Vaccino AstraZeneca, The Lancet: peer review conferma efficacia, ma forse necessario nuovo studio

(Reuters) – The Lancet ha pubblicato ieri i risultati della peer review sul vaccino di AstraZeneca. Si tratta dei primi risultati su un vaccino contro il Covid pubblicati da una rivista scientifica e confermano quanto emerso a novembre. L’analisi aggregata dei dati mostra un’efficacia media pari al 70,4%. Lo studio pubblicato da Lancet ha inoltre confermato come l’efficacia del vaccino…

Leggi

COVID, Roche: partnership con Moderna su test anticorpi per il vaccino

(Reuters) – Includere un test sugli anticorpi per il COVID-19 alla sperimentazione in corso sul vaccino a mRNA contro il nuovo Coronavirus di Moderna: è questo l’obiettivo della partnership che Roche ha stretto con la biotech statunitense. Roche ha affermato che il test, che ha ricevuto l’ok all’uso in emergenza da parte della FDA a novembre, può dare prove quantitative…

Leggi

Bayer, piattaforma genica per supportare la pipeline

Bayer ha creato una piattaforma di terapia genica e cellulare per supportare la sua crescente pipeline di farmaci indirizzati verso terapie avanzate. La nuova piattaforma ha lo scopo di consentire a Bayer di mettere a disposizione dei partner la sua esperienza e le sue risorse garantendone l’autonomia. La pharma tedesca è passata alle terapie geniche e cellulari negli ultimi anni,…

Leggi

IBM: allarme attacchi informatici per la logistica dei vaccini

(Reuters) – In un post pubblicato sul suo blog, IBM ha lanciato un allarme su possibili attacchi hacker contro le aziende che si occupano di distribuzione dei vaccini contro il COVID-19. L’azienda di tecnologie informatiche dichiara di aver scoperto una “campagna di phishing globale” che punta alle organizzazioni che si occupano della “catena del freddo”, necessaria a mantenere le dosi…

Leggi

Il COVID ridimensiona il mercato pubblicitario. Tiene l’adv online

Ammontano a circa 63 miliardi di dollari le perdite del mercato pubblicitario globale a causa del COVID-19. E nel 2021, con una previsione del 6,7% di crescita, il mercato recupererà solo il 59% di quanto perso con la pandemia. È la stima fatta dal rapporto di Warc, Global Advertising Trends: State of the Industry 2020/21. Secondo il report, alla fine del…

Leggi

COVID, OMS: da piano COVAX 500 mln di dosi vaccino nel primo trimestre 2021

(Reuters) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità conta di avere a disposizione nel primo trimestre del 2021 mezzo miliardo di dosi di vaccino anti COVID-19 tramite l’iniziativa globale COVAX. Lo ha dichiarato venerdì scorso Soumya Swaminathan, chief scientist dell’OMS. A tutt’oggi 189 paesi partecipano al programma COVAX, che cerca di garantire un’equa distribuzione dei vaccini nel mondo. Gli Stati Uniti però…

Leggi

COVID-19, Bancel (CEO Moderna): nel 2021 produrremo 500 mln di dosi del vaccino

(Reuters) – Nel 2021 Moderna sarà in grado di produrre 500 milioni di dosi del suo vaccino anti COVID-19. 125 milioni di dosi saranno pronte per distribuzione entro i primi tre mesi del prossimo anno Lo ha dichiarato venerdì 4 dicembre il CEO Stéphane Bancel, in occasione della conferenza degli investitori dell’indice Nasdaq. L’azienda ha presentato domanda di autorizzazione all’uso…

Leggi

Scaccabarozzi (Farmindustria), irricevibile comma payback in legge di bilancio

“La farmaceutica ce l’ha messa tutta durante pandemia” e “tutti dicono che è un settore su cui puntare” ma “nei fatti non lo si fa. Lo abbiamo visto con la legge di bilancio: è stato previsto l’inserimento dell’equilibrio dei tetti della spesa farmaceutica”, ma “di fatto lo si rende inapplicabile, con un comma di dubbia legittimità, che lo sottopone al…

Leggi

Merck KGaA-Artios Pharma: accordo sugli inibitori della risposta al danno al DNA

(Reuters) – È incentrato sulla ricerca sugli inibitori della risposta al danno al DNA (DDR) l’accordo siglato ieri da Merck KGaA e Artios Pharma. La partnership triennale ha un valore potenziale di 6,8 miliardi di dollari e prevede di arrivare a sviluppare fino a otto possibili farmaci contro il cancro, mirando proprio ai meccanismi di riparazione del DNA interni alle…

Leggi

COVID-19: Facebook mette al bando informazioni false sui vaccini

(Reuters) – Le affermazioni false sui vaccini contro il COVID-19, smascherate da esperti di salute pubblica, saranno rimosse da Facebook. La decisione – annunciata giovedì 3 dicembre – va ad ampliare le attuali regole di Facebook contro le teorie sul complotto della pandemia. Il social network vuole così contrastare la disinformazione sul Coronavirus e sui vaccini che si apprestano a…

Leggi

COVID-19: OMS pronta a revisione vaccino Pfizer/BioNTech

L’Organizzazione Mondiale della Sanità sta analizzando i dati ricevuti da Pfizer/BioNTech sul loro vaccino messo a punto contro il COVID-19. Le due aziende hanno ricevuto martedì l’ok all’uso in emergenza del vaccino da parte dell’agenzia del farmaco britannica MHRA. L’ok del Regno Unito e la revisione dell’OMS si basano su dati di uno studio in fase avanzata del prodotto, che…

Leggi

Boggetti (Presidente Confindustria DM): no a nuova tassa a imprese del settore

È in seconda lettura alla Camera, e tutt’ora in discussione nella Commissione di merito, la cosiddetta “legge delega” che introduce un versamento da parte delle aziende che producono o commercializzano dispositivi medici di una quota dello 0,75 per cento del fatturato, derivante dalla vendita al Servizio sanitario nazionale dei dispositivi e delle grandi apparecchiature. Di tutti i paesi dell’Unione Europea…

Leggi

COVID, Magrini (DG Aifa): Ema e Fda differenti nelle approvazioni in emergenza

Approvazione condizionale e uso in emergenza. Nicola Magrini, direttore generale di Aifa, intervenendo a Rai Radio 1, spiega la differenza tra le due procedure di Ema e Fda. “Due anticorpi monoclonali contro il Covid-19 sono stati portati all’attenzione dell’Agenzia europea dei medicinali per un’immediata valutazione – osserva Magrini – L’Ema può dare un’approvazione condizionale, mentre l’agenzia americana Fda prevede anche…

Leggi

Giorgio Palù è il nuovo presidente Aifa. Via libera dalla Stato-Regioni

Ok all’intesa in Conferenza Stato-Regioni sulla nomina di Giorgio Palù, 70 anni, alla presidenza di Aifa. Il 17 novembre la Conferenza delle Regioni aveva proposto all’unanimità il nome dell’ex Professore ordinario di Microbiologia e Virologia ed ex Direttore del Dipartimento di Medicina Molecolare Università degli Studi di Padova. Sul nome di Palù si è registrato subito il gradimento del Ministro…

Leggi

Malattie rare, una sfida sempre aperta

Le malattie rare sono state per molti anni al margine dell’interesse da parte delle aziende farmaceutiche. Tuttavia, i pazienti affetti da malattie rare possiedono gli stessi diritti di tutela alla salute di tutti gli altri malati, e non possono rimanere esclusi dai progressi della scienza e della terapia. Negli ultimi trent’anni sono stati fatti enormi passi avanti, tanto che oggi…

Leggi