Remdesivir (Gilead): primi dati studio NIAID a metà maggio

(Reuters Health) – Potrebbero arrivare già a metà maggio i risultati della sperimentazione chiave in corso negli USA sul remdesivir, l’antivirale di Gilead in studio contro il nuovo coronavirus. Ad annunciarlo è stato il coordinatore dello studio, Andre Kalil, dell’Università del Nebraska. La sperimentazione è stata avviata a febbraio dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) dopo che…

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J&J, COVID-19: accordo con Emergent BioSolutions per produzione vaccino

Johnson & Johnson ha raggiunto un accordo con Emergent BioSolutions per la produzione del suo potenziale vaccino per il COVID- 19, la cui fase 1 dovrebbe partire a settembre. In base a quanto concordato, J&J amplierà la propria capacità di produrre il candidato vaccino mentre Emergent ne supporterà l’eventuale lancio commerciale a partire dal 2021. Per la pharma del New…

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Hudson (CEO Sanofi): Europa troppo lenta nella corsa al vaccino COVID

(Reuters Health) – L’Europa è rimasta indietro nella corsa alla messa a punto del vaccino contro il nuovo coronavirus. Ne è convinto Paul Hudson, CEO di Sanofi, che venerdì scorso ha sollecitato un maggiore coordinamento a livello continentale in questa direzione. L’azienda francese sta lavorando a due progetti di vaccini. Uno è in collaborazione con GlaxoSmithKline e ha ilsostegno finanziario…

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COVID-19, DiaSorin: via libera anche dalla FDA a test sierologico

(Reuters Health) – La FDA ha concesso l’autorizzazione in stato di emergenza all’uso del kit sierologico di DiaSorin per il COVID-19. L’azienda italiana ha recentemente firmato un contratto con la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) per avere finanziamenti e rendere così disponibile il test negli USA. Il test di DiaSorin sarà disponibile sulle cinquemila piattaforme LIAISON XL in…

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Coronavirus, Abbott si aggiudica bando per 150 mila test sierologici in Italia

Sarà Abbott a fornire il Kit del tipo CLIA e/o ELISA per la rilevazione di IgG specifiche (anticorpi neutralizzanti per SARS – CoV–2), reagenti e consumabili, per l’effettuazione di 150.000 test sierologici finalizzati ad un’indagine campione sulla diffusione dell’infezione da SARS-CoV-2. È questo il risultato della gara indetta dal Commissario per l’Emergenza, Domenico Arcuri che in data 25 aprile ha…

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Bayer: accordo con AIFA, un milione di compresse di clorochina all’Italia

Sulla base di un protocollo siglato con AIFA,  Bayer annuncia la donazione di circa un milione di compresse di clorochina. La Commissione Tecnico-Scientifica di AIFA lo scorso 13 marzo ha inserito la clorochina, assieme ad altri farmaci, nell’elenco dei medicinali con indicazione terapeutica diversa da quella autorizzata e impiegabili per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 (GU del 17…

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Sanofi, Q1 in crescita, trascinato da Dupixent

Trainata dai forti risultati nel Q1 della Unit Speciality Care e dall’aumento della domanda di farmaci da banco per il trattamento di febbre e dolore nel corso della pandemia di nuovo Coronavirus, Sanofi conferma le previsioni per il 2020. La pharma francese ha totalizzato dalle vendite 8 miliardi e 973 milioni di Euro, crescendo del 6,9% dall’ultimo report. Dupixent, blockbuster…

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AstraZeneca-MSD: Lynparza prolunga la sopravvivenza nel carcinoma prostatico

(Reuters Health) – Mostrando un prolungamento della sopravvivenza complessiva tra i pazienti con carcinoma prostatico, Lynparza, farmaco di AstraZeneca e MSD, si è mostrato efficace in un trial in fase avanzata. Lynparza ha così raggiunto l’obiettivo secondario nel trattamento del tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione e con mutazione del gene BRCA1/2 o ATM, rispetto alle terapie ormonali. Nell’agosto…

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Ausili per l’incontinenza: Santex a fianco dei pazienti anche durante l’emergenza da Covid-19

