(Reuters Health) – A due anni di follow up, quasi il 40% dei pazienti con linfoma trattati con una singola infusione di Yescarta, la terapia CAR-T di Gilead, ha continuato a rispondere alla terapia cellulare. A rendere noti questi dati è stata la stessa azienda nell’ambito dell’incontro dell’American Society of Hematology. In particolare, dopo un follow-up medio di 27,1 mesi,…
LeggiLundbeck/Otsuka: funziona combo Rexulti-Zoloft nel PTSD
La combo brexpiprazolo-sertralina, di Lundbeck e Otuska, ha mostrato efficacia nel trattamento del disturbo post-traumatico da stress (PTSD). A evidenziarlo sono i risultati preliminari di una sperimentazione di fase II. I dati positivi arrivano in un momento in cui il CEO di Lundbeck è alla ricerca di un modo per migliorare previsioni di crescita poco brillanti. Per lo studio, i…
LeggiRoche lancia due programmi dalla piattaforma Viewics
Ottimizzare l’efficacia finanziaria e clinica dei laboratori di diagnostica e ospedalieri. È questo l’obiettivo di due applicazioni lanciate da Roche, le prime messe a punto sotto la piattaforma di analisi cloud Viewics, acquisita dall’azienda svizzera alla fine dello scorso anno. Il programma LabOPS offre un monitoraggio in tempo reale delle prestazioni di laboratorio. In particolare tiene traccia delle metriche, come…
LeggiBrexit: come trasformare UK in un Paese che attrae ricerca?
Brexit come opportunità per la ricerca clinica britannica. L’Association of Clinical Research Organizations (ACRO) ha recentemente inviato a Lord O’Shaughnessy, Parliamentary Under Secretary of State for Health, sei raccomandazioni politiche che ritiene possano portare il Paese ai vertici della ricerca clinica. La Brexit ha aperto una” finestra “per il pensiero creativo e innovativo sul miglioramento dell’attrattività del Regno Unito nell’ambito…
LeggiPfizer, ancora sei mesi con Lyrica
Pfizer ottiene l’estensione del brevetto di Lyrica e beneficierà delle vendite del farmaco fino al 30 giugno 2019. L’estensione riguarda l’esclusività del suo utilizzo in ambito pediatrico, a fronte di uno studio di fase 3 che lo ha testato con successo in pazienti con epilessia. Nel 2017 Lyrica ha incassato circa 3,5 miliardi di dollari negli Stati Uniti e 5…
LeggiBayer, pronta la cura dimagrante post Monsanto
(Reuters Health) – La vendita di alcune BU, il taglio di 12mila posti di lavoro e la svalutazione per 3,3 miliardi di euro. È questa la strategia annunciata da Bayer per far fronte al debito contratto con l’acquisizione di Monsanto. Il CEO, Werner Baumann, è sotto pressione per l’oltre 35% di perdita che hanno subito le azioni Bayer nel 2018,…
LeggiMedtronic su Nutrino Health per allargare il business diabete
Medtronic è pronta ad acquisire Nutrino Health, società specializzata in analisi dei dati e focalizzata sulla nutrizione. I dettagli economici dell’operazione non sono stati ancora rivelati. Medtronic ha già collaborato con Nutrino per sviluppare un’applicazione per la registrazione dei pasti nelle persone con diabete, collegata al sistema di monitoraggio del glucosio iPro2, e per l’app Sugar.IQ, anche questa destinata al…
LeggiCongresso SIFO, Li Bassi (AIFA): presto documento governance farmaceutica
“Il farmacista ospedaliero gioca un ruolo determinante nella gestione del farmaco perché ha un punto di vista privilegiato sull’intero processo. Il suo è un ruolo di sintesi perché la sua professionalità lo coinvolge nei vari passaggi, dalla logistica all’acquisizione dei prodotti, dalla definizione delle linee terapeutiche al monitoraggio di farmaci innovativi. Ritengo quindi che possa svolgere un ruolo importante nella…
