Verso nuovi antibiotici. Classe di molecole inibisce meccanismi di protezione dei batteri

L’Organizzazione mondiale della sanità ha definito più volte la resistenza antimicrobica una minaccia globale, dato che la maggior parte degli antibiotici ormai non è più efficace contro alcuni batteri patogeni. Il Centro per la scoperta e la resistenza agli antibiotici dell’Università dell’Oklahoma, guidato da Helen Zgurskaya e Valentin Rybenkov sta lavorando alla ricerca di soluzioni terapeutiche alternative. Gli antibiotici agiscono prendendo…

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Studio apre all’immunoterapia contro la SLA

Un anticorpo monoclonale già testato contro alcune forme di cancro potrebbe rappresentare un promettente trattamento per fermare la progressione della sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, una malattia neurodegenerativa mortale. Ad aprire a questa possibilità uno studio, condotto da scienziati dell’Oregon Health & Science University, pubblicato sui Proceedings of the National Academy of Sciences. Il lavoro, che è stato portato avanti su un…

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AMR. Oms: “Uso più esteso di vaccinazioni già esistenti potrebbe salvare mezzo milione di vite l’anno”

Sono 4,95 milioni le morti che ogni anno nel mondo si associano alla resistenza antimicrobica (AMR)., con i paesi a basso e medio reddito che sopportano il peso maggiore di questo fenomeno. La resistenza antimicrobica, che si verifica quando batteri, virus, funghi e parassiti cambiano nel tempo e non rispondono più ai trattamenti esistenti, è stata descritta dall’Oms nel 2019 come una…

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Ricerca biomedica e farmacologica: Mimit approva tre accordi per l’innovazione, fondi per 23 mln euro

Il ministro delle Imprese e del Made in Italy, Adolfo Urso, ha approvato la stipula di tre accordi per l’innovazione nel campo della ricerca e del settore biomedico-farmaceutico riguardanti la produzione di nuovi vaccini e farmaci per il dolore dei pazienti oncologici, la realizzazione di una piattaforma per la diagnosi e la terapia di pazienti affetti da patologie cronico-degenerative e…

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Moderna/MSD: parte fase III studio combo vaccino-Keytruda nel melanoma

Moderna e MSD hanno annunciato di aver iniziato ad arruolare pazienti in uno studio di Fase III  che valuterà la combo vaccino/Keytruda volta a prevenire il ritorno del melanoma dopo l’intervento chirurgico. Il vaccino, a base di RNA messaggero e messo a punto da Moderna, è in grado di scatenare una risposta immunitaria verso un massimo di 34 “neoantigeni”, ossia…

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Le tecnologie digitali migliorano le performance degli operatori sanitari. Lo studio Oms Europa

Un nuovo studio OMS/Europa pubblicato su The Lancet Digital Health mostra che l’uso di tecnologie mobili, telemedicina e altri strumenti digitali destinati a supportare le decisioni cliniche hanno migliorato le prestazioni e la salute mentale degli operatori sanitari, nonché le loro capacità e competenze. Lo studio, condotto a livello globale, avverte anche che ci sono ancora lacune nella valutazione e…

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Alexion (AstraZeneca): ok Ce a eculizumab nella miastenia grave generalizzata di bambini e adolescenti

Eculizumab di Alexion (AstraZeneca) ha ricevuto l’approvazione della Commissione europea per la terapia di bambini e gli adolescenti affetti da miastenia grave generalizzata (gMG), una patologia che causa debolezza nei muscoli di tutto il corpo. È il primo farmaco disponibile nell’Unione Europea con questa indicazione. L’approvazione si riferisce ai pazienti di età compresa tra i 6 e i 17 anni…

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Malattie eosinofile: Mepolizumab unica terapia di precisione

Mepolizumab è una terapia di precisione per le malattie eosinofile, ovvero tutta una serie di patologie, apparentemente lontane fra loro, che hanno però una base comune, e cioè l’infiammazione causata da una eccessiva presenza di eosinofili, globuli bianchi coinvolti nella risposta immunitaria. La ricerca in questi anni ha concentrato i suoi sforzi per trovare terapie nuove in grado di essere…

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Eli Lilly/Boehringer Ingelheim: ok CE a Jardiance nella malattia renale cronica