Santex, azienda italiana specializzata nella fornitura di dispositivi assorbenti per incontinenza, rimane a fianco dei pazienti anche in questo momento di particolare emergenza da Coronavirus. Fondata nel 1961, l’azienda si è evoluta negli anni, facendo della produzione 100% italiana uno dei suoi capi saldi. Coniugando il sapere della tradizione familiare, che contraddistingue la guida dell’azienda da tre generazioni, e l’innovazione…

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Best Workplaces 2020: AbbVie nella Top 5

AbbVie si conferma fra le Top 5 nella classifica dei migliori luoghi di lavoro, Best Workplaces 2020 per la categoria imprese con oltre 500 dipendenti. La graduatoria comprende 60 aziende suddivise in 4 categorie (a seconda del numero di dipendenti) e si basa principalmente su un’ampia indagine condotta da Great Place to WorK Italia che quest’anno ha coinvolto 153 società…

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COVID-19, Big Pharma: i governi devono darci una mano

Le grandi aziende farmaceutiche hanno bisogno dell’aiuto dei governi per poter mettere a punto terapie e vaccini contro COVID-19. In un forum con il Financial Times, alcuni CEO di big pharma in prima linea nella lotta al Coronavirus hanno dichiarato che sono necessari maggiori investimenti, che non dovranno essere tagliati a emergenza finita. David Loew, Executice VP di Sanofi Pasteur,…

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Biogen, bene il Q1. Dossier aducanumab a fine anno

(Reuters Health) – “Non vogliamo affrettarci nel presentare i dati e andare poi incontro a problemi”. Con questa dichiarazione, il CEO di Biogen, Michel Vounatsos, ha annunciato che l’azienda biotech si prenderà più tempo per preparare il dossier da presentare per chiedere l’autorizzazione all’immissione del suo farmaco contro l’Alzheimer, aducanumab. La presentazione slitterà al terzo trimestre dell’anno. All’annuncio, le azioni…

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AstraZeneca: trial su antidiabetico Farxiga per COVID-19

(Reuters Health) – AstraZeneca ha avviato un ampio studio clinico per valutare se il suo antibiabetico Farxiga è in grado di ridurre il rischio di progressione della malattia respiratoria dovuta al COVID-19 e quello di complicanze cliniche per i pazienti infetti con pregressi problemi cardiaci e renali. Alcuni studi hanno dimostrato che i pazienti con patologie cardiache pre-esistenti – tra…

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Confindustria DM, fase 2: un errore test unico nazionale

Per Confindustria Dispositivi Medici è un errore ipotizzare un test unico nazionale per organizzare e pianificare la fase 2 dell’emergenza COVID-19 in Italia. “La fase 2 dell’emergenza è delicata tanto quanto la prima – dice Massimiliano Boggetti, Presidente di Confindustria Dispositivi Medici – Gestire in modo appropriato e consapevole la tanto sospirata ripresa è fondamentale per non ritrovarci nel giro…

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Nasce la nuova Takeda Italia

A seguito dell’annuncio globale di gennaio 2019, si è completata oggi in Italia l’integrazione tra Takeda e Shire. Il Gruppo, con sede generale in Giappone, raggiunge così una presenza globale in oltre 80 Paesi con un fatturato aggregato superiore ai 30 miliardi di dollari e soluzioni terapeutiche nelle aree Oncologia, Malattie Gastrointestinali, Neuroscienze, Malattie Rare, Terapie Derivate dal Plasma e…

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Alexion: lotta al COVID-19 con la Alexion Charitable Foundation

Alexion è impegnata nel sostenere le comunità e le strutture sanitarie che stanno fronteggiando l’emergenza causata dalla pandemia di COVID-19 adottando un approccio globale per rispondere alle loro necessità. L’azienda opererà attraverso la Alexion Charitable Foundation, recentemente istituita, donando 500.000 a tre organizzazioni senza scopo di lucro: Il “COVID-19 Response Fund” istituito dal Center for Disaster Philanthrophy (CDP). Il fondo…

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