Sclerosi Multipla. Sì a reti e Pdta specifici, ma senza “ghettizzare” i pazienti. Le riflessioni dal Regional Summit di Sics dedicato alla Liguria

Marco Landucci

Sarà formalizzata a breve la Rete per la Sclerosi Multipla della Liguria, in realtà operativa già da qualche tempo. Ad annunciarlo l’assessore alla Salute Angelo Gratarola, che ha però messo in guardia sulla necessità di evitare che la realizzazione di modelli assistenziali sempre più specifici per determinate patologie possa portare all’isolamento dal resto del sistema di pazienti che invece, proprio…

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Occhio secco: ok FDA a Miebo di Bausch + Lomb

Marco Landucci

Dopo la scissione da Bausch Health avvenuta lo scorso anno, Bausch + Lomb ha ottenuto la prima approvazione di un farmaco da prescrizione da parte della FDA. L’ente regolatorio USA ha approvato Miebo (farmaco in gocce) per la cura dell’occhio secco. Il farmaco è il primo trattamento approvato dalla FDA che agisce direttamente sull’evaporazione lacrimale, rispondendo a una significativa esigenza…

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Pfizer, si avvicina l’ok per Abrysvo nel RSV neonatale

Marco Landucci

Per Pfizer si avvicina il traguardo dell’approvazione da parte della FDA del candidato vaccino per il virus respiratorio sinciziale per la protezione dei neonati attraverso l’immunizzazione materna tra la 24 e la 36 settimana di gravidanza. I risultati dello studio di Pfizer, pubblicati il mese scorso, hanno dimostrato che il vaccino riduce il rischio di infezione grave da RSV nei…

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Bayer, successo per la Nutrient Gap Initiative

Marco Landucci

Nel 2021 Bayer ha lanciato la Nutrient Gap Initiative, con l’obiettivo di ampliare l’accesso a vitamine, integratori prenatali e minerali a 50 milioni di persone che vivono nelle comunità meno fortunate e lottano contro la malnutrizione. La data dell’obiettivo era fissata al 2030, ma il progetto della pharma tedesca ha raggiunto già oggi oltre 20 milioni di persone. Un successo…

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La FDA autorizza la prima terapia genica a uso topico

Marco Landucci

La FDA ha approvato la terapia genica Vyjuvek di Krystal Biotech per la cura dell’epidermolisi bollosa distrofica (DEB), una rara malattia genetica caratterizzata da una pelle fragile che può lacerarsi e formare vesciche anche in caso di piccoli attriti meccanici. Si tratta della prima approvazione di una terapia genica a uso topico. Vyjuvek (beremagene geperpavec) potrà essere utilizzato per trattare…

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Teva, la nuova roadmap per il 2027

Marco Landucci

A poco più di quattro mesi dall’inizio del suo mandato come CEO di Teva Pharmaceuticals, Richard Francis rivede la strategia di crescita dell’azienda farmaceutica israeliana con il piano “Pivot to Growth”. Il manager indica quattro pilastri per incrementare il fatturato: il rafforzamento del portafoglio commerciale con Austedo, Ajovy, Uzedy e i biosimilari, il potenziamento della pipeline dei farmaci, il sostegno…

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La salute mentale a 45 anni dalla legge Basaglia: una priorità per i pazienti, le famiglie e la comunità

Barbara Di Chiara

Grazie alla legge 180 del 1978, la cosiddetta legge Basaglia, l’Italia è stato il primo Paese a smantellare gli istituti psichiatrici, tristemente noti come manicomi, riconoscendo il diritto delle persone con fragilità psichiche di essere assistiti con dignità. Ma dopo 45 anni dalla sua approvazione, si discute ancora sulle modalità di attuazione questa normativa e sullo stigma sociale legato alla malattia mentale…

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Rinvoq (AbbVie): il NICE lo raccomanda per la Malattia di Chron

Marco Landucci

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha pubblicato la bozza finale della guida che raccomanda upadacitinib (Rinvoq) di AbbVie come opzione per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla Malattia di Crohn da moderata a grave che non hanno risposto in modo sufficiente a un precedente trattamento biologico. Rinvoq potrà essere utilizzato anche nei pazienti intolleranti al…

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Vaiolo delle scimmie, CDC: il vaccino di Bavarian Nordic efficace fino all’86%

