Sumitomo Dainippon: efficace il cerotto alla blonanserina nella schizofrenia

(Reuters Health) – L’uso del cerotto transdermico per la somministrazione dell’antipsicotico di seconda generazione blonanserina migliora i sintomi della schizofrenia acuta con effetti avversi gestibili. A evidenziarlo è una sperimentazione pubblicata da Schizophfrenia Research a cura di un team di scienziati guidato da Yoshifumi Inoue, della giapponese Sumitomo Dainippon Pharma. Il trial di fase III è il primo a valutare…

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Merck KGaA: ottimi risultati per Mavenclad nel Clarity Extension

Dei pazienti trattati con Mavenclad di Merck KGaA durante i due anni dello studio Clarity, con il gruppo placebo introdotto nel prolungamento dello studio, il 75% è rimasto stabile o è migliorato dal punto di vista della disabilità. Tra coloro che hanno ricevuto Mavenclad in entrambe le fasi del trial, la situazione di disabilità è rimasta stabile o è migliorata…

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Eli Lilly: mirikizumab efficace nella colite ulcerosa

(Reuters Health) – L’anticorpo monoclonale mirikizumab – messo a punto da Eli Lilly – che blocca l’interleuchina 23 (IL23) legandosi alla subunità p19 della molecola, è efficace nell’indurre remissione clinica e un miglioramento a livello di parametri endoscopici nei pazienti con colite ulcerosa. A evidenziarlo è stata una sperimentazione di fase II coordinata da William Sandborn, dell’Università della California di…

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Lundbeck compra Alder ed entra nel campo dell’emicrania

(Reuters Health) – Lundbeck acquisisce la statunitense Alder BioPharmaceuticals con un’operazione del valore di quasi due miliardi di dollari. In base all’accordo, che dovrebbe concludersi entro la fine dell’anno, Lundbeck acquisterà le azioni di Alder con un pagamento anticipato di 18 dollari l’una, mentre altri due dollari per azione potrebbero essere distribuiti agli azionisti nel caso in cui il candidato…

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AstraZeneca: priority review per Farxiga

(Reuters Health) – La FDA ha concesso a Farxiga di AstraZeneca la priority review per la riduzione del rischio di attacchi cardiaci fatali nei pazienti adulti con ridotta frazione di eiezione (HFrEF) e in quelli con frazione di eiezione ventricolare sinistra preservata (HFpEF). La decisione dell’ente regolatorio americano premia gli sforzi di AstraZeneca per fare aggiungere proprio l’insufficienza cardiaca tra…

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Fibrosi cardiaca: la cureremo con le CART?

L’Abramson Cancer Center dell‘Università della Pennsylvania ha il merito di aver sviluppato il trattamento oncologico CAR-T che alla fine ha dato origine a Kymriah di Novartis. Si tratta di una terapia personalizzata contro alcuni tumori del sangue basata su cellule e approvata dalla FDA nel 2017. Ora, i ricercatori di Penn Medicine di Phildelphia stanno cercando di adattare questa tecnologia…

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Aspen: ok FDA a farmaco che previene parti pretermine

(Reuters Health) – Ok della FDA all’idrossiprogesterone caproato di Aspen nella prevenzione dei parti pre-termine. A dichiararlo è stato ieri il CEO dell’azienda sudafricana. Aspen, che opera in circa 56 paesi, ha sempre puntato agli USA per la crescita dei suoi prodotti, che si rivolgono a un mercato di nicchia per la salute della donna, come gli estrogeni coniugati usati…

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Novartis: nella SPMS Mayzent ritarda di 4 anni l’uso della sedia a rotelle

Dal Congresso annuale di Stoccolma del Comitato europeo per il trattamento e la ricerca nella sclerosi multipla (ECTRIMS) arrivano ottime notizie per Mayzent, il farmaco che Novartis ha messo a punto contro la sclerosi multipla progressiva secondaria (SPMS). In un’analisi post hoc presentata al Congresso, i pazienti in cura con Mayzent hanno ritardato in media di oltre quattro anni l’utilizzo…

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Moderna: buoni risultati preliminari per vaccini a mRNA

Dai risultati preliminari di due studi di fase I è emerso che i vaccini in sperimentazione di Moderna a base di mRNA, mRNA-1647 e mRNA-1944, sono efficaci nell’aumentare gli anticorpi contro, rispettivamente, il citomegalovirus (CMV) e l’infezione da chikungunya. Il CMV rappresenta una buona opportunità per Moderna. Il vaccino candidato contiene sei mRNA che codificano per due antigeni presenti sulla…

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Pfizer: parte dalla Grecia la rivoluzione digitale

Pfizer sta pianificando la creazione di una rete multinazionale di centri di ricerca digitali, focalizzati su intelligenza artificiale e big data, che possa dare supporto all’attività di sviluppo di medicinali e vaccini. Il progetto partirà dalla città greca di Salonicco, dove l’azienda farmaceutica punta a rendere operativa la prima struttura entro il 2020, creando fino a 200 posti di lavoro.…

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Jazz Pharmaceuticals: da AIFA innovazione terapeutica per CPX-351 nella LMA

Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) ha annunciato oggi che CPX-351 (daunorubicina e citarabina) 44 mg / 100 mg polvere concentrata per soluzione per infusione è ora disponibile in Italia come trattamento per adulti con diagnosi di leucemia mieloide acuta correlata alla terapia (t-AML) o AML con cambiamenti correlati a mielodisplasia (AML-MRC). Questo a seguito della raccomandazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA),…

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Biogen, 10 anni di Tecfidera per guardare al futuro della SM

Il campo della sclerosi multipla è diventato sempre più competitivo negli ultimi anni, ma ora Biogen ha illustrato dati che ritiene possano dare al suo consolidato Tecfidera un vantaggio che i nuovi rivali non possono eguagliare. In occasione della conferenza del Comitato europeo per il trattamento e la ricerca sulla sclerosi multipla (ECTRIMS) di Stoccolma, Biogen ha presentato dati sul…

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Apple, alle ricerca di big data con tre studi

Testare la capacità dell’Apple Watch di monitorare la salute cardiovascolare e la mobilità, i cambiamenti a livello dell’udito e salute e fertilità delle donne. È questo l’obiettivo di tre studi che l’azienda di Cupertino ha in programma di lanciare e che saranno condotti attraverso una nuova applicazione. Le ricerche saranno portate avanti in collaborazione con istituti accademici e ospedali e…

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Merck KGgaA, breakthrough therapy per tepotinib nel tumore al polmone

(Reuters Health) – La FDA ha concesso a tepotinib, il farmaco contro il tumore del polmone di Merck KGgaA, la designazione di ‘breakthrough therapy’. Si tratta del terzo farmaco contro un sottotipo raro e aggressivo del carcinoma polmonare a ricevere questo status da parte dell’ente regolatorio americano. La settimana scorsa, Novartis aveva avuto la stessa designazione, che mette i farmaci…

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GSK, con Sitari punta alla terapia per la celiachia

GSK è pronta ad acquisire Sitari, una startup biotech focalizzata sullo sviluppo pre-clinico di terapie per il trattamento della celiachia. GSK e Avalon si sono unite nel 2013 per fondare questa startup, che ha raccolto 10 milioni di dollari in un primo finanziamento e ha quindi cominciato a lavorare con l’incubatore COI Pharmaceuticals, di Avalon, per accedere a licenze dalla…

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