“Facebook è uno strumento che permette di connettere le persone. Le persono vogliono entrare in contatto con i medici e con le aziende, sia come pazienti, sia come cittadini da informare” Guarda l’intervista a Luca Colombo
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(Reuters Health) – MEDI8897, il candidato di AstraZeneca contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini, ha ricevuto lo status di Breakthrough Therapy e Prime rispettivamente da FDA ed EMA. Il riconoscimento è arrivato sulla base dei primi risultati degli studi di fase IIb. Il candidato è stato sviluppato per l’uso in una popolazione infantile più ampia…
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(Reuters Health) – Il fondo Appaloosa sta esercitando forti pressioni su Brent Saunders affinché distingua al più presto i ruoli di presidente e CEO per i quali è in carica. In questo modo la pharma con sede a Dublino potrebbe vedere un aumento del valore delle sue azioni, dopo gli utili deludenti riportati la settimana scorsa e la rinuncia a…
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(Reuters Health) – Per aumentare gli investimenti e contrastare il calo delle vendite dei suoi farmaci più datati, Lundbeck ha annunciato ieri che ridurrà i dividendi, pagando il 30-60% dell’utile netto invece del 60-80%. In questo modo, l’azienda danese spera di accumulare più soldi per acquisizioni e partnership e tornare così a crescere. Alla notizia le azioni dell’azienda danese sono…
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Roche ha annunciato di aver presentato alla FDA la richiesta di espandere le indicazioni di Kadcyla alle pazienti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo che non rispondono pienamente alla terapia farmacologica prima dell’intervento chirurgico. La FDA sta esaminando la richiesta avvalendosi dei programmi Real-Time Oncology Review and Assessment Aid. È il primo farmaco di Roche a essere rivisto in quest’ottica ,che…
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Domenico Criscito, difensore della Nazionale Italiana e capitano del Genoa CFC, entra nel team “Sport Ambassadors” di Zentiva, di cui fa già parte Michela Moioli, primo Oro Olimpico Italiano e campionessa del mondo di Snowboard Cross. Domenico Criscito, classe 1986, ha esordito in serie A nel Genoa diventando presto un pilastro del Grifone. Gli sviluppi della sua brillante carriera lo hanno portato…
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(Reuters Health) – GSK rinforza la sua pipeline di sviluppo di farmaci antitumorali acquisendo i diritti di M7842, un candidato immunoterapico per il tumore al polmone messo a punto da Merck KGaA, alla cifra monstre di 3,7 miliardi di euro. La pharma tedesca riceverà un pagamento anticipato di 300 milioni di euro e potrà riceverne altri 500 milioni di euro…
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Il Sistema di assicurazione sanitaria pubblica tedesco (GKV) ha approvato la rimborsabilità di Zalmoxis a un prezzo di 130.000 Euro a infusione (prezzo ex-factory al netto di IVA). Zalmoxis è una terapia cellulare paziente specifica messa a punto dalla biotech italiana MolMed. Rende possibili trapianti di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili (aplo-identici) dal punto di vista genetico, controllando…
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Come nella scherma, nella battaglia contro il mieloma multiplo il paziente deve essere sempre pronto a portare a segno una stoccata sulla malattia. Nasce da questa similitudine la campagna di sensibilizzazione “Mieloma ti sfido”, promossa da Ail (Associazione Italiana contro le Leucemie-Linfomi e Mieloma) Onlus insieme a La Lampada di Aladino, con il contributo non condizionante di Celgene e il…
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(Reuters Health) – Gilead ha annunciato un utile del quarto trimestre 2018 inferiore alle stime di Wall Street, con azioni in ribasso anche a causa del calo dellle vendite dei suoi trattamenti di punta per epatite C. Il direttore finanziario Robin Washington ha elencato un numero di fattori che potrebbero avere un impatto sui risultati del 2019, tra cui la…
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Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato la graduatoria finale del Bando Aifa 2017 per la ricerca indipendente. Da 368 protocolli valutati, sono stati scelti dodici studi che verranno finanziati per un valore complessivo di 7 milioni e 671 mila euro La maggior parte degli studi verterà sulle malattie rare (ben sette), mentre due lavori si concentreranno sulla resistenza agli…
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(Reuters Health) – Dr. Reddy’s Laboratories, produttore indiano di farmaci generici, ha registrato un aumento del 65,3% dei profitti trimestrali, superando le aspettative del mercato, aiutato dalla forte crescita nei mercati emergenti. L’utile netto del terzo trimestre è stato di 5 miliardi di rupie (70,10 milioni di dollari), rispetto a 3,03 miliardi di rupie dell’anno precedente. Gli analisti (dati Refinitiv)…
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(Reuters Health) – Con le vendite che hanno superato i due miliardi di dollari in un trimestre, Keytruda, l’immunoterapia di MSD, è andata oltre le previsioni di Wall Street, consentendo anche un aumento del 3% delle azioni dell’azienda americana nella seduta di venerdì scorso. Keytruda non mostra segni di rallentamento; continua a produrre dati clinici positivi e si avvia all’approvazione…
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(Reuters Health) – Per Ajovy, il trattamento per l’emicrania messo a punto da Teva, arriva la raccomandazione del CHMP dell’EMA. Il farmaco è già stato approvato dalla FDA negli Stati Uniti a settembre dello scorso anno. “Una decisione finale dell’EMA è prevista per la prima metà del 2019”, fa sapere Teva. Ajovy ha subito una battuta d’arresto a ottobre, quando…
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(Reuters Health) – Arriva nel mercato USA un nuovo rivale per Botox di Allergan. Si tratta di Jeuveau, prodotto più economico di Evolus, che ha ricevuto l’ok della Food and Drug Administration venerdì scorso. L’ok arriva a otto mesi dal primo rifiuto di approvazione del farmaco iniettivo, una scelta motivata da carenze relative alla fabbricazione del medicinale. Evolus si aspetta…
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Alexion ha ottenuto un’opzione per l’acquisto della biotech Caelum Biosciences e per il suo candidato contro l’amiloidosi a catena leggera (AL), una malattia rara che provoca danni progressivi agli organi. L’eventuale realizzazione dell’accordo – legata alla progressione negli studi clinici del candidato – potrebbe superare i 500 milioni di dollari, tra commissioni e milestone. CAEL-101 è un anticorpo monoclonale fibril-reattivo…
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