(Reuters Health)- La FDA ha approvato Gocovri, il trattamento messo a punto da Adamas Pharmaceuticals per prevenire la discinesia, un effetto collaterale causato da un farmaco prescritto comunemente contro il Parkinson, la levodopa. L’annuncio ha fatto impennare le azioni della casa farmaceutica del 30.9%, per un valore nominale di 18,84 dollari. Gocovri ( precedentemente denominato ADS-5102) è il primo farmaco autorizzato dalla FDA per curare in maniera specifica questo effetto collaterale. La terapia di lunga durata prevede una dose giornaliera da assumere prima di andare a dormire. “Utilizzando Gocovri i pazienti saranno in grado di recuperare circa 3,6 ore della loro giornata”, ha dichiarato il CEO Gregory Went in un’intervista. Adamas ha annunciato che il farmaco dovrebbe essere lanciato sul mercato nel gennaio 2018. L’azienda sta anche sperimentando Gocovri per curare la compromissione della deambulazione nei pazienti affetti da sclerosi multipla.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
