Categoria: Primo Piano

(Reuters Health) – I vaccini COVID-19 sviluppati in Russia e Cina condividono una caratteristica: si basano sul virus di un comune raffreddore a cui molte persone sono esposte e verso il quale hanno formato anticorpi. Un aspetto che potenzialmente inficia l’efficacia di questi prodotti. A sottolinearlo sono alcuni esperti internazionali nel campo dei vaccini, come Anna Durbin, della Johns Hopkins…

(Reuters Health) – Dompé ha ricevuto il via libera dalle autorità regolatorie brasiliane per avviare la sperimentazione sull’uomo di Reparixin come trattamento per pazienti COVID-19 gravemente malati. La sperimentazione clinica di fase II ha lo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco in 48 adulti ospedalizzati con una forma grave di COVID-19. Saranno almeno 10 i centri coinvolti…

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline – insieme al partner Vir Biotechnology – ha iniziato a testare il suo anticorpo sperimentale su pazienti COVID-19 in fase iniziale. Secondo quando affermato dalla pharma britannica, il candidato, a lunga durata d’azione e somministrato con una singola iniezione, sarà testato su casi ad alto rischio diagnosticati di recente. GSK, che ad aprile ha investito 250…

(Reuters Health) – Dopo che anche gli Stati Uniti hanno dichiarato di prendere in considerazione la possibilità di adottare la procedura di autorizzazione in stato di emergenza per farmaci candidati contro il COVID-19, l’OMS richiama l’attenzione degli Stati membri sull’uso di questo strumento, che richiede “molta serietà e riflessione”. Sebbene ogni Paese abbia il diritto di approvare i farmaci senza…

(Reuters Health) – AstraZeneca ha iniziato ad arruolare negli USA i volontari per lo studio di fase avanzata di AZD1222, il candidato vaccino contro il COVID-19. I partecipanti al trial riceveranno due dosi del vaccino sperimentale a quattro settimane di distanza una dall’altra, oppure un placebo. Lo studio è condotto nell’ambito del programma del governo degli Stati Uniti denominato Operation…

(Reuters Health) – Via libera negli USA all’uso di remdesivir su tutti i pazienti ricoverati, anche su quelli con una forma moderata di COVID-19. Lo ha annunciato Gilead, riferendo che la FDA ha sottolineato come i potenziali benefici del farmaco superino i rischi. Remdesivir era stato autorizzato a maggio per l’uso in pazienti con una forma grave della malattia, dopo…

(Reuters Health) – CoronaVac, il candidato vaccino contro il Coronavirus messo a punto dalla cinese Sinovac Biotech, è stato approvato dalle autorità regolatorie del Paese asiatico per l’uso in emergenza all’interno di un programma vaccinale per gruppi di popolazione ad alto rischio, come il personale sanitario. Nell’ambito dello stesso programma, anche il China National Biotec Group (CNBG), unità dell’azienda statale…

Reuters Health) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha istituito un comitato di revisione per valutare la prestazione del suo International Health Regulations (IHR) nel corso della pandemia di COVID-19. Ad annunciarlo è stato il direttore generale dell’agenzia delle Nazioni Unite, Tedros Adhanom Ghebreyesus, in occasioni di un incontro con il corpo diplomatico a Ginevra. “Il Comitato fornirà raccomandazioni tecniche sul…

(Reuters Health) – Partirà a settembre uno studio clinico di fase iniziale per testare il trattamento anticorpale contro il COVID-19 di BeiGene. Il trial arruolerà 30 persone in Australia, mentre a ottobre dovrebbe partire l’arruolamento per un altro studio più ampio su pazienti COVID-19 da lieve a moderato. BeiGene ha firmato un accordo di licenza con Singlomics Biopharmaceuticals per sviluppare,…