Lixiana (Edoxaban) di Daiichi Sankyo è efficace e sicuro per il trattamento della fibrillazione atriale non valvolare anche nei pazienti anziani e molto anziani, con o senza una storia pregressa di emorragia intracranica (ICH), con comorbilità e ad alto rischio cardiovascolare. A dimostrarlo è la bassa incidenza di sanguinamenti maggiori (inclusi ictus emorragico ed emorragia intracranica), che emerge dai primi…
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Viela Bio, spinout di AstraZeneca, vuole raccogliere 150 milioni di dollari in una IPO per sfidare Alexion Pharmaceuticals e Roche nel settore terapeutico della neuromielite ottica (NMOSD). Il finanziamento è destinato al potenziamento dell’attività di sviluppo di inebilizumab, anticorpo anti-CD19. Viela si è staccata da AstraZeneca all’inizio dell’anno scorso con sei attività in corso e 250 milioni di dote. A…
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La Commissione Europea ha approvato atezolizumab di Roche in associazione al chemioterapico nab-paclitaxel come trattamento di prima linea per pazienti con tumore al seno triplo-negativo localmente avanzato non resecabile o metastatico (mTNBC), positivo al biomarcatore PD-L1 (≥ 1%), non precedentemente trattati con chemioterapia per la malattia metastatica. Il test Ventana PD-L1 (SP142), sempre di Roche, ha ottenuto il marchio CE…
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(Reuters Health) – Ofatumumab, il farmaco di Novartis per il trattamento della sclerosi multipla, ha ridotto il numero di ricadute annuali della malattia più del competitor Aubagio, di Sanofi, in due studi in fase avanzata contro le forme recidivanti della patologia. I risultati saranno illustrati in modo dettagliato nel corso di una conferenza dedicata proprio alla Sclerosi Multipla che si…
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Grazie un tasso di emorragie gravi inferiore rispetto agli antagonisti della vitamina K e ai rivali di nuova generazione quali Xarelto, di Johnson & Johnson, e Pradaxa, di Boehringer Ingelheim, l’anticoagulante di Pfizer e Bristol-Myers Squibb Eliquis sarebbe più efficace. L’evidenza emerge dai dati real world, raccolti su 320mila pazienti francesi con fibrillazione atriale non valvolare, presentati in occasione del…
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Fidia si espande in oftalmologia con l’acquisizione di tre prodotti di Novartis Farma Spagna, filiale spagnola del gruppo Novartis Pharma. L’accordo prevede il trasferimento o la licenza da Novartis a Fidia dei diritti per la Spagna e Andorra relativi ai prodotti acquisiti, inclusa l’autorizzazione all’immissione in commercio e le attività di gestione e distribuzione. Nello specifico, si tratta di una…
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La Commissione Europea ha approvato elotuzumab in combinazione con pomalidomide e basse dosi di desametasone (EPd) per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che abbiano ricevuto almeno due precedenti linee di terapia, inclusa la lenalidomide e un inibitore del proteasoma (PI), e abbiano mostrato progressione della malattia durante l’ultimo trattamento. Questa approvazione si basa sui…
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Una delle sfide più difficili nel trattamento del glioblastoma è costituita dal fatto che pochi farmaci possono passare attraverso la barriera ematoencefalica. Gli scienziati del Cedars-Sinai di Los Angeles hanno sviluppato un sistema per aggirare questo ostacolo: si tratta di una combinazione tra un potente farmaco immunoncologico e un ‘veicolo di trasporto’ a base di polimeri, in grado di attraversare…
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Il settore delle terapie contro la sclerosi multipla (SM) è esploso negli ultimi anni. Si tratta di una crescita rapida, così come è rapida la crescita dei loro prezzi. Il prezzo medio delle terapie per combattere la SM è quadruplicato tra il 2006 e il 2016, ossia nel periodo in cui molte case farmaceutiche concorrenti hanno invaso il mercato, secondo…
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(Reuters Health) – Sony ha ceduto alla stessa Olympus il 5% della sua quota azionaria nell’azienda che produce attrezzature mediche. Il valore dell’operazione è di 762,88 milioni di dollari. Sony venderà 68,9 milioni di azioni Olympus al prezzo di 1,165 yen. Sony aveva acquistato l’11,5% di Olympus nel 2012-2013. L’azienda giapponese poi, per finanziare la sua stessa ristrutturazione, aveva dimezzato…
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Philips ha annunciato l’intenzione di combinare la piattaforma basata su cloud di LindaCare, progettata per aiutare a monitorare da remoto i pazienti con impianti cardiaci elettronici, con il suo programma informatico cardiovascolare IntelliSpace. “Il monitoraggio e il follow-up dei pazienti con aritmia cardiaca dotati di dispositivi elettronici impiantabili cardiaci possono essere spesso complessi, perché i dati sono molti e devono…
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(Reuters Health) – La FDA ha concesso a Mylan l’approvazione provvisoria, la cosiddetta ‘tentative approval,’ per la sua versione generica del farmaco contro il cancro al polmone di Eli Lilly, Alimta, a base di pemetrexed. La notizia è arrivata giovedì sera. Le azioni di Mylan hanno così chiuso in rialzo del 3,9%, a 19,90 dollari. L’approvazione provvisoria significa che l’ente…
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Celgene ha siglato una partnership con la biotech Immatics per 75 milioni di dollari per collaborare allo sviluppo di terapie cellulari anticancro. L’accordo offre a Celgene la possibilità di optare per trattamenti con cellule T per programmi relativi a tumori solidi, una volta completata la selezione dei candidati. Immatics possiede la tecnologia per sviluppare molteplici tipi di terapie cellulari: dalle…
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Angelini acquisisce due prodotti Sanofi Healthcare in Germania e Austria. Si tratta di BoxaGrippal (ibuprofene/pseudoefedrina) – farmaco OTC efficace nel trattamento dei sintomi più comuni di raffreddore e influenza – e Heumann, un gruppo di tè ed infusi a base di erbe medicinali, venduti solo in farmacia, per il trattamento di diverse condizioni, tra cui lievi disturbi della vescica e…
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(Reuters Health) – Il candidato in sperimentazione contro le forme da moderata a grave di lupus eritematoso sistemico (LES) di AstraZeneca, anifrolumab, ha raggiunto l’obiettivo principale in uno studio di fase avanzata, il TULIP 2. Anifrolumab, che viene somministrato per via endovenosa, agisce mirando all’interferone, una proteina coinvolta nell’infiammazione. Secondo quanto comunicato da AstraZeneca, la terapia, nel corso della sperimentazione…
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(Reuters Health) – La Commissione Europea ha approvato Tecentriq, l’immunoterapia di Roche a base di atezolizumab, nel trattamento delle forme difficili di tumore del seno, quelle cosiddette triplo negative. Il farmaco è stato approvato in associazione con Abraxane, sempre di Roche. Le forme triplo negative di tumore del seno colpiscono circa il 15-20% dei casi totali di carcinoma mammario. In questa…
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