Marco Landucci

I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC)  degli Stati Uniti hanno diffuso i dati real world del vaccino contro il vaiolo delle scimmie di Bavarian Nordic. Il vaccino Jynneos, somministrato per via iniettiva in due dosi, ha un’efficacia stimata dell’85,9%; con una sola dose, il vaccino è risultato efficace al 75,2%. Jynneos è stato autorizzato dalla…

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Assegnati i premi del bando Aipo-Its su asma grave e Bpco rivolto a medici ‘under 45’

Barbara Di Chiara

Designati i vincitori del Bando AIPO-ITS 2022 “Progetti originali sul management del paziente pneumologico finalizzato al miglioramento della qualità delle cure” incentrato sulle tematiche dell’asma grave e della BPCO e promosso dall’Associazione Italiana Pneumologi Ospedalieri (AIPO-ITS) in collaborazione con AstraZeneca. Il Bando, diretto a medici con età inferiore a 45 anni e a specializzandi in malattie dell’apparato respiratorio, ha raccolto…

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Biofarma Group acquisisce US Pharma Lab. Nasce la prima CDMO globale specializzata nella produzione di nutraceutici

Marco Landucci

Biofarma – controllata da Ardian insieme alla famiglia Scarpa – ha siglato l’accordo definitivo per l’acquisizione del 100% di US Pharma Lab, dal Fondatore e Presidente, Ashok Luhadia, dal CEO, Amol Luhadia, e da altri membri della famiglia Luhadia. Al fine di rafforzare la partnership tra Ardian, la famiglia Scarpa e la famiglia Luhadia, gli attuali azionisti di US Pharma…

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Il NICE raccomanda nove terapie digitali per depressione e ansia

Marco Landucci

Il National Institute of Health and Care Excellence (NICE) del Regno Unito ha dato il via libera a nove nuove terapie digitali, destinate a pazienti che soffrono di disturbi dell’umore. La raccomandazione riguarda sei trattamenti per i disturbi d’ansia e tre per la depressione. I servizi di salute mentale in Inghilterra hanno ricevuto un numero record di richieste nel 2022,…

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Kite Pharma: Cindy Perettie è la nuova Executive VP

Marco Landucci

Gilead Sciences ha scelto un ex dirigente di Roche, Cindy Perettie, per guidare Kite Pharma, la sussidiaria specializzata in terapie cellulari. Perettie ha recentemente guidato la divisione di laboratorio molecolare di Roche e in precedenza è stata CEO della società di diagnostica oncologica Foundation Medicine. Dal 30 maggio assumerà il ruolo di Executive Vice President di Kite e si unirà…

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Intervista al Ceo Gilead Italia: “Obiettivo 10 farmaci ‘trasformativi’ entro il 2030. E per fare questo, l’Italia è un Paese strategico”

Barbara Di Chiara

Un obiettivo ambizioso anche per una Big Pharma con una lunga storia come Gilead Sciences: portare sul mercato una manciata di terapie ‘breakthrough’ nel giro di 7 anni. “Per farlo, se continueremo ad avere il giusto ecosistema per garantire accesso all’innovazione, l’Italia sarà per noi un Paese strategico”, promette il Ceo Frederico da Silva, da 6 mesi alla guida della…

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Dall’Ema 10 raccomandazioni alle aziende contro le carenze di farmaci

Barbara Di Chiara

L’EMA ha pubblicato una lista di raccomandazioni destinate all’industria farmaceutica con buone pratiche volte a garantire la continuità nella fornitura di medicinali per uso umano, prevenire carenze e ridurne l’impatto. La carenza di medicinali è un problema sanitario globale – ricorda l’Agenzia europea del farmaco – e colpisce sempre più i Paesi europei. Le carenze possono portare al razionamento dei…

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Caso Avastin/Lucentis: il Consiglio di Stato conferma la maxi multa Antitrust

Barbara Di Chiara

Nuovo e forse ultimo tassello di una vicenda che tiene banco da quasi 10 anni nel nostro, come in altri Paesi, cioè il caso ‘Avastin-Lucentis’: il Consiglio di Stato italiano, con sentenza 4632 del 2023, ha infatti dichiarato l’inammissibilità dei ricorsi presentati (per revocazione) da Roche e Novartis, con l’obiettivo di annullare la maxi multa di oltre 180 milioni di euro complessivi comminata dall’Antitrust alle due aziende…

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