LeggiNovartis, nuova sede nell’hub delle life sciences di Londra
Novartis ha scelto una nuova sede nel Regno Unito. Dopo aver inizialmente messo le radici in luoghi lontani dai principali centri di ricerca scientifica, l’azienda svizzera ci ripensa ed pronta a spostarsi più vicino a centri di ricerca e start-up. La nuova sede sarà a circa 50 chilometri dal centro di Londra, in una zona di nuovo sviluppo della metropoli.…
LeggiNovartis: la Ce approva Gilenya negli adolescenti con SM
La Commissione Europea ha approvato Gilenya (fingolimod) di Novartis per il trattamento di bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla. L’Autorizzazione all’Immissione in Commercio europea, al momento, rende fingolimod il primo e unico trattamento modificante la malattia con somministrazione orale per bambini e adolescenti basato su dati clinici di fase III. “La SM…
LeggiRoche lancia Ventana pan TRK, nuovo test in vitro per tumori
Roche lancia Ventana pan-TRK, un nuovo test diagnostico automatico in vitro per rilevare le proteine della kinasi del recettore della tropomiosina tumorale. L’azienda spera che il test possa essere utile contro una gamma di tumori solidi site- agnostic, come il nuovo farmaco di Bayer e Loxo Oncology,Vitrakvi. Utilizzato per studi analitici, il dosaggio immunoistochimico di Ventana pan-TRK identifica le proteine…
LeggiGSK Consumer Healthcare: Unilever vicina all’acquisto
GlaxoSmithKline è vicina alla cessione della Consumer Health. Dopo le prime manifestazioni di interesse a marzo, nel mese di ottobre la short list risultava composta da Nestlé, Coca-Cola e Unilever. Unilever, secondo alcune fonti, sarebbe la principale candidata all’acquisto, con Nestlé pronta a tornare in campo qualora la holding britannica non fosse in grado di concludere l’accordo. Nessuna chanche, dunque,…
LeggiModerna, aumenta l’IPO. La biotech vale quasi 8 mld di dollari
(Reuters Health) – La biotech Moderna ha dichiarato ieri che prevede un aumento della sua Offerta Pubblica Iniziale di 521,7 milioni di dollari, portando così il valore della società a 7,8 miliardi di dollari. La società si aspetta che l’offerta di 21,7 milioni di azioni avrà un prezzo compreso tra 22 e 24 dollari per azione. Moderna, che sviluppa farmaci…
LeggiAstellas: via libera a Xospata (LMA)
(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha dato l’ok, ieri, a Xospata, una terapia messa a punto dalla giapponese Astellas per il trattamento della leucemia mieloide acuta, in particolare dei pazienti con la mutazione FLT3 e il cui tumore è andato incontro a recidiva o ha mostrato resistenza a trattamenti precedenti. Il farmaco, che viene assunto una volta…
LeggiCelltrion: ok FDA a Truxima, biosimilare di MabThera
(Reuters Health) – Arriva negli USA il primo biosimilare di MabThera di Roche. L’ok a Truxima, prodotto da Celltrion, era in gran parte previsto dal momento che il biosimilare aveva avuto il sostegno unanime da parte di un panel di esperti della FDA a ottobre. Qualche mese fa, invece, la FDA si era rifiutata di dare il via libera alla…
LeggiTeva lancia negli USA il generico di EpiPen
(Reuters Health) –Teva ha lanciato negli USA la sua versione generica di EpiPen, farmaco di emergenza contro le manifestazioni allergiche, al prezzo all’ingrosso di 300 dollari per un pacchetto di due autoiniettori. Si tratta dello stesso prezzo della versione generica commercializzata dalla stessa Mylan. Il produttore israeliano ha dichiarato che il suo generico di EpiPen è ora disponibile in quantità…
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