Menarini, nuovo stabilimento in Italia da 150 mln di Euro

Menarini sceglie l’Italia per il suo nuovo stabilimento da 150 milioni di euro. La scelta di interrompere la ricerca della localizzazione internazionale economicamente più attrattiva, e la decisione di privilegiare l’Italia, è maturata durante i giorni del lockdown, quando hanno cominciato ad essere evidenti le conseguenze tragiche della pandemia sull’economia italiana. “Abbiamo preso una decisione di cuore, condivisa con il…

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Servier acquisisce Symphogen

Servier ha completato l’acquisizione di Symphogen A/S. L’azienda danese rappresenterà il centro di eccellenza per gli anticorpi di Servier in diverse aree terapeutiche, tra cui l’oncologia. Symphogen manterrà la sua autonomia operativa e continuerà ad affidarsi all’esperienza dei suoi dipendenti, mantenendo la sua sede centrale a Ballerup, in Danimarca. Nell’ambito dell’acquisizione, Christophe Thurieau, Executive Director del Servier Research Institute, è…

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Fabio Landazabal al vertice di GSK Pharma in Italia

Fabio Landazabal – già responsabile degli Emerging markets – è il nuovo SVP & General Manager Pharma Italy. Con questa carica assume anche quelle di Presidente e amministratore delegato di GSK S.p.A. Laureato in Medicina e chirurgia all’Università El Bosque di Bogotà in Colombia, Fabio Landazabal è anche specializzato in marketing alla CESA University di Bogotà e in Leadership &…

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AstraZeneca e Gilead, voci di megamerger

(Reuters Health) – Secondo quanto riportato domenica 7 giugno da Bloomberg News – che ha citato come fonti persone informate sui fatti – AstraZeneca e Gilead starebbero pensando a una fusione che darebbe vita a un delle più grandi compagnie farmaceutiche del mondo, con una capitalizzazione di mercato pari a circa 232 miliardi di dollari. Sia la pharma britannica, sia…

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COVID-19, AstraZeneca: accordi con CEPI e GAVI per vaccino nei paesi a basso reddito

(Reuters Health) – AstraZeneca ha raddoppiato la sua capacità produttiva del potenziale vaccino contro il Coronavirus a due miliardi di dosi. E con due accordi siglati con il gruppo CEPI e con l’alleanza per i vaccini GAVI, sostenuti dall’OMS, punta a inviare fino a 300 milioni di dosi di vaccino nei paesi a basso e medio reddito. Non è ancora…

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Rottapharm cerca investitori per vaccino italiano

(Reuters Health) – Rottapharm Biotech sta cercando più investitori nazionali per portare avanti lo sviluppo di un vaccino contro il COVID-19, mentre l’Italia cerca di produrre forniture domestiche di farmaci per combattere la pandemia. Lo ha annunciato il CEO Lucio Rovati. L’annuncio è arrivato dopo che la società ha promesso tre milioni di euro per i test per un vaccino…

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Lonza, un nuovo CEO per un futuro da pharma

(Reuters Health) – Lonza Group ha nominato il nuovo CEO, Si tratta di Pierre-Alain Ruffieux, fino a oggi a capo delle global pharma technical operations di Roche. Il presidente e CEO ad interim di Lonza, Albert Baehny, aveva dichiarato a gennaio che il gruppo mirava ad assumere un veterano dell’industria farmaceutica come CEO perché la società vuole crescere rapidamente nel…

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COVID-19: Trump sceglie la top five per produzione vaccino

(Reuters Health) – L‘amministrazione Trump ha selezionato cinque società – Moderna, AstraZeneca, Pfizer, Johnson & Johnson e MSD – quali migliori candidati per produrre un vaccino contro il nuovo Coronavirus. La notizia è stata riportata dal New York Times. Le aziende selezionate avranno accesso a fondi governativi aggiuntivi, ad aiuti nella realizzazione di studi clinici e a supporto finanziario e…

