Sanofi: Toujeo centra endpoint primario in studio BRIGHT

27 giugno, 2018 nessun commento


Nel corso del 78° Congresso dell’American Diabetes Association (ADA) ad Orlando, Sanofi ha presentato i risultati positivi di non inferiorità dello studio BRIGHT, che ha messo confronto la sua insulina a lunga durata d’azione Toujeo (insulina glargine 300U/ml) con insulina degludec. Nello studio BRIGHT Toujeo ha dimostrato un controllo della glicemia comparabile (HbA1c) a quello di insulina degludec (rispettivamente-1,64% vs -1,59%,). Durante le prime 12 settimane di terapia, un periodo in cui pazienti e medici cercano di determinare la dose individuale di insulina più appropriata, Toujeo ha fatto registrare un tasso di incidenza di ipoglicemie inferiore del 23% e un’incidenza di ipoglicemia inferiore del 26% rispetto a insulina degludec (p<0,05). Nelle successive 12 settimane dello studio i due trattamenti hanno mostrato un’incidenza e un tasso di incidenza di ipoglicemie comparabili. L’incidenza di ipoglicemie in qualsiasi momento della giornata durante il periodo di trattamento di 24 settimane è risultata comparabile tra Toujeo e insulina degludec (rispettivamente 66,5% e 69,0%).

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