Via libera dalla Commissione europea all’impiego di Jardiance (empagliflozin) di Eli Lilly e Boehringer Ingelheim negli adulti con malattia renale cronica (CKD). L’approvazione si basa sui risultati dello studio clinico di Fase III EMPA-KIDNEY – il più ampio trial dedicato agli inibitori SGLT2 nella CKD – che hanno dimostrato come empagliflozin abbia ridotto del 28%, rispetto al placebo, il rischio…

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Confindustria DM: bene Governo su rinvio payback

“Apprezziamo molto che il Governo abbia inserito nel decreto cosiddetto emergenza caldo, approvato ieri in Consiglio dei Ministri, il rinvio del versamento del payback nelle forniture di dispositivi medici. Proprio ieri Confindustria Dispositivi Medici aveva inviato una lettera al Presidente del Consiglio, Giorgia Meloni, chiedendo un provvedimento urgente che facesse guadagnare tempo per trovare una soluzione condivisa. Questo è un…

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Chiesi, un 2022 all’insegna della Sostenibilità

Chiesi ha pubblicato ieri il Report di Sostenibilità 2022. Nello scorso anno il Gruppo ha perseguito quattro obiettivi di beneficio comune: cura dei pazienti, tutela dell’ambiente, sviluppo delle comunità locali e benessere dei propri collaboratori. Un approccio integrato anche nello statuto di tutte le Filiali Chiesi nel mondo. Nel 2022 Chiesi ha investito 589 milioni di euro in Ricerca e…

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Oms aggiorna la lista dei farmaci essenziali. In totale sono 502 per gli adulti e 361 per i bambini

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (Oms) ha pubblicato la nuova edizione delle Model Lists of Essential Medicines e Essential Medicines for Children, che includono nell’elenco dei farmaci essenziali nuovi importanti prodotti, fra gli altri, per il trattamento della sclerosi multipla, del cancro, delle malattie infettive e delle patologie cardiovascolari. Gli elenchi aggiornati mirano a facilitare un maggiore accesso a farmaci innovativi che mostrano chiari…

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Innovazioni in sanità digitale: arriva il premio AGENAS-SICS

In linea con i nuovi compiti recentemente assegnati all’AGENAS in tema di digitalizzazione della sanità, prende il via l’iniziativa che premia le strutture che, mediante l’ausilio delle nuove tecnologie, hanno saputo migliorare l’accesso ai servizi sanitari e la qualità dell’assistenza, garantendo ai cittadini cure sempre più personalizzate ed efficaci. Alla rilevazione possono partecipare tutte le Aziende sanitarie pubbliche e private…

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ViiV Healthcare: parere positivo CHMP per cabotegravir nella PrEP

ViiV Healthcare ha ricevuto parere positivo dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA per l’immissione in commercio di cabotegravir. Il farmaco, sotto forma di soluzione iniettabile a lunga durata d’azione (LA) oppure di compressa, è stato sviluppato specificamente per la prevenzione dell’HIV ed è raccomandato in combinazione con pratiche di sesso sicuro nella profilassi pre-esposizione (PrEP). E’…

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Spasticità post-ictus, la riabilitazione non è accessoria ma un tassello essenziale del percorso di cura. Il punto a Camerae Sanitatis

L’ictus colpisce in Italia circa 185mila persone all’anno: 150mila sono i nuovi casi e 35mila le persone che hanno un nuovo ictus dopo il primo episodio. È la terza causa di morte (dopo le malattie cardiovascolari e le neoplasie) e la prima causa di disabilità. Fino al 40% delle persone colpite da ictus sviluppa spasticità entro 6 mesi dall’evento acuto,…

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Farmaci. Acquisti diretti Ssn e quota a carico dei cittadini fanno volare la spesa. La nuova analisi Aifa

Una spesa farmaceutica pubblica in aumento, con il 2022 che ha segnato l’annus horribilis sotto questo punto di vista. A segnalarlo è il report ‘Andamento della spesa farmaceutica sostenuta dal Servizio Sanitario Nazionale dal 2019 al 2022’ pubblicato dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Nel documento l’ente regolatorio fa notare che “rispetto al triennio dicembre 2018-dicembre 2021, in cui si è osservata una graduale…

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