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GSK: dati positivi per belantamab mafodotin nel RRMM in monoterapia e in associazione

Sono stati resi noti da GSK i nuovi dati del programma clinico DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma), che evidenziano ulteriormente il potenziale di belantamab mafodotin nel mieloma multiplo recidivato / refrattario sia in monoterapia che in associazione. Belantamab mafodotin è un agente sperimentale anti-BCMA (coniugato farmaco anticorpo contro l’antigene di maturazione delle cellule B). I dati sono…

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Gilead: da remdesivir 7mld di dollari entro il 2022

(Reuters Health) – Entro il 2022 remdesivir potrebbe arrivare a incassare la cifra record di sette miliardi di dollari, grazie soprattutto agli ordinativi che potrebbero arrivare dai Governi di molti Paesi, con l’obiettivo di fare scorte del farmaco per proteggersi da eventuali futuri focolai di Coronavirus. La stima arriva da SVB Leerink, banca statunitense specializzata in investimenti nel settore sanitario,…

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COVID-19: OMS pronta a riprendere sperimentazione su idrossiclorochina

(Reuters Health) – L’OMS riprenderà la sperimentazione dell’idrossiclorochina, per valutare un potenziale utilizzo dell’antimalarico contro il nuovo Coronavirus. Lo ha annunciato lo stesso DG dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dopo che i ricercatori impegnati nella sperimentazione de progetto Solidarity avevano interrotto la somministrazione del farmaco ai nuovi pazienti per un possibile aumento del rischio di mortalità, riportato in…

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COVID-19: GAVI Alliance, market agreement per garantire accesso universale ai vaccini

(Reuters Health) – La GAVI Alliance lancerà un Advance Market Commitment (AMC) per i vaccini in via di sviluppo contro COVID-19, con l’obiettivo di garantirne l’accesso ai Paesi più poveri. Il meccanismo di AMC prevede incentivi ai produttori affinché investano in capacità di produzione di vaccini su larga scala prima che ci siano prove sull’efficacia dei prodotti. In cambio, GAVI…

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Sanofi/Regeneron: cemiplimab rimborsabile dal SSN

Cemiplimab, il primo anticorpo monoclonale anti-PD-1 specifico per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose (CSCC) avanzato, è ora rimborsabile da parte del SSN. La determina è stata pubblicata dalla Gazzetta Ufficiale. Sviluppato congiuntamente da Sanofi e Regeneron, cemiplimab si lega al recettore del checkpoint immunitario PD-1, bloccandone la via di segnalazione. In questo modo consente di ripristinare il…

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Celgene (BMS): ok Ce a ozanimod nella RRMS con malattia attiva

La Commissione Europea ha approvato ozanimod di Celgene (BMS) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) con malattia attiva, confermata da caratteristiche cliniche o di imaging. Ozanimod, farmaco orale da assumere una volta al giorno, è il solo modulatore del recettore di sfingosina-1-fosfato (S1P) approvato per i pazienti con RRMS con malattia attiva. L’approvazione si basa…

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Roche: EMA approva nuovo tempo di infusione per ocrelizumab

L’EMA ha approvato un nuovo tempo di infusione di ocrelizumab di durata inferiore, pari a due ore, con somministrazione due volte all’anno, nei pazienti con sclerosi multipla recidivante o primaria progressiva. L’approvazione si basa sul parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. “Con oltre 160.000 persone trattate con ocrelizumab in tutto il mondo, un’infusione più…

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COVID-19, Eli Lilly: al via sperimentazione prima terapia anticorpale

(Reuters Health) – Eli Lilly ha avviato una sperimentazione per testare il suo candidato anticorpale per COVID-19. È il primo trial che studia un trattamento di questo tipo per la patologia causata dal virus SARS-COV-2. Lo studio, nella fase iniziale, valuterà la sicurezza e la tollerabilità del candidato nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19. I primi risultati sono previsti…

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