase III ATTRACTION-3, pubblicato su Lancet Oncology e coordinato da Ken Kato del National Cancer Center Hospital di Tokyo, in Giappone. Nivolumab è un inibitore di PD-1 ed è approvato dalla FDA…

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BMS, accordo con BioMotiv per accelerare le biotecnologie

Fondare e finanziare startup nell’ambito delle biotecnologie. È questo l’obiettivo dell’accordo che Bristol-Myers Squibb ha stretto con BioMotiv, che si occupa proprio di aiutare lo sviluppo di piccole aziende biotech. BioMotiv è un cosiddetto “acceleratore per le biotecnologie” associato al progetto da 380 milioni di dollari Harrington Project for Discovery & Development, un progetto anglo-americano che si occupa di costruire…

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BMS: Opdivo meglio della chemio per la sopravvivenza nel NSCLC

(Reuters Health) – I pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC) trattati con nivolumab (Opdivo, BMS), anticorpo anti-PD-1, dopo quattro anni continuano a vivere meglio di quelli a cui è stato somministrato docetaxel. È quanto emerge dai dati raccolti da quattro trial CheckMate pubblicati da The Lancet Oncology. Nei due studi randomizzati CheckMate 017 e 057, la…

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Pfizer e BMS: all’ESC i dati real world di Eliquis

Grazie un tasso di emorragie gravi inferiore rispetto agli antagonisti della vitamina K e ai rivali di nuova generazione quali Xarelto, di Johnson & Johnson, e Pradaxa, di Boehringer Ingelheim, l’anticoagulante di Pfizer e Bristol-Myers Squibb Eliquis sarebbe più efficace. L’evidenza emerge dai dati real world, raccolti su 320mila pazienti francesi con fibrillazione atriale non valvolare, presentati in occasione del…

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