ESMO 2019/Tumore dell’ovaio: novità sugli inibitori PARP

Nelle pazienti affette da tumore dell’ovaio di grado avanzato, gli inibitori PARP in associazione a bevacizumab (Roche) e somministrati in terapia di mantenimento, così come aggiunti alla chemioterapia in prima linea e somministrati successivamente come mantenimento o somministrati solo come mantenimento, hanno determinato un beneficio a livello di prolungamento della sopravvivenza libera da progressione (PFS). Il risultato è stato evidente…

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ESMO 2019/Roche: bene atezolizumab in monoterapia nel tumore al polmone

Si è aperta venerdì 27 settembre l’edizione 2019 del Congresso dell’European Society of Medical Oncology (ESMO), con una platea di oltre 28mila medici. “Anche se l’ESMO è principalmente un meeting scientifico, ciò che vogliamo è traslare, il prima possibile, gli avanzamenti della clinica alla pratica reale, per offrire le migliori cure al paziente”, ha sottolineato nel messaggio di benvenuto il…

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Novo Nordisk: ipoglicemia e famiglia al centro della comunicazione

L‘ipoglicemia è una preoccupazione costante non solo per le persone affette da diabete, ma anche per i loro familiari. Per affrontare e approfondire questo tema, Novo Nordisk ha lanciato un sito, www.talkhypos.com Il nuovo video contiene video con i pazienti e i loro cari che parlano separatamente di come vivono ipoglicemia e le due prospettive vengono poi rivelate agli altri…

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Nitrosammine nei farmaci, AIFA chiarisce

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) chiarisce la natura dei controlli per verificare l’eventuale presenza di nitrosammine nei medicinali. In via precauzionale la rete regolatoria europea, tramite l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), ha preso la decisione di condurre un’operazione di routine per testare tutti i farmaci che potrebbero contenere nitrosammine, sostanze normalmente presenti anche in natura ma che nei farmaci…

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GSK, nuovo impianto di produzione in USA

GlaxoSmithKline investe 120 milioni di dollari per un nuovo impianto di produzione biotecnologica negli USA. Il CEO Emma Walmsley ha dato l’annuncio durante un evento svolto presso il sito di produzione dell’azienda a Upper Merion, in Pennsylvania. “Questi investimenti sosterranno e accelereranno la trasformazione della nostra pipeline per fornire la prossima generazione di medicinali e vaccini ai pazienti che ne…

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Gare di appalto in Cina: arrivano le pharma occidentali

Si conclude tutto sommato positivamente per le pharma occidentali la prima fase del nuovo sistema di gare per la fornitura di farmaci agli ospedali pubblici della Cina. L’ufficio cinese per l’approvvigionamento unico dei farmaci ha rivelato i prezzi di 25 medicinali con brevetto scaduto delle pharma occidentali ammesse a partecipare alle gare di appalto. Rispetto ai prezzi concordati nella fase…

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Sanofi: ok CHMP a dupilumab nella CRSwNP

Il CHMP dell’EMA ha espresso parere favorevole per dupilumab nel trattamento della rinosinusite cronica grave con poliposi nasale negli adulti (CRSwNP). L’organo dell’European Medicine Agency, per questa indicazione, ne raccomanda l’approvazione per i casi in cui la terapia sistemica con corticosteroidi e/o l’intervento chirurgico non consentano un adeguato controllo della malattia. Una volta approvato, dupilumab sarà il primo farmaco biologico…

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Medtronic: arriva Hugo, il robot per la chirurgia dei tessuti molli

Medtronic ha presentato il suo nuovo robot per la chirurgia per i tessuti molli. L’azienda specializzata in medical device ha chiamato a raccolta gli investitori nel Connecticut per presentare Hugo, che dovrebbe essere lanciato a livello mondiale entro fine marzo 2020. L’azienda ha anche anticipato che richiederà prima il marchio CE e solo dopo presenterà la richiesta di autorizzazione alla…

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Terapie CAR-T, allo studio il target BAFF-R

Un team di scienziati del City of Hope, in California, sta sviluppando un nuovo trattamento CAR-T che potrebbe essere usato per curare i pazienti che hanno avuto una recidiva dopo una prima terapia cellulare mirata al CD19. La nuova terapia CAR-T ha come obiettivo il B cell-activating factor receptor (BAFF-R) e il trattamento sarebbe riuscito a eradicare la leucemia CD19…

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Abbott: via libera FDA a test infarto altamente sensibile

Via libera della Food and Drug Administration all’esame del sangue altamente sensibile alla troponina messo a punto da Abbott. Il test, già in uso in Europa e Asia, mira a identificare i pazienti con attacco cardiaco in tempi più brevi rispetto ai metodi attualmente in uso. L’esame, noto come Architect Stat, cerca piccoli aumenti nei livelli di troponina-I, che viene…

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Novartis: nuovi dati di efficacia per Cosentyx

Cosentyx (Secukinumab) modula l’espressione genica – inducendo un sostanziale miglioramento dell’infiammazione – già a partire dalla settimana 12, invertendo l’istopatologia delle placche nella maggior parte dei pazienti. Questa evidenza emerge da uno studio pubblicato dal Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI). “Secukinumab, neutralizzando l’IL-17A, una citochina effettrice riconosciuta come uno dei mediatori-chiave nel meccanismo patogenetico della psoriasi, normalizza il…

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MSD celebra cinque anni di Keytruda

MSD celebra questo mese il quinto anniversario del lancio del farmaco immunoterapico Keytruda. Cinque anni di successi, che negli Stati Uniti hanno avuto una colonna portante anche nel programma di supporto al paziente, Key +You, che ha accompagnato il farmaco sin dal lancio. Nel 2014, giacché si trattava di una delle prime immunoterapie sul mercato, MSD sapeva che era necessario…

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Clovis Oncology passa ai radiofarmaci

In cambio di 12 milioni di dollari e di future milestones, Clovis Oncology ha acquisito i diritti sui radiofarmaci di 3B Pharmaceuticals. La terapia è mirata contro FAP, un obiettivo espresso da molti tumori epiteliali tra cui la maggior parte dei cancri della mammella e del polmone “La terapia radiofarmaceutica mirata rappresenta una nuova frontiera nello sviluppo di farmaci oncologici…

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Bavarian Nordic: ok FDA a vaccino contro monkeypox

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha dato il via libera alla commercializzazione di Jynneos, dell’azienda biotech Bavarian Nordic, primo vaccino approvato per la prevenzione del monkeypox, noto anche come vaiolo delle scimmie. Si tratta di una rara infezione virale che non si diffonde facilmente da persona a persona. La diffusione del virus, fino a poco tempo fa,…

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Blockbuster, quattro in rampa di lancio

Una terapia contro l’anemia di Acceleron Pharma e Celgene, un’iniezione a lunga durata d’azione contro l’infezione da HIV di ViiV Healthcare, di GlaxoSmithKline, un candidato contro la degenerazione maculare umida legata all’età di Novartis e un farmaco contro l’emicrania anti-CGRP (calcitonin gene related peptide) di Allergan: sono questi i nuovi lanci di successo previsti nei prossimi mesi, che si andranno…

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Deal, parola d’ordine dei CEO USA

In quale modo i CEO delle società lifescience statunitensi prevedono di raggiungere gli obiettivi di crescita nei prossimi anni? È questa la domanda principale espressa da un recente sondaggio KPMG rivolto a 193 top manager di vari settori del lifescience, 44 dei quali con sede negli Stati Uniti. Circa il 43% dei CEO della biopharma statunitense ha una “grande fame…

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