Allergan sta creando un gruppo di ricerca e sviluppo a Kendall Square. Diretto da Don Frail, il team di Kendall Square lavorerà per collegare Allergan a gruppi venture capital e start-up presenti in questa zona ad alta intensità di ricerca tecnologica. AbbVie, Eli Lilly e Pfizer hanno già scelto Kendall Square per avvicinarsi alle molte biotech presenti in zona. “La…
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Nonostante sia un settore affollato “consideriamo l’immunologia come un’arena attraente e in alcune aree ci sono ancora molti bisogni medici insoddisfatti”. Una vera e propria dichiarazione d’intenti quella di Jennifer Taubert, VP executive e worldwide chairman del settore farmaceutico a livello mondiale di Johnson & Johnson. E una di queste aree, la psoriasi, ha visto diverse aziende entrare nel mercato…
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(Reuters Health) – Negli USA le spese annuali per il marketing farmaceutico sono passate dai 17,7 miliardi di dollari nel 1997 ai 29,9 miliardi di dollari nel 2016. Un balzo dovuto soprattutto alla pubblicità diretta ai consumatori per i farmaci da prescrizione. A rilevarlo è stata una ricerca pubblicata su JAMA. Secondo il giornale dei medici americani le spese per…
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L’approccio allogenico, con la possibilità di avere sempre disponibili cellule T da donatore già ingegnerizzate, sarà il futuro delle terapie CAR-T. A esserne convito è André Choulika, CEO di Cellectis, che ha affrontato l’argomento nell’ambito della J. P. Morgan Healthcare Conference. Con questo approccio, secondo l’esperto, si avrà un guadagno in termini di costi, tempi e complessità rispetto al processo…
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La Food and Drug Administration sta realizzando un ufficio dedicato allo sviluppo dei farmaci, per ridurre i costi dell’accessibilità da parte dei pazienti e far arrivare prima sul mercato i nuovi prodotti. Le funzioni del nuovo ufficio sono state presentato nell’ambito della J. P. Morgan Healthcare Conference da Scott Gottlieb, numero uno dell’ente regolatorio americano. L’Office of Drug Evaluation Science…
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Daiichi Sankyo Europe ha stretto un accordo di licenza esclusiva con Esperion Therapeutics per la commercializzazione delle compresse di acido bempedoico e della associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe, nell’area economica europea e in Svizzera. Daiichi Sankyo Europe si occuperà della commercializzazione in questi territori, mentre Esperion sarà responsabile della produzione e dello sviluppo di questo inibitore orale dell’adenosina trifosfato (ATP) citrato…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha scelto José Baselga per dirigere la R&D in Oncologia. L’esperto spagnolo si era dimesso, a settembre, da CMO del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, dopo che il New York Times e Pro Publica avevano rivelato che Baselga non aveva dichiarato milioni di dollari di pagamenti ricevuti da aziende farmaceutiche. Nello stesso periodo, Baselga si è…
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Takeda non cederà la sua BU di medicinali da banco, almeno quella giapponese. Non sarà questa la strada da battere per contenere il debito da 31 miliardi di dollari legato all’acquisizione di Shire. A dichiararlo è stato lo stesso CEO dell’azienda giapponese, Christopher Weber. Probabilmente verranno dismesse attività fuori dal Giappone e alcuni assett di OTC europei. Weber si è…
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(Reuters Health) – Eli Lilly acquisisce Loxo Oncology per otto miliardi di dollari cash. L’azienda americana scommette così nel campo delle terapie oncologiche, in particolare dei farmaci mirati di Loxo che curano i tumori causati da rare mutazioni genetiche. Il portfolio di Loxo ruota intorno al primo farmaco entrato in commercio, Vitrakvi, venduto in collaborazione con Bayer. Dopo l’annuncio dell’operazione,…
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La terapia della NASH è un obiettivo importante per Gilead. Ne è ulteriore dimostrazione l’accordo siglato con la sudcoreana Yuhan. In base alla partnership, Yuhan e Gilead condurranno congiuntamente ricerche precliniche e Gilead sarà responsabile dello sviluppo clinico a livello globale di eventuali prodotti. L’azienda sudcoreana, che nel campo della NASH ha già stretto accordi con Nimbus e Scholar Rock…
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Bristol-Myers Squibb e Celgene hanno scosso la prima settimana del 2019 con l’annuncio del super accordo da 74 miliardi di dollari. Ed ora arrivano le prime anticipazioni della strategia del nuovo colosso del mondo farmaceutico. Ieri, in un incontro dedicato all’interno della JP Morgan Healthcare Conference, il CEO di BMS, Giovanni Caforio, ha detto che questo accordo darà vita alla…
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(Reuters Health) – L’azienda sudcoreana Celltrion è pronta a istituire una Joint Venture, entro la prima metà di quest’anno, per iniziare a vendere prodotti in Cina. A dichiararlo è stato oggi lo stesso presidente della società farmaceutica. Celltrion, la terza più grande azienda sudcoreana per valore di mercato dopo Samsung e SK Hynix, vende biosimilari, principalmente in Europa e negli…
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(Reuters Health) – Sanofi e Regeneron rivedono l’accordo siglato per la collaborazione nel settore dell’immuno-oncologia. Il nuovo contratto offrirà a Sanofi maggiore flessibilità e totale indipendenza nel portare avanti la pipeline alla fase iniziale, mentre Regeneron manterrà i diritti sugli altri programmi di scoperta e sviluppo di candidati immuno-oncologici. In base alle nuove disposizioni, l’azienda francese pagherà circa 462 milioni…
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(Reuters Health) – Celgene e BMS hanno depositato, presso l’autorità di vigilanza americana, un accordo che prevede una penale di 2,2 miliardi se una delle due aziende deciderà di ritirarsi dall’accordo di fusione annunciato la settimana scorsa. Inoltre, i dirigenti di Celgene, inclusi CEO e CFO, avranno diritto all’indennità di fine rapporto se si dimetteranno per giusta causa o se…
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Negli Usa sono già più di mille i farmaci che in questi primi giorni del 2019 hanno subito una aumento dei prezzi, saliti in media del 6,3%. X Saving Solution, un’agenzia che monitora l’andamento dei prezzi dei farmaci, ha registrato un aumento complessivo tre volte superiore alla crescita dell’inflazione. Oxycontin e Dabigatran Etexilate Mesylate, un oppioide e un anticoagulante, sono…
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Lo shutdown deciso del governo statunitense si ripercuoterà sulle attività della FDA. Scott Gottlieb, dell’ente regolatorio, ha preso posizione su Twitter durante le vacanze natalizie, mostrando che i dipendenti dell’ente regolatorio continuano a lavorare. Ma ammette che i disaccordi politici di Washington stanno ostacolando l’attività di revisione dei farmaci. “Molti hanno chiesto se Fda può accettare nuove application di prodotti…
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