Vaccini COVID-19: EMA raccomanda dose booster con Pfizer/BioNTech

(Reuters) – Un panel dell’EMA ha raccomandato, venerdì scorso, l’approvazione dell’uso del vaccino contro il COVID-19 di Pfizer/BioNTech, Comirnaty, come booster per gli adulti che hanno precedentemente ricevuto altri vaccini. La raccomandazione arriva quando la sottovariante BA.2 di Omicron, altamente contagiosa, sta dilagando in molti paesi. Negli USA e nel Regno Unito, Comirnaty è stato già autorizzato come richiamo dopo…

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Roche: aumentano del 10% le vendite nel Q1

(Reuters) – Con un aumento del 10% delle vendite nel primo trimestre dell’anno, Roche conferma le previsioni per il 2022. La buona prestazione è stata trainata da farmaci quali Ocrevus, per la sclerosi multipla, e Helimbra, per l’emofilia, e dalla forte domanda, negli USA, dei test rapidi antigenici per il COVID-19. Le vendite trimestrali sono salite a 17,17 miliardi di…

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AbbVie lancia la campagna “Dermatite Atopica – Rimettiti in Gioco”

AbbVie lancia ‘Dermatite Atopica – Rimettiti in Gioco’, una campagna di informazione e sensibilizzazione realizzata in collaborazione con l’associazione dei pazienti con dermatite atopica, ANDeA. L’iniziativa comprende una nuova sezione del sito www.vicinidipelle.it dedicata a questa patologia, contenente utili informazioni, oltre a una serie di strumenti che consentono al paziente di contattare il centro dermatologico più vicino al proprio domicilio…

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Gilead: ok FDA a impiego remdesivir nei neonati

(Reuters) – La FDA ha concesso la piena approvazione all’impiego di remdesivir di Gilead per il trattamento del COVID-19 nei bambini di età pari o superiore a 28 giorni. La decisione arriva alcuni mesi dopo l’estensione dell’autorizzazione all’uso di emergenza del farmaco ai piccoli pazienti di età inferiore ai 12 anni che pesano almeno 3,5 chilogrammi. Ora remdesivir è diventato…

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Novartis: Q1 in crescendo grazie alle vendite di Cosentyx e di Entresto

(Reuters) – Il reddito operativo principale di Novartis nel Q1 2022 è aumentato del 3%. L’incremento è dovuto alla crescita delle vendite dei suoi nuovi farmaci, che ha compensato gli effetti valutari sfavorevoli, pur rimanendo al di sotto delle stime degli analisti. Il reddito operativo trimestrale della casa farmaceutica svizzera è salito a 4,08 miliardi di dollari rispetto ai 3,96…

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Novavax, buoni risultati da combo vaccino Covid-influenza

La combinazione in un’unica formula dei vaccini contro il Covid e l’influenza è “fattibile, induce reazione immunitaria ed è ben tollerata”. Lo ha annunciato Novavax presentando i risultati delle sperimentazioni iniziali di vaccino combinato. Uno studio di conferma di Fase 2 dovrebbe iniziare entro la fine del 2022. La formula contro l’influenza e Covid combina il vaccino Covid-19 di Novavax…

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Servier: ivosidenib, in combinazione con azacitidina, aumenta la sopravvivenza complessiva nella LMA

Il New England Journal of Medicine (NEJM) ha pubblicato i risultati dello studio di fase 3 di ivosidenib di Servier. Lo studio AGILE è uno studio globale di Fase 3 in doppio cieco controllato con placebo per ivosidenib in combinazione con azacitidina in adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) con mutazione di IDH1 non trattata in precedenza rispetto all’azacitidina in…

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Vaccini COVID-19: per analisti prematuro ipotizzare una riduzione della domanda nel 2022

Con la pandemia che potrebbe passare a una fase endemica a con la decisione di J&J di annullare le stime di vendita del suo vaccino contro il COVID-19, Wall Street prevede che le vendite di questi prodotti potrebbero diminuire notevolmente nel corso del 2022. Altri analisti invece – tra cui quelli di Cantor Fitzgerald – pensano che l’ipotesi sia prematura.…

