FDA approva Ongentys, nuovo farmaco per la Malattia di Parkinson

Marco Landucci

(Reuters Health) – La FDA ha approvato il trattamento di Neurocrine Bioscience, Ongentys, come terapia aggiuntiva nei pazienti con malattia di Parkison. Il farmaco aiuta a prolungare l’effetto della levodopa, la terapia standard per la malattia neurodegenerativa. Secondo la Parkinson’s Disease Foundation americana, il Parkinson, che causa tremori, alterazioni dell’equilibrio e difficoltà nella deglutizione e nel parlare, colpisce circa un…

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Sanofi e Regeneron: Kevzara utile solo nei pazienti COVID critici

Marco Landucci

(Reuters Health) – Il farmaco contro l’artrite Kevzara, di Regeneron e Sanofi, è efficace solo nei pazienti COVID-19 ‘critici’. Lo hanno dichiarato lunedì scorso le due aziende, riportando i risultati di uno studio e spegnendo così le speranze che il farmaco possa aiutare un numero più ampio di pazienti. Sanofi e Regeneron continueranno a testare alte dosi di Kevraza solo…

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AstraZeneca, segno positivo per il primo trimestre 2020

Marco Landucci

(Reuters Health) – AstraZeneca ha superato le previsioni degli analisti sui profitti del primo trimestre e ha ribadito le sue previsioni per il 2020, anche grazie alla supply chain che ha resistito all’urto della pandemia. Le vendite, per i tre mesi chiusi al 31 marzo, sono aumentate del 17%, attestandosi a 6,31 miliardi di dollari e superando l’aspettativa degli analisti…

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Pfizer, Q1 positivo. Test vaccino COVID entro l’autunno

Marco Landucci

(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale di Pfizer contro il nuovo coronavirus, che l’azienda americana sta sviluppando in collaborazione con BioNTech, potrebbe arrivare alla fase di studio sull’uomo entro ottobre. La pharma USA conta di avere i primi dati sulla sicurezza entro fine maggio e passare poi a prove più ampie, che potrebbero consentire l’uso del prodotto in emergenza o…

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Roche, neuroscienze: nuovi dati su risdiplam e ocrelizumab

Marco Landucci

Roche ha presentato le ultime novità nell’ambito delle neuroscienze, relative a risdiplam e ocrelizumab. Si tratta dei dati a un anno della Parte 2 dello studio FIREFISH – sperimentazione internazionale registrativa volta a valutare risdiplam in bambini di età compresa tra 1 e 7 mesi con atrofia muscolare spinale (SMA) sintomatica di tipo 1 – e delle nuove analisi degli…

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Novartis, bene il Q1. Obiettivi 2020 confermati

Marco Landucci

(Reuters Health) – Q1 molto soddisfacente per Novartis, che riporta un aumento delle vendite e dei profitti superiore alle aspettative degli analisti e conferma i suoi obiettivi per il 2020. L’utile netto è salito a 3,55 miliardi di dollari dai 2,8 miliardi nel 2019, ed è risultato superiore rispetto alla previsione media degli analisti riportata in un sondaggio Refinitiv (…

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COVID-19, l’impegno di Mylan Italia

Marco Landucci

Da quando il Paese è in emergenza Coronavirus, Mylan Italia si è focalizzata sulla protezione della salute dei collaboratori, sulla garanzia della fornitura dei medicinali essenziali ai pazienti, sull’offerta dell’expertise scientifica e operativa dell’azienda per dare un contributo, ove possibile, all’impegno profuso in termini di prevenzione e trattamento, nonché ampliare il supporto offerto alla comunità a livello locale. “Con l’evolversi…

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COVID-19: Menarini Silicon Biosystems studia le cellule endoteliali circolanti

Marco Landucci

La conta e l’analisi delle cellule endoteliali circolanti potrebbero consentire di individuare i casi di COVID-19 con un rischio più elevato di sviluppare patologie polmonari e cardiovascolari gravi. È quanto Menarini Silicon Biosystems sta studiando come applicazione per la sua tecnologia CELLSEARCH. Il virus può attaccare sia le cellule che ricoprono gli alveoli polmonari, sia le cellule dell’endotelio dei capillari…

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Zambon: fast track FDA per Ciclosporina A da inalazione nella BOS

Marco Landucci

La Ciclosporina A da Inalazione (L CsA i) ha ottenuto la designazione Fast Track della FDA per il trattamento della Sindrome da Bronchiolite Obliterante (BOS). Il trattamento – sviluppato da Breath Therapeutics, azienda biofarmaceutica acquisita da Zambon nel 2019 – è in fase di sviluppo clinico avanzato ed era già stato riconosciuto come farmaco orfano dalla stessa FDA e dall’EMA.…

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Coronavirus: da Alfasigma 180 mila Euro alla Caritas italiana

Marco Landucci

Un aumento in media di oltre il 100% nel numero di persone che per la prima volta si rivolgono ai Centri di ascolto e ai servizi delle Caritas diocesane rispetto al periodo di pre-emergenza coronavirus. È il dato allarmante che risulta da una prima rilevazione che vede anche crescere notevolmente le richieste specifiche di aiuti alimentari dal +20% al +50%,…

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MSD Italia sul podio della classifica Best Workplaces Italia 2020

Marco Landucci

MSD Italia sale sul podio della classifica Best Workplaces Italia 2020 delle aziende con più di 500 dipendenti, posizionandosi al terzo posto, dietro due importanti realtà imprenditoriali quali American Express Italia e Hilton, e prima tra le aziende farmaceutiche. “Essere un Best Workplace – dice Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratore Delegato di MSD Italia ‐ è sempre motivo di orgoglio,…

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Remdesivir (Gilead): primi dati studio NIAID a metà maggio

Marco Landucci

(Reuters Health) – Potrebbero arrivare già a metà maggio i risultati della sperimentazione chiave in corso negli USA sul remdesivir, l’antivirale di Gilead in studio contro il nuovo coronavirus. Ad annunciarlo è stato il coordinatore dello studio, Andre Kalil, dell’Università del Nebraska. La sperimentazione è stata avviata a febbraio dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) dopo che…

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J&J, COVID-19: accordo con Emergent BioSolutions per produzione vaccino

Marco Landucci

Johnson & Johnson ha raggiunto un accordo con Emergent BioSolutions per la produzione del suo potenziale vaccino per il COVID- 19, la cui fase 1 dovrebbe partire a settembre. In base a quanto concordato, J&J amplierà la propria capacità di produrre il candidato vaccino mentre Emergent ne supporterà l’eventuale lancio commerciale a partire dal 2021. Per la pharma del New…

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Hudson (CEO Sanofi): Europa troppo lenta nella corsa al vaccino COVID

Marco Landucci

(Reuters Health) – L’Europa è rimasta indietro nella corsa alla messa a punto del vaccino contro il nuovo coronavirus. Ne è convinto Paul Hudson, CEO di Sanofi, che venerdì scorso ha sollecitato un maggiore coordinamento a livello continentale in questa direzione. L’azienda francese sta lavorando a due progetti di vaccini. Uno è in collaborazione con GlaxoSmithKline e ha ilsostegno finanziario…

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COVID-19, DiaSorin: via libera anche dalla FDA a test sierologico

Marco Landucci

(Reuters Health) – La FDA ha concesso l’autorizzazione in stato di emergenza all’uso del kit sierologico di DiaSorin per il COVID-19. L’azienda italiana ha recentemente firmato un contratto con la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) per avere finanziamenti e rendere così disponibile il test negli USA. Il test di DiaSorin sarà disponibile sulle cinquemila piattaforme LIAISON XL in…

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