Diabete: FDA approva primo dispositivo Bluetooth per mercato americano

5 Settembre, 2016 nessun commento


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L’FDA ha dato l’ok per il sistema di rilascio dell’insulina InPen, di Companion Medical. Si tratta del primo dispositivo abilitato per il Bluetooth approvato negli Stati Uniti. InPen è in grado di calcolare e indicare il miglior dosaggio per il paziente, tracciando i tempi di somministrazione e monitorando la temperatura dell’insulina. È compatibile con Humalog di Eli Lilly (che da un anno ha anche un seggio nel CdA di Companion Medical) e con NovoLog insuline di Novo Nordisk. L’applicazione InPen per Apple IOS sarà presto disponibile anche in versione Android. “Il prodotto combina i vantaggi delle pompe sofisticate per l’insulina con la semplicità e la convenienza di penne e siringhe, garantendo a pazienti, medici e operatori sanitari la migliore gestione del diabete” ha detto Sean Santo, CEO di Companion Medical. L’azienda ha anche depositato il marchio CE per il dispositivo in Europa.

Sanofi e Novo Nordisk
La scorsa settimana l’FDA ha chiesto a Sanofi ulteriori informazioni sul suo dispositivo progettato per offrire la combo Lantus-lixisenatide contro il diabete. L’azione dell’agenzia sta rallentando il percorso di Sanofi di circa tre mesi; un vantaggio per Novo Nordisk, presente con la combo tra l’insulina basale Tresiba e Victoza.

 

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