Nei giorni della campagna sms solidale “Smile House in Italia: dona una vita di sorrisi”, in corso fino al 17 giugno, AbbVie è a fianco della Fondazione Operation Smile Italia Onlus è attiva in Italia dal 2000 nella cura di queste malattie, che assicura ogni anno interventi ricostruttuvi ai bambini con palatoschisi, labiopalatoschisi o labioschisi. La Fondazione ha costituito due Centri…
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La società di capital venture del gruppo Nan Fung, Pivotal BioVenture Partners, ha raccolto un fondo di investimento da 150 milioni di dollari per aiutare le società di scienze biologiche con sede in Cina. Il nuovo fondo si concentrerà sui prodotti e sulle tecnologie che possano soddisfare le “esigenze mediche insoddisfatte del crescente mercato cinese”. Sarà guidato dal socio di…
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Zhi Hong, che ha recentemente guidato il settore malattie infettive di GlaxoSmithKline, ha avviato Brii Biosciences con un capitale di 260 milioni di dollari. La società si concentrerà sulla Cina cercando di portare farmaci innovativi nel paese asiatico e ha divulgato i nomi dei suoi partner e i suoi progetti. Sono Vir Biotechnologies, WuXi AppTec e WuXi Biologics. Inoltre ha…
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La strategia di R & S di Celgene negli ultimi anni è stata quella di stringere partnership per programmi in fase iniziale e acquisire società con farmaci promettenti in fase avanzata. L’ultimo approccio ha prodotto Idhifa (enasidenib) contro la leucemia mieloide acuta, che, oltre a Otezla (apremilast) è l’unico altro lancio di Celgene negli ultimi cinque anni. Una scelta che,…
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Autorevoli, efficaci, scientifici, social; sono i dieci progetti di comunicazione che accederanno alla finale di #PerchéSì, il primo contest sulla comunicazione corretta ed efficace sui vaccini ideato da Sanofi Pasteur, che ha l’obiettivo di premiare e mettere in rete le migliori campagne di comunicazione in ambito vaccinale realizzate in Italia negli ultimi diciotto mesi. “Il ruolo della corretta informazione sul…
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Pfizer conta su diversi candidati vaccini attualmente in studio per compensare il rallentamento delle vendite di Prevnar 13, il vaccino più venduto al mondo. La pharma amerciana ha iniziato i test clinici relativi a un candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), un virus che uccide ogni anno circa 120.000 bambini in tutto il mondo. Altri 177.000 anziani vengono ricoverati negli…
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(Reuters Health) – La Commissione europea propone di modificare le norme sulla proprietà intellettuale, per consentire alle aziende farmaceutiche di produrre ed esportare generici nei Paesi in cui determinati farmaci non sono coperti da brevetto. Queste regole andranno ad aiutare gli investimenti nella ricerca, ma servirebbero anche per evitare che le aziende farmaceutiche spostino la produzione dei generici per l’esportazione…
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(Reuters Health) – L’inibitore dell’interleuchina-23 Tremphya (guselkumab) sarebbe superiore ad adalimumab nel migliorare la psoriasi a livello di cuoio capelluto, mani e piedi. A evidenziarlo un’analisi secondaria dei dati raccolti nell’ambito dei due studi VOYAGE 1 e VOYAGE 2, che avevano già dimostrato l’efficacia di guselkumab nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. La nuova analisi, coordinata da Andrew…
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Tre annni di efficacia costante, con pelle pulita. E’ questo il dato che emerge dallo studio UNICOVER- 3, che ha testato Taltz (ixekizumab) di Eli Lilly su 1.340 pazienti affetto da psoriasi a placche. Lo studio è stato presentato al 93mo Congresso Nazionale della Società italiana di dermatologia medica, chirurgia, estetica e delle malattie sessualmente trasmesse (SIDeMaST), che si è…
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La biotech dedicata alle cellule staminali Magenta Therapeutics si quota in Borsa. La compagnia di Cambridge, Massachusetts, fondata tre anni fa, ha comunicato ufficialmente che sta cercando un’IPO da 100 milioni di dollari sul Nasdaq con il simbolo MGTA. Magenta ha programmi incentrati sull’espansione delle cellule staminali all’esterno del corpo destinate ad aumentare la quantità che può essere erogata durante…
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(Reuters Health) – Disco verde dalla FDA a Palynziq di BioMarin Pharmaceutical nell’indicazione per gli adulti con fenilchetonuria (PKU), un raro disordine metabolico Il farmaco, una terapia sostitutiva con enzimi iniettati, avrà un prezzo di listino di 267.000 dollari all’anno, anche se BioMarin, in virtù di accordi e sconto, conta di far scendere la cifra a 192.000 dollari.Palynziq sarà disponibile…
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(Reuters Health) – Con un miglioramento anche della sopravvivenza complessiva, l’immunoterapico di AstraZeneca, Imfinzi (durvalumab), continua a dare risultati positivi nell’ambito del trattamento del tumore del polmone.I dati sul prolungamento della sopravvivenza complessiva, annunciati venerdì scorso, arrivano dopo quelli sul prolungamento della sopravvivenza libera da progressione della malattia, con pazienti che sono arrivati a 16,8 mesi, contro i 5,6 mesi…
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AbbVie si è aggiudicata il Premio Emas Italia 2018 per la Dichiarazione ambientale comunicativamente più efficace, nella categoria organizzazioni di grandi dimensioni. La biofarmaceutica con sede a Campoverde di Aprilia (LT) ha ottenuto il riconoscimento per aver realizzato un documento esaustivo nei testi, esempio di una comunicazione lineare e chiara nei contenuti, che si caratterizza per ricchezza espositiva, design, grafica e…
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(Reuters Health) – Sandoz ha ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea per Zessly, biosimilare di infliximab. Zessly è stato approvato per l’uso in tutte le indicazioni del medicinale di riferimento tra cui l’artrite reumatoide, il morbo di Crohn adulto e pediatrico, la colite ulcerosa adulta e pediatrica, la spondilite anchilosante, l’artrite psoriasica e la psoriasi a placche,.Zessly è il sesto farmaco…
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Il nuovo regolamento europeo in materia di protezione dei dati personali (Gdpr), entrato in vigore il 25 maggio 2016, si applica in tutti gli Stati Membri dell’Unione Europea. Il Regolamento UE si articola in 11 capi per un totale di 99 articoli. Per quanto riguarda la sanità il decreto legislativo se ne occupa all’articolo 6 che detta disposizioni specifiche per il trattamento…
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Il prossimo 31 agosto la responsabile mondiale dell’oncologia di Lilly, Sue Mahony, andrà in pensione. La pharma americana dovrà dunque trovare una nuova guida per questo settore. Durante i suoi 18 anni in Lilly, Mahony è salita ai più alti livelli – guadagnandosi un posto nel comitato esecutivo – e ha operato alcuni grandi cambiamenti. Ha gestito il lancio di…
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