(Reuters Health) – Moderna e Pfizer/BioNtech hanno annunciato la partenza dei trial su larga scala per i rispettivi candidati vaccini per il COVID-19. Sono i primi candidati a entrare nella fase avanzata e verranno entrambi testati su circa 30 mila persone. All’annuncio della partenza dei trial, le azioni di Moderna sono aumentate del 9%, quelle di Pfizer dell’1,6% e quelle…
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Averitas Pharma – sussidiaria statunitense di Grünenthal – ha ricevuto l’approvazione della FDA per capsaicina cerotto all’8% per il trattamento del dolore neuropatico associato alla neuropatia periferica diabetica del piede negli adulti. Si tratta di un trattamento analgesico topico, non sistemico e non oppioide somministrato sotto forma di cerotto ed è il primo e unico del suo genere in grado…
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Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A ha esaminato e approvato i risultati del primo semestre 2020. I ricavi operativi si sono attestati a 20,7 milioni di Euro, in crescita del 27% rispetto ai 16,4 milioni del primo semestre 2019. EBITDA positivo per Euro 4,2 milioni, rispetto al valore negativo di 0,2 milioni di Euro del primo semestre dello scorso…
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Angelini Pharma ha scelto Trueblue, società veronese specializzata in soluzioni tecnologiche per il mercato healthcare per promuovere lo sviluppo del processo decisionale aziendale basato sull’utilizzo di dati, metriche ed elementi concreti per orientare le scelte aziendali in linea con obiettivi, scopi e iniziative. In particolare, Trueblue metterà a disposizione di Angelini Pharma il suo know how nell’ottimizzazione del processo di…
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Con l’obiettivo di comprendere i vissuti delle persone affette da BPCO ai tempi del Covid-19 e le ricadute della malattia a livello psico-fisico e relazionale, è partito il progetto di medicina narrativa “Narrarsi ai tempi del Covid-19”, realizzato da Fondazione ISTUD in collaborazione con Chiesi Italia. Un invito a raccontare le esperienze personali legate a BPCO e Covid-19 dal punto…
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Il CHMP dell’EMA ha dato parere positivo raccomandando l’approvazione di belantamab mafodotin come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno quattro precedenti terapie e la cui malattia è refrattaria ad almeno un inibitore del proteasoma, un agente immunomodulatore e un anticorpo monoclonale anti-CD38 e che hanno dimostrato progressione di malattia all’ultima terapia. “L’opinione…
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(Reuters Health) – La pharma spagnola Almirall riduce le stime per il 2020, prevedendo un calo delle vendite nette e degli utili dopo che la pandemia ha colpito pesantemente la sua BU dermatologica – core business dell’azienda – facendo registrare un calo del 31,5% dell’utile netto nel primo semestre, che si è attestato a 42,4 milioni di euro, a fronte…
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(Reuters Health) – Accordo miliardario tra AstraZeneca e Daiichi Sankyo nel campo dell’oncologia: la pharma britannica erogherà fino a 6 miliardi di dollari alla consorella giapponese per sviluppare e commercializzare DS-1062, un tipo di anticorpo coniugato (ADC). Si tratta della seconda collaborazione multimiliardaria tra le due società; nel 2019 hanno firmato un accordo da circa 7 miliardi per Enhertu, terapia…
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La psoriasi non è solo una malattia della pelle. Spesso è accompagnata da un pesante vissuto emotivo che ha ripercussioni importanti sulla qualità di vita e di cura dei pazienti. Da queste considerazioni prende le mosse la campagna Psoriasi visibile – Impatto invisibile – Guardiamo oltre le apparenze che mira a ridefinire la percezione della malattia che colpisce corpo e…
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Diasorin, in seguito all’indagine della Procura di Pavia per il caso dell’accordo sui test sierologici con il Policilinico San Matteo, ha deciso di “sospendere tutte le nuove attività di sperimentazione fino a che non saranno ristabilite le necessarie condizioni di certezza giuridica in materia”. “DiaSorin – si legge nella nota -avendo appreso dell’inchiesta da parte della Procura della Repubblica di…
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Il Gruppo Menarini si rafforza ulteriormente nell’area dell’oncologia. Dopo l’acquisizione di Stemline Therapeutics ha stipulato con Radius Health un accordo di licenza globale esclusivo per lo sviluppo e la commercializzazione di elacestrant, SERD orale, degradatore selettivo del recettore degli estrogeni, attualmente in fase di valutazione nello studio EMERALD di fase 3 come trattamento ormonale per donne e uomini in postmenopausa…
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Il CHMP dell’EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata di Adakve (crizanlizumab) per la prevenzione delle crisi vaso-occlusive (VOC) ricorrenti e delle conseguenti crisi dolorose nei pazienti con anemia falciforme a partire dai 16 anni di età. Crizanlizumab può essere somministrato come terapia aggiuntiva a idrossiurea/idrossicarbamide (HU/HC) o come monoterapia nei pazienti per i quali…
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(Reuters Health) – Il Governo degli Stati Uniti investirà quasi due miliardi di dollari per acquistare 100 milioni di dosi del candidato vaccino di Pfizer e BioNTech, se si dimostrerà sicuro ed efficace. In base all’accordo, il Governo si riserva anche un’opzione per ulteriori 500 milioni di dosi, il cui prezzo verrebbe negoziato separatamente all’accordo siglato. Pfizer conta di avviare…
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(Reuters Health) – Per concentrarsi sulla preparazione del vaccino contro il COVID-19 di Moderna, la CDMO svizzera Lonza comincerà a dismettere la sua specialty ingredients Unit a partire dai prossimi mesi. Lo ha deciso il consiglio di amministrazione giovedì 23 luglio. Per quanto riguarda i dati finanziari, l’utile del primo semestre è salito del 22%, attestandosi a 478 milioni di…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato Bretzi Aerosphere di AstraZeneca come terapia di mantenimento per i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il farmaco ha già ricevuto l’ok dalle autorità regolatorie di Giappone e Cina. Il farmaco di AstraZeneca avrà come competitor Trelegy Ellipta, di GlaxoSmithKline, le cui vendite sono arrivate a 518 milioni di sterline lo scorso anno,…
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L’investimento pubblico ha un proprio ruolo nella produzione degli studi clinici indipendenti, ma raramente da solo è sufficiente a trasferire alla società le potenzialità dei ritrovati scientifici. La collaborazione tra il comparto pubblico e quello privato diviene imprescindibile e un terreno di incontro va costruito, in uno spirito di piena collaborazione e di equilibrio tra i ruoli delle due parti.…
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