Recordati ha concordato l’acquisizione della britannica EUSA Pharma. L’azienda italiana pagherà 750 milioni di euro per il portafoglio di farmaci di EUSA focalizzato sul trattamento di tumori rari. EUSA impiega 200 persone in tutto il mondo e ha sviluppato quattro prodotti. Tra questi un trattamento basato su anticorpi, noto commercialmente come Qurziba, per curare i bambini affetti da neuroblastoma. L’eventuale…
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(Reuters) – “In linea di principio, credo che a un certo punto avremo bisogno di un nuovo vaccino contro questa variante, ma la domanda è: con quanta urgenza dovrà essere sviluppato?”. La domanda, parlando della nuova variante Omicron, è stata posta da Ugur Sahin, CEO di BioNTech, durante una conferenza stampa. Sahin ha comunque sottolineato che le persone devono continuare…
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(Reuters) – La terza dose di richiamo dei vaccini anti COVID-19 realizzati da Pfizer e da Moderna, entrambi basati su tecnologia mRNA, fornisce il maggior incremento dei livelli di anticorpi, se somministrata 10-12 settimane dopo la seconda. Questi i dati di uno studio britannico pubblicato giovedì. Il trial ha rilevato che sei dei sette booster utilizzati hanno ottenuto un miglioramento…
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(Reuters) – Mentre sta verificando se il suo attuale vaccino funziona o meno contro la variante Omicron, Novavax sarebbe pronta a iniziare la produzione commerciale di un vaccino su misura per questa variante nel gennaio prossimo. I dati di laboratorio, attesi nelle prossime settimane, mostreranno se gli anticorpi di individui che hanno precedentemente ricevuto il vaccino COVID-19 di Novavax possono…
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Si stima che la broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco) interessi circa 6 milioni di persone in Italia. Si tratta di una patologia che riduce la funzionalità respiratoria e il cui principale fattore di rischio è il fumo (cui si aggiungono fattori ambientali come l’inquinamento). Si tratta di una malattia cronica che secondo gli esperti è ampiamente sotto-diagnosticata e nella quale l’aderenza…
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Nonostante non sia stata in prima linea nello sviluppo di un vaccino contro il COVID-19, Sanofi vede ancora buone aspettative di crescita in questo campo, puntando a vaccini a mRNA e a quelli contro pneumococco e virus respiratorio sinciziale (RSV). Espandendo le offerte esistenti, lanciando nuovi vaccini e avanzando nella pipeline, la pharma francese prevede, così, di raddoppiare le sue…
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(Reuters) – TIB Molbiol, acquisita il primo dicembre da Roche, ha sviluppato tre nuovi test-kit per rilevare la nuova variante del coronavirus, Omicron. “Siamo in grado di offrire un test capace di identificare in modo specifico la nuova variante di SARS-CoV-2 B.1.1.529, Omicron. Lo scopo è quello di aiutare a comprendere meglio la sua diffusione e il suo comportamento”, ha…
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Uomini che scrivono sul coraggio delle donne. Partner, amici, fratelli, padri o figli che vivono al fianco di donne che affrontano una malattia e sono testimoni diretti e narratori del loro coraggio e della loro forza. Sono le storie di #afiancodelcoraggio, il Premio letterario ideato e promosso da Roche con l’intento di dare sostegno e valore ai caregiver maschili che…
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Il CHMP dell’EMA ha avviato una rolling review di Vla2001, il vaccino contro il Covid sviluppato dalla francese Valneva. La decisione si basa sui risultati preliminari di studi di laboratorio (dati non clinici) e di primi studi clinici negli adulti. Questi studi suggeriscono che il vaccino innesca la produzione di anticorpi che colpiscono Sars-CoV-2 e può aiutare a proteggere dalla…
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(Reuters) – Arriverà In Europa il 13 dicembre il vaccino di Pfizer/BioNTech destinato ai bambini di età compresa tra cinque e 11 anni, una settimana prima del previsto. Il vaccino per la fascia 5-11 anni è stato approvato la scorsa settimana, dopo l’ok, a maggio, per la somministrazione della dose standard ai ragazzi di età pari o superiore ai 12…
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GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno annunciato un aggiornamento di un articolo pubblicato come preprint su bioRxiv sull’attvità dell’anticorpo monoclonale sperimentale sotrovimab contro le mutazioni chiave della nuova variante del virus SARS-CoV-2, Omicron. Questi dati sono stati generati attraverso test di pseudo-virus su specifiche mutazioni individuali trovate in Omicron. Ad oggi, sotrovimab ha dimostrato di essere attivo contro tutte le varianti…
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(Reuters) – Il test per rilevare il virus che causa il COVID-19 messo a punto da Diasorin è in grado di tracciare anche la nuova variante Omicron. Lo ha annunciato, ieri, la stessa azienda italiana. Diasorin ha affermato, anche, che continua a monitorare le varianti di SARS-CoV-2 analizzando le sequenze geniche, per valutare la capacità dei suoi test di identificare…
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(Reuters) – Novartis è fiduciosa di conseguire, fino al 2026, una crescita del fatturato annuo almeno del 4%. La pharma svizzera fa affidamento sulle vendite multimiliardarie di farmaci già sperimentali e approvati, tra i quali figura Cosentyx, medicinale contro l’artrite e la psoriasi. Si prevede che le vendite di questi nuovi prodotti supereranno e compenseranno il colpo negativo da 9…
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(Reuters) – Potrebbe essere pronta a marzo la dose di richiamo del vaccino anti COVID-19 mirata alla variante Omicron e, nello stesso mese, Moderna potrebbe presentare domanda di l’autorizzazione negli Stati Uniti. Lo ha annunciato il presidente della pharma USA, Stephen Hoge. “Abbiamo già avviato questo programma”, ha detto il manager a Reuters, aggiungendo inoltre che Moderna sta anche lavorando…
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(Reuters) – Sanofi acquisisce il gruppo austriaco Origimm Biotechnology e aggiunge alla sua pipeline un potenziale candidato vaccino di prima classe contro l’acne. L’operazione dovrebbe chiudersi entro la fine di dicembre. “L’acquisizione di Origimm amplia ulteriormente la nostra pipeline di ricerca e sviluppo di vaccini grazie a un candidato vaccino contro l’acne, il primo, che soddisferà una necessità medica molto…
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(Reuters) – Il gruppo di esperti consulenti della Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha raccomandato all’agenzia di autorizzare Lagevrio (molnupiravir) nel trattamento di COVID-19. Il comitato consultivo per i farmaci antimicrobici della FDA ha votato (13-10) a favore del farmaco di MSD. Il parere positivo è stato dato dopo aver discusso in merito alle possibilità che il farmaco…
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