Medical Affair

AstraZeneca molla i suoi due candidati nell’area immunoncologica e abbandona i test sul suo farmaco biologico contro il virus respiratorio sinciziale (RSV). Giovedì 2 febbraio è stato annunciato l’abbandono della combo PD-L1 durvalumab e CTLA-4 tremelimumab, utilizzato nella terapia di …

Immunoncologia: Astrazeneca lascia combo e punta su durvalumab Read More »

Quello dei trattamenti per il cancro al polmone è uno dei settori di business che nel 2017 conoscerà un grande fermento. La scena, al momento, è occupata da Opdivo (BMS), ma Tecentriq (Roche) e Keytruda (Merck) si stanno aprendo rapidamente …

Tumore ai polmoni: partita a tre fra Opdivo, Tecentriq e Keytruda Read More »

(Reuters Health) – Teva ha ottenuto l’approvazione USA per commercializzare il generico di Advair, blockbuster per asma e BPCO di GSK. Il prodotto – che si chiama AirDuo RespiClick – non potrà sostituire direttamente quello della casa farmaceutica britannica e potrà …

Teva: via libera in USA per AirDuo, generico di Advair (GSK) Read More »

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato parere positivo raccomandando Xeljanz (tofacitinib citrato) 5 mg due volte al giorno (BID) per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave (AR). Lo ha …

Artrite Reumatoide: ok da CHMP per Xeljanz (Pfizer) Read More »

Il superamento della barriera emato-encefalica è uno dei nodi critici della ricerca farmaceutica. Soprattutto per quanto riguarda le patologie del Sistema Nervoso Centrale. Lundbeck, pharma danese specializzata nello sviluppo di farmaci per il  (SNC) basati sulla tecnologia, ha stretto un …

SNC: Lundbeck e Ossianix insieme per “superare” la barriera emato-encefalica Read More »

Gilead Sciences ha annunciato oggi che è stata integralmente validata la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per il regime sperimentale con somministrazione una volta al giorno in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir 100 mg e voxilaprevir 100 mg …

Epatite C: EMA convalida domanda AIC per triplice terapia Gilead Read More »

Takeda ha firmato un accordo di collaborazione con Ovid, biotech privata di New York. La piccola compagnia lavorerà a un nuovo farmaco della società farmaceutica giapponese contro una rara forma di epilessia infantile. L’accordo è un po’ diverso da quelli …

Epilessia: accordo Takeda- biotech di NY per sviluppo candidato Read More »

Allergan ha ricevuto la prima approvazione dell’anno. La Food and Drug Administration ha dato il via libera al trattamento sviluppato dall’azienda irlandese contro la rosacea. Trattamento che, per avere successo, dovrà competere in un campo dominato dal laser. Secondo i dati …

Dermatologia: ok FDA a Rhofade (Allergan) Read More »

Quasi un miliardo di dollari da Eli Lilly per acquisire CoLucid Pharmaceuticals e mettere le mani sul suo candidato per l’emicrania, lasmitidan, in fase di sviluppo avanzata. La transazione all-cash vale 46,50 dollari per azione, dopo un trading a 34,90 …

Terapia del dolore: Lilly acquisisce CoLucid per candidato first in class Read More »

Sanofi ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Europa per Suliqua, la combinazione, a rapporto fisso, titolabile, di insulina glargine 100 Unità/mL e dell’agonista del recettore del GLP-1, lixisenatide, in monosomministrazione giornaliera. Suliqua è autorizzato per il trattamento degli adulti con …

Diabete: via libera da CE a Suliqua (Sanofi) Read More »

La maggior parte delle aziende che stanno sviluppando terapie CAR-T sono fermamente concentrate sui tumori del sangue, ma la biotech belga Ceylad sta allargando l’orizzonte di ricerca ai  tumori solidi. Celyad ha appena reclutato il secondo paziente per quello che …

CAR-T: Ceylad mette la freccia sui tumori solidi Read More »

Dopo il Botox, quale altro prodotto per la medicina estetica riempirà le casse di Allergan? Il CEO Brent Saunders è convinto che in questa operazione riuscirà Kybella, farmaco che combatte il grasso sotto il mento, nonostante lo scetticismo degli osservatori, …

Saunders (Allergan): il 2017 sarà l’anno di Kybella Read More »

Per dupilumab David Meeker – AD di Genzyme – vede un futuro di farmaco da somministrare ai pazienti giusti “come fosse indicato per una malattia rara”. “Se puoi controllare la tua malattia con uno steroide topico per esempio, perché dovresti …

Genzyme: per dupilumab un futuro da targeted therapy Read More »

L’asset swap tra Boheringher Inghelheim e Sanofi ha portato nella disponibilità di BI i prodotti veterinari dell’unità Merial dell’azienda francese, mentre quest’ultima si è aggiudicata farmaci come Dulcolax e Mucosolvan. L’operazione – dal valore complessivo di 12,5 miliardi di dollari …

Boehringher Ingelheim, focus su malattie croniche dopo asset swap con Sanofi Read More »

Tre farmaci che agiscono sulla riparazione del DNA in fase I/II di sperimentazione e un progetto di immuno-oncologia in fase preclinica di studio: sono i quattro programmi acquisiti da Merck KGaA per 219 milioni di euro. I progetti, messi a …

Merck KGaA acquista 4 programmi oncologici da Vertex Read More »

Nessun accordo in vista per Gilead. Nel corso dell’atteso intervento dei dirigenti dell’azienda americana alla conferenza di J. P. Morgan Healthcare, che si tiene a San Francisco, si è parlato principalmente dei farmaci in sperimentazione. Con toni positivi. L’intervento si …

Gilead, focus su HIV e NASH. Da CE ok a Vemlidy per Epatite B Read More »