COVID-19, GAVI Alliance: 75 Paesi aderiscono al programma COVAX

(Reuters Health) – Più di 75 paesi hanno manifestato interesse ad aderire al programma di finanziamento COVAX, voluto da GAVI Alliance per garantire a livello globale un accesso rapido ed equo ai vaccini contro COVID-19. I 75 paesi collaboreranno con un massimo di 90 paesi più poveri, sostenendoli attraverso donazioni volontarie al COVAX Advance Market Commitment (AMC) di GAVI. Questo…

Leggi

COVID-19, AstraZeneca: accordo con IQVIA per accelerare studi sul vaccino

(Reuters Health) – IQVIA collaborerà con AstraZeneca per accelerare gli studi clinici negli USA sul candidato vaccino contro il COVID-19 della pharma britannica. La collaborazione fa parte della Operation Warp Speed, messa in atto dagli Stati Uniti per accelerare lo sviluppo di vaccini e trattamenti per il COVID-19. L’accordo include uno studio dei partecipanti del trial: verrà usata la tecnologia…

Leggi

AbbVie e RSE, energia per innovare il futuro

Dopo la pandemia le imprese devono ripartire affrontando un percorso che passa attraverso la transizione energetica 4.0, per conseguire gli obiettivi di sostenibilità, digitalizzazione e competitività. È necessario, quindi, rendere efficiente il sistema. In quest’ottica si colloca l’accordo firmato tra AbbVie e RSE (Ricerca del Sistema Energetico, ente di ricerca pubblico del gruppo GSE), che oggi hanno dato vita all’evento…

Leggi

Roche, accordo da 1,7 miliardi di dollari con Blueprint per pralsetinib

(Reuters Health) – Roche ha siglato un accordo da 1,7 miliardi di dollari con Blueprint per i diritti di pralsetinib, che a novembre potrebbe avere l’ok negli USA nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione RET. Lo ha annunciato la stessa pharma svizzera, specificando che pagherà 675 milioni di dollari cash e farà un investimento azionario…

Leggi

Medicago, al via test sull’uomo del vaccino “vegetale”

(Reuters Health) – Medicago ha iniziato a testare in uno studio clinico il suo candidato vaccino contro il COVID-19, messo a punto grazie a una tecnologica che utilizza le foglie di una pianta della famiglia del tabacco come bioreattori per produrre particelle simili a virus che includono una delle tre proteine spike del nuovo Coronavirus, la S-spike La società canadese,…

Leggi

Vaccini COVID-19: c’è anche la Thailandia

(Reuters Health) – I ricercatori thailandesi della BioNet-Asia hanno in programma di iniziare a novembre gli studi sull’uomo del loro candidato vaccino contro il nuovo Coronavirus. A breve saranno pronte le 10.000 dosi destinate alle 5.000 persone che parteciperanno ai test. Se funzionerà, il vaccino potrebbe essere pronto per l’uso entro la fine dell’anno prossimo. “Dopo i risultati favorevoli ottenuti…

Leggi

Pharma, si torna a fare ricerca. Ripartono i trial clinici

(Reuters Health) – Le aziende farmaceutiche stanno ricominciando ad arruolare pazienti per le sperimentazioni cliniche, dopo il sostanziale blocco delle attività durante i mesi più difficili della pandemia. A evidenziarlo è una ricerca condotta da Medidata, che mostra come il numero di nuovi soggetti entrato nei trial clinici sia aumentato del 112% a giugno rispetto ad aprile, pur mantenendosi ancora…

Leggi

COVID-19, CanSino: collaborazioni internazionali per studio fase 3 candidato

(Reuters Health) – CanSino Biologics è in trattative con Russia, Brasile, Cile e Arabia Saudita per lanciare uno studio di fase III sul suo vaccino sperimentale contro il COVID-19. La pharma cinese prevede di reclutare 40mila partecipanti per la sperimentazione. Il suo candidato, Ad5-nCov, stato il primo in Cina ad arrivare ai test sull’uomo a marzo, ma ora si trova…

Leggi

Pfizer e BioNTech: fast track FDA per due candidati vaccini COVID

(Reuters Health) – La FDA ha concesso lo status ‘fast track’ a due candidati vaccini di Pfizer e BioNTech, che godranno ora di un’accelerazione nel processo di revisione da parte dell’ente regolatorio statunitense. Generalmente, la FDA concede questo status per accelerare la revisione di nuovi farmaci e vaccini che possono potenzialmente andare incontro a bisogni medici insoddisfatti I due candidati…

Leggi

Daiichi Sankyo: con Lixiana bassa incidenza di sanguinamento e recidive TEV

I dati real world mostrano bassa incidenza di sanguinamento e recidive di tromboembolismo venoso (TEV) in 12 mesi di trattamento con Lixiana (edoxaban), anticoagulante orale non antagonista della vitamina K. Al Congresso virtuale della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) 2020, Daiichi Sankyo ha presentato cinque abstract dai registri ETNA-VTE globale ed europeo, gli studi di sicurezza non interventistici…

Leggi

2026: chi venderà di più?

L’industria farmaceutica si prepara a entrare in un nuovo decennio, pronta a lanciare nuovi farmaci, offerte terapeutiche innovative e a utilizzare nuove tecnologie. Nonostante la pandemia di COVID-19 accorci l’orizzonte a un’ideale linea di piccolo cabotaggio, gli analisti di Evaluate Pharma si sono spinti nelle previsioni di vendita fino al 2026. Grazie ai nuovi farmaci oncologici, a quelli contro la…

Leggi

COVID-19, Gilead: remdesivir riduce il rischio di morte, ma occorrono altri studi clinici

(Reuters Health) – Remdesivir ha ridotto il rischio di morte in pazienti COVID-19 gravemente malati. A dichiararlo è stata venerdì scorso la stessa Gilead, secondo la quale, tuttavia, sono necessari rigorosi studi clinici per confermare questo ipotetico beneficio, evidenziato nell’ambito dell’analisi di due setting di dati provenienti da uno studio clinico e da un contesto real world. La biotech USA…

Leggi

Angelini Pharma: accordo con Ovid Therapeutics per candidato sindrome di Angelman

In virtù di un accordo raggiunto con Ovid Therapeutics, Angelini Pharma sarà responsabile dello sviluppo, della produzione e della commercializzazione di OV101 (gaboxadol) per il potenziale trattamento della sindrome di Angelman nell’Unione Europea, in altri paesi del mercato economico europeo, nonché in Svizzera, Turchia e Regno Unito e Russia. Angelini Pharma renderà esecutivo l’accordo tramite la sua nuova affiliata, Angelini…

Leggi

Roche, emofilia A: nuovi dati positivi sulla sicurezza di emicizumab

Al congresso virtuale 2020 dell’International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH) sono stati presentati i risultati della seconda analisi ad interim dello studio di fase IIIb STASEY, che rafforzano il profilo di sicurezza di emicizumab, anticorpo bispecifico del fattore IXa e del fattore X prodotto da Roche, già testato nel programma clinico di fase III HAVEN. Nello studio STASEY, emicizumab…

Leggi

Bayer: altre 50 milioni di unità di fattore VIII al World Federation of Hemophilia Humanitarian Aid Program

In occasione del Summit virtuale della World Federation of Hemophilia (WFH), Bayer ha annunciato la donazione di ulteriori 50 milioni di unità di fattore VIII per l’emofilia al World Federation of Hemophilia Humanitarian Aid Program, che punta a migliorare l‘accesso alle cure e ai trattamenti per le persone con disordini emorragici ereditari nei paesi a basso reddito. Durante la pandemia…

Leggi