Categoria: Primo Piano

COVID-19, AstraZeneca: nuove partnership per produzione candidato vaccino

Marco Landucci

AstraZeneca vuole stringere nuove partnership per potenziare l’eventuale produzione e  distribuzione del candidato vaccino per il COVID-19. L’azienda britannica avrebbe già avviato colloqui con la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) e la GAVI, Global Alliance for Vaccines and Immunizations. La scorsa settimana il candidato vaccino ha ottenuto dati positivi in uno studio pre-clinico. Una singola dose ha indotto infatti…

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Nutrizione Clinica: Baxter supporta l’ESPEN Fellowship Grants

Marco Landucci

Baxter ha annunciato il supporto non condizionato per la ricerca (Fellowship) in collaborazione con la Società Europea di Nutrizione Clinica e Metabolismo (ESPEN). La donazione contribuisce all’iniziativa ESPEN Fellowship Grants aumenta il numero dei ricercatori premiati, permettendo così di sviluppare e supportare nuovi programmi di ricerca sui temi della nutrizione e del metabolismo. “La ricerca scientifica è fondamentale per capire…

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COVID-19: su YouTube troppi video con informazioni fuorvianti

Marco Landucci

(Reuters Health) – Molti dei video sul COVID-19 in lingua inglese presenti su YouTube contengono informazioni fuorvianti. È quanto ha evidenziato un gruppo di ricercatori guidato da Heidi Oi-Yee, dell’Università di Ottawa, in uno studio pubblicato da BMJ Global Health. Il 21 marzo gli autori hanno condotto una ricerca sulla piattaforma multimediale relativa ai primi 75 video che compaiono digitando…

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Roche: ok FDA a Tecentriq terapia di prima linea nel NSCLC

Marco Landucci

(Reuters Health) – La FDA ha approvato Tecentriq di Roche come terapia di prima linea nel carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) in adulti non precedentemente trattati. . Tecentriq è tuttora in fase di sperimentazione in numerosi studi sia da solo, sia in combinazione con altre terapie contro altre forme di cancro (polmone, apparato genito-urinario, pelle, mammella, testa…

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AveXis (Novartis): Ce approva terapia genica Zolgensma nella SMA

Marco Landucci

La Commissione europea ha concesso l’approvazione condizionale per Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) di AveXis, società del gruppo Novartis, nel trattamento di pazienti con atrofia muscolare spinale (SMA) 5q con una mutazione bi-allelica del gene SMN1 e una diagnosi clinica di SMA Tipo 1, oppure di pazienti con SMA 5q con una mutazione bi-allelica del gene SMN1 e fino a tre copie…

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COVID-19, vaccino Moderna: primi pazienti producono anticorpi

Marco Landucci

(Reuters Health) – I primi dati relativi al vaccino COVID-19 di Moderna – mRNA-1273 –  il primo ad essere testato negli Stati Uniti, dimostrano che ha il candidato ha prodotto anticorpi protettivi in ​​un piccolo gruppo di volontari sani. I dati si riferiscono a otto persone che hanno preso parte al trial nel mese di marzo. Nella sperimentazione sui 45…

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MorphoSys e Incyte: efficace combo tafasitamab-lenalidomide nel DLBCL r/r

Marco Landucci

MorphoSys e Incyte hanno comunicato i risultati aggiornati dello studio di Fase II L MIND sulla combinazione di tafasitamab e lenalidomide in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL r/r) recidivato o refrattario. I risultati, basati su un cut-off dei dati al 30 novembre 2019, confermano i dati dell’analisi primaria precedente. In quest’ analisi a lungo termine dei…

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Pfizer: presto sperimentazione fase III terapia genica DMD

Marco Landucci

(Reuters Health)- – Pfizer è pronta a lanciare un trial di fase avanzata per testare la propria terapia genica nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD), nonostante un terzo paziente in trattamento sperimentale sia stato ricoverato. La pharma USA ha dichiarato che il profilo di sicurezza della terapia supporta ancora l’avvio di uno studio clinico più ampio in fase avanzata. La…

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BMS: ok FDA a Opdivo-Yervoy nel trattamento di prima linea del NSCLC