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Pfizer: OMS raccomanda Paxlovid per i pazienti ad alto rischio

(Reuters) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha approvato l’uso del trattamento antivirale orale anti COVID-19 di Pfizer nei pazienti ad alto rischio. L’Agenzia delle Nazioni Unite ha preso questa decisione dopo che un’analisi dei dati emersi dagli studi ha mostrato che la terapia ha ridotto drasticamente il rischio di ricovero dei malati. L’OMS ha preso in considerazione due studi…

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Roche Italia e Fujifilm Italia: partnership con Fitprime per la prevenzione del tumore al seno

In occasione della Giornata Nazionale della Salute della Donna, venerdì 22 aprile, Roche Italia e Fujifilm Italia annunciano la nuova partnership nell’ambito della campagna ‘Screening Routine – La prevenzione come rituale’ con Fitprime, brand attivo nel settore del fitness&wellness. A partire da aprile fino al mese rosa di ottobre, le palestre del circuito aderenti all’iniziativa e la piattaforma dedicata all’allenamento…

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Pfizer: per Paxlovid offerta supera la domanda

(Reuters) – La domanda mondiale per l’antivirale orale contro il COVID-19 di Pfizer, Paxlovid, è stata finora inaspettatamente debole, probabilmente a causa dei complessi criteri di idoneità, della riduzione dei test di laboratorio e delle possibili interazioni farmacologiche del medicinale, oltre che per la percezione errata che l’infezione dalla variante Omicron del coronavirus non sia così grave. Paxlovid ha mostrato…

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J&J annulla le stime di vendita del vaccino contro il COVID

(Reuters) – Johnson & Johnson ha annullato le previsioni di vendita del suo vaccino contro il COVID-19. La pharma americana aveva inizialmente previsto fino a 3,5 miliardi di dollari di vendite del vaccino monodose nel 2022, ma la domanda è diminuita nel corso dei mesi. Ottimi risultati, invece, per quel che riguarda i dispositivi medici nel Q1. Il vaccino di…

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Angelini Pharma, precisazioni su “Paracetamolo e vigile attesa”

In seguito alle speculazioni mediatiche sul protocollo “Paracetamolo e vigile attesa”, nuovamente diffuse dopo la notizia della positività del Premier Mario Draghi, Angelini Pharma riconferma, nell’interesse di pazienti e cittadini, che il paracetamolo è un farmaco efficace nel trattamento dei pazienti COVID-19 paucisintomatici per quanto riguarda febbre e dolore, cui si aggiunge un elevato profilo di sicurezza e di tollerabilità…

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Abbott Laboratories: utile del Q1 sale del 36%

(Reuters) – Abbott Laboratories ha registrato un aumento del 36% dell’utile nel primo trimestre del 2022, terminato il 31 marzo. L’incremento è legato alle vendite dei suoi kit per rilevare la variante Omicron del coronavirus e alla ripresa delle attività sanitarie di routine, che ha comportato un aumento della domanda relativa ai suoi dispositivi medici. L’utile netto della società è…

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Moderna: entro fine aprile EUA alla FDA per vaccino COVID a bambini tra i sei mesi e i cinque anni

(Reuters) – Moderna prevede di presentare entro la fine di aprile alla FDA la domanda di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) del suo vaccino anti COVID-19 nei bambini di età compresa tra sei mesi e cinque anni. La variante Omicron era già predominante durante la sperimentazione pediatrica del vaccino di Moderna. La pharma statunitense ha affermato che due dosi sono…

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Sanofi/Regeneron: ok CE a dupilumab per bambini dai 6 agli 11 anni con asma grave da infiammazione di tipo 2

La Commissione Europea ha esteso l’autorizzazione alla commercializzazione di dupilumab nell’Unione Europea. Dupilumab è ora approvato anche come trattamento di mantenimento e aggiuntivo in bambini di età compresa tra 6 e 11 anni affetti da asma grave causato da infiammazione di tipo 2 caratterizzato da un aumento degli eosinofili nel sangue e/o di ossido nitrico espirato frazionato (FeNO), che risultano…

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