Per aiutare i MMG e le strutture sanitarie a gestire da remoto i maggiori flussi di pazienti derivanti dall’epidemia COVID-19, Philips lancia una soluzione che facilita l’uso di screening online, questionari di follow-up e monitoraggio e collaborazioni con call center esterni. Come primo passo, i pazienti completano un questionario online a casa. Sulla base dei risultati, il caregiver può consentire…
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Kentucky BioProcessing (KBP), azienda americana bio-tech controllata da British American Tobacco (BAT), sta sviluppando un vaccino per il Covid-19 che al momento è nella fase dei test pre-clinici. Il progetto non ha fini di lucro. Il vaccino utilizza una tecnologia proprietaria di BAT che si basa sulla rapida crescita delle piante di tabacco. La tecnologia presenta alcuni aspetti che potrebbero…
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Menarini Diagnostics e Credo Diagnostics Biomedical hanno firmato un accordo di distribuzione esclusiva del kit SARS-CoV-2 assieme ad altri test per rilevare infezioni respiratorie (RSV e gruppo Strep A). I test saranno effettuati utilizzando VitaPC (lo strumento di Point Of Care in diagnostica molecolare di Credo Diagnostics Biomedical), che permette la diagnosi del Covid-19 in 20 minuti. Lo strumento è…
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Con la recente pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del 27 marzo 2020 sono state completate tutte le fasi per il trasferimento dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) a Grünenthal Italia per esomeprazolo. La molecola, commercializzata con il brand Nexium, è stata rilevata da Grünenthal nel dicembre del 2018 grazie all’acquisizione dei diritti da AstraZeneca per la commercializzazione in 33 Paesi europei. “L’acquisizione…
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Fujifilm è pronta a offrire Avigan a qualsiasi Paese che voglia provarlo come potenziale trattamento per COVID-19. Ma anche se ha riavviato la produzione, la casa farmaceutica giapponese si sente obbligata a mettere le cose in chiaro su questo farmaco. “Avigan non è mai stato distribuito sul mercato e non è disponibile negli ospedali e nelle farmacie, né in Giappone…
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L’Agenzia italiana del farmaco ha deciso di inserire l’inibitore della proteina anti-apoptotica Bcl-2, venetoclax, tra i farmaci rimborsati dal Servizio sanitario nazionale, seguendo quando disposto dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per i medicinali innovativi specifici per patologie con elevati bisogni terapeutici insoddisfatti affinché siano disponibili per i pazienti prima che siano state portate a termine le normali procedure…
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(Reuters Health) – Per far fronte alla domanda generata dall’emegenza COVID-19, 3M prevede di portare la produzione di mascherine respiratorie N95 a 50 milioni di pezzi entro giugno e a 2 miliardi entro il 2021. 3M sta inoltre collaborando con alcune aziende specializzate in sterilizzazione per trovare un modo per pulire e riutilizzare i respiratori. Entro i prossimi 60-90 giorni,…
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Medtronic ha reso disponibili, in modalità “open source”, le specifiche di progettazione del proprio ventilatore polmonare modello Puritan Bennett 560 (PB 560) per far fronte all’emergenza COVID-19. I manuali e i documenti relativi ai requisiti di progettazione, di produzione e gli schemi sono da ora disponibili su Medtronic.com/openventilator. A breve lo saranno anche il codice del software e ogni altra…
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Fluad Tetra, vaccino antinfluenzale quadrivalente adiuvato (aQIV) di Seqirus, ha ricevuto il parere positivo del CHMP, che raccomanda l’approvazione della domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per il suo utilizzo nelle persone a partire dai 65 anni di età. L’attuale vaccino trivalente adiuvato di Seqirus (aTIV) – Fluad – offre protezione contro tre ceppi di influenza. Il vaccino aQIV…
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Apoteca Natura – che fa parte del Gruppo Aboca, è Società Benefit e BCorp, e il cui network è composto da circa 1000 farmacie – si è unita a Relatech per rispondere all’emergenza Covid-19, partecipando a Innova per l’Italia. L’iniziativa, lanciata dal Ministro per l’innovazione tecnologica e la digitalizzazione Paola Pisano, dal Ministro dello Sviluppo Economico Stefano Patuanelli e dal…
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Il Gruppo Johnson & Johnson ha annunciato di aver selezionato il migliore candidato vaccino contro COVID-19 tra i prototipi risultanti dalle ricerche su cui lavora da gennaio 2020. Johnson & Johnson ha iniziato ad impegnarsi nel gennaio 2020 nella ricerca di potenziali candidati vaccini, non appena la sequenza del nuovo Coronavirus è divenuta disponibile. I team di ricerca di Janssen,…
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Lunedì 30 marzo Esaote ha consegnato 103 ecografi portatili in quattro regioni italiane nell’ambito dell’emergenza COVID-19. Esaote si è aggiudicata questa commessa nell’ambito della gara indetta da Consip per conto di Protezione Civile per la consegna di 155 ecografi a supporto del sistema sanitario nazionale. I sistemi a ultrasuoni che andranno a supportare i reparti di terapia intensiva, rianimazione ed…
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La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell’Unione Europea di darolutamide, inibitore orale del recettore per gli androgeni (ARi). Il farmaco, sviluppato congiuntamente da Bayer e dalla finlandese Orion Corporation è raccomandato per il trattamento dei pazienti con tumore della prostata non metastatico resistente alla castrazione (nmCRPC), che sono ad alto rischio di sviluppare malattia metastatica. Bayer è responsabile della…
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La FDA ha dato l’ok l’uso del plasma dei convalescenti da COVID-19 come trattamento sperimentale per i pazienti gravi. Il metodo è stato usato per decenni per il trattamento di malattie infettive e ha l’obiettivo di trasferire l’immunità da una persona all’altra. Più di recente, questa procedura è stata studiata nelle epidemie di influenza suina H1N1, Ebola, SARS e MERS,…
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(Reuters Health) – Sanofi e Regeneron hanno deciso di estendere la sperimentazione clinica del loro anticorpo monoclonale contro l’artrite reumatoide, Kevzara, per il COVID-19 al di fuori degli Stati Uniti. Le due aziende hanno comunicato che sono cominciati gli arruolamenti dei pazienti in Italia, Spagna, Germania, Francia, Canada e Russia. I test negli Stati Uniti sono invece iniziati la scorsa…
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(Reuters Health) – Vericiguat – farmaco in sperimentazione contro l’insufficienza cardiaca cronica, messo a punto da MSD e Bayer – ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia nel trial clinico VICTORIA. I dati dello studio saranno condivisi con le autorità regolatorie di tutto il mondo. La sperimentazione, uno studio clinico di fase III, ha evidenziato che, rispetto al placebo, vericiguat riduce…
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