Marco Landucci

(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera all’uso della combo Opdivo/Yervoy, di BMS, nel trattamento dei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC), precedentemente non trattati. Il carcinoma NSCLC rappresenta circa l’85% dei casi di tumore del polmone; la combo può dunque avanzare in un mercato redditizio, finora dominato da Keytruda di MSD. Fonte:…

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COVID 19, Gilead: a fine maggio terminano due trial su remdesivir

Marco Landucci

(Reuters Health) – È previsto entro fine maggio il termine di due trial clinici sull’antivirale remdesivir di Gilead nel trattamento del COVID-19. Le due sperimentazioni, una condotta su pazienti con COVID-19 grave e l’altra su pazienti con malattia moderata, hanno arruolato complessivamente circa ottomila soggetti. I trial non confrontano il farmaco rispetto al placebo e i partecipanti sanno di essere…

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Takeda Italia: Luca Gentile è il nuovo Public Affairs & Communications Director

Marco Landucci

Luca Gentile è il nuovo Public Affairs & Communications Director di Takeda Italia. Con un’esperienza decennale in società di beni di consumo, Gentile ha ricoperto ruoli di crescente responsabilità nazionale e internazionale, nello sviluppo commerciale di progetti, e nella gestione delle relazioni esterne e della comunicazione. Il manager si inserisce nella strategia aziendale volta a rafforzare il dialogo con le…

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Se vaccino AstraZeneca funziona, pronte 30 mln di dosi a settembre

Marco Landucci

(Reuters Health) – “Se il vaccino avrà successo, AstraZeneca produrrà in serie 100 milioni di dosi, con un massimo di 30 milioni di dosi disponibili entro settembre per i cittadini del Regno Unito”. L’annuncio, per certi versi clamoroso, è del Ministro delle Attività Produttive del Regno Unito, Alok Sharma. “Il Governo”, ha aggiunto Sharma, “ha stanziato 84 milioni di sterline…

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NEJM e Nature: su terapie COVID rischiamo studi di scarsa qualità

Marco Landucci

Il British Medical Journal of Medicine mette in guardia la comunità scientifica: c’è il rischio che l’abbondante produzione di ricerche sul Coronavirus sia di scarsa qualità. E Nature aggiunge: per poter ottenere i migliori risultati negli studi, è necessario che vi partecipi un numero maggiore di pazienti. Le due autorevoli riviste scientifiche hanno espresso queste preoccupazioni con due editoriali. Quello…

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COVID-19, CEO Novartis: almeno due anni per un vaccino

Marco Landucci

(Reuters Health) – Qualsiasi vaccino per combattere il nuovo Coronavirus non sarà pronto per l’uso prima di due anni.  È l’opinione che il CEO di Novartis, Vas Narasimhan, ha espresso in un’intervista a un quotidiano tedesco. Novartis ha venduto la sua attività nel settore dei vaccini – diretta proprio da Vas Narasimhan – a GlaxoSmithKline nel 2015. “I risultati dei…

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Da Angelini Pharma 600 mila confezioni di Amuchina gel per i MMG

Marco Landucci

Angelini Pharma donerà oltre 70.000 flaconi e oltre 500.000 bustine di Amuchina gel a SIMG, Società Italiana dei Medici di Medicina Generale, e alla FIMMG, Federazione Italiana dei Medici di Medicina Generale, al fine di consentire al personale sanitario e ai pazienti che accedono agli studi medici la disinfezione delle mani. “Abbiamo ricevuto con grande piacere questo ingente quantitativo di…

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Sanofi, CEO Hudson: vaccino COVID sarà accessibile per tutti

Marco Landucci

“Il vaccino che andremo a sviluppare sarà accessibile per tutti”. Con questa dichiarazione Paul Hudson, CEO di Sanofi, chiarisce la posizione dell’azienda in merito allo sviluppo e alla commercializzazione del candidato vaccino per il COVID-19, mettendo fine alle polemiche nate a seguito delle sue parole che richiamavano a un maggior coinvolgimento dell’Europa nella messa a punto di un vaccino. Su…

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