In termini di qualità AstraZeneca ribadisce che “non ci sono problemi confermati relativi a qualsiasi lotto del nostro vaccino utilizzato in Europa o nel resto del mondo”. “Ulteriori test – precisa l’azienda – sono stati e vengono condotti da noi stessi e in modo indipendente dalle autorità sanitarie europee e nessuno di questi nuovi test ha mostrato motivo di preoccupazione”.…

La pandemia di COVID-19 ha profondamente scosso il settore farmaceutico. Alcune aziende hanno reagito meglio di altre, ma complessivamente il 2021 – dal punto di vista del marketing e delle vendite – può tranquillamente essere definito un “annus horribilis”. Negli Stati Uniti gli analisti di Jefferies hanno esaminato i dati per valutare gli effetti della pandemia sui farmaci più rappresentativi…

(Reuters) – AstraZeneca ha ridotto ancora le sue previsioni di fornitura del vaccino contro il COVID-19 all’UE nel primo trimestre dell’anno, arrivando a prevedere la consegna di circa 30 milioni di dosi, un terzo rispetto agli obblighi contrattuali e 25% in meno rispetto agli impegni presi il mese scorso. Il taglio è un ulteriore colpo alle campagne di vaccinazione dell’UE,…

L’AIFA, avendo avuto notizia che sta circolando sui social una versione falsa del comunicato AIFA n.632 pubblicato in data 11 marzo u.s. nella quale vengono riportati falsi numeri di lotti di vaccino AstraZeneca contro il Covid19, ribadisce che l’unico lotto di vaccino AZ oggetto del divieto d’uso sul territorio nazionale è il numero ABV2856. L’AIFA intende ricordare che ogni azione…

(Reuters) – I dati provenienti da Israele evidenziano che il vaccino di Pfizer/BioNTech ha un’efficacia del 94% nel prevenire le infezioni asintomatiche, il che significa che potrebbe ridurre in modo significativo la trasmissione del virus. Inoltre il vaccino è stato efficace al 97% nel prevenire malattie sintomatiche, gravi o decessi. Cifre sostanzialmente in linea con quanto riportato, a dicembre 2020,…

(Reuters) – Janssen prevede di produrre fino a tre miliardi di dosi del suo vaccino contro il COVID-19 nel 2022. La notizia arriva dal CSO della multinazionale, Paul Stoffels, all’indomani dell’approvazione europea del vaccino La società sta portando su tre stabilimenti la produzione della sostanza chiave per il vaccino e avrà anche a disposizione altri sette stabilimenti a livello mondiale,…

(Reuters) – L’esecutivo dell’Unione Europea proporrà la prossima settimana che i nuovi certificati COVID-19 comprendano informazioni combinate relative a vaccinazione, guarigione dalla malattia e risultati dei test. I paesi del sud dell’Unione, che fanno affidamento sul turismo, sperano che questi “passaporti” contribuiscano a far partire la stagione estiva, ma incontrano l’opposizione di Germania, Francia e Belgio, che sottolineano come la…

(Reuters) – In uno studio di fase avanzata condotto nel Regno Unito, il vaccino anti COVID-19 di Novavax è risultato efficace al 96% nel prevenire i contagi causati dalla versione originale del coronavirus. Non ci sono stati casi di forme gravi di malattia o decessi tra coloro che hanno ricevuto il siero. Il vaccino si è anche dimostrato anche efficace…

(Reuters) – Sanofi e Translate Bio hanno avviato la sperimentazione di fase I/II del loro candidato vaccino anti COVID-19 basato su mRNA. È l’ultimo candidato vaccino basato sulla tecnologia RNA messaggero a essere sottoposto a sperimentazione clinica in ordine di tempo. Le due aziende aspettano per il terzo trimestre 2021 i risultati provvisori dello studio che arruolerà 415 adulti sani…

I dati pubblici, l’assistenza sanitaria da remoto, l’uso della tecnologia basata sull’RNA messaggero e le modalità per migliorare le catene di approvvigionamento dei farmaci: sono questi gli aspetti più importanti su cui si è investito in virtù della pandemia di COVID-19 e sono anche, probabilmente, le aree principali sulle quali si continuerà a puntare. Sin dai primi giorni della pandemia…

EMA ha raccomandato l’approvazione condizionale del vaccino COVID-19 a dose singola di Johnson & Johnson per le persone con più di 18 anni. Si tratta del quarto vaccino anti COVID ad essere approvato per l’uso nell’UE dopo quelli di Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University e Moderna. “Con questa ultima opinione positiva, le autorità di tutta l’Unione europea avranno un’altra opzione per combattere…

(Reuters) – La terapia per COVID-19, basata su una combinazione di anticorpi monoclonali messi a punto da Eli Lilly, ha ridotto dell’87% il rischio di ospedalizzazione e di morte. E’ quanto emerge dai risultati di uno studio condotto negli Stati Uniti su oltre 750 pazienti ad alto rischio affetti da COVID-19. Si tratta del secondo ampio studio di fase avanzata…