(Reuters) – Un nuovo tipo di vaccino in sviluppo da parte dello U. S. Army potrebbe proteggere non solo dal coronavirus che causa il COVID-19 e dalle sue varianti, ma anche da altri virus respiratori, come spiegano i ricercatori, guidati da Gordon Joyce del Walter Reed Army Institute od Research di Silver Spring, nel Maryland, che hanno da poco pubblicato…
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L‘Agenzia Europea del Farmaco ha accettato di esaminare, con una procedura di valutazione accelerata, la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di olipudasi alfa, la terapia enzimatica sostitutiva di Sanofi attualmente in valutazione come trattamento del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD). Conosciuta anche come malattia di Niemann-Pick (NPD) di tipo A e di tipo B, l’ASMD è una malattia…
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“Ci sono state varie richieste di ulteriori informazioni, ma nessuna offerta concreta”. Con queste parole, rilasciate alla rivista tedesca WirtschaftsWoche, il CEO di Novartis, Vas Narashimhan, ha confermato l’interesse all’acquisto dell’unità dei farmaci generici Sandoz, senza menzionare, però, da parte di chi. Sono stati fatti i nomi del gruppo di investimento svedese EQT e dei fratelli miliardari tedeschi Struengmann, Thomas…
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Il 30 novembre scorso si è svolto il Forum Nazionale organizzato da The European House – Ambrosetti, realizzato con la sponsorizzazione non condizionante di Gilead e Kite. E’ stato il momento conclusivo di un più ampio percorso di dialogo e riflessione con clinici, istituzioni e associazioni di pazienti avviato a maggio 2021 con l’obiettivo di tracciare alcune linee di intervento…
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(Reuters) – Europa divisa quasi a metà sulle strategie vaccinali anti COVID per i più piccoli. Mentre l’Italia ha previsto la somministrazione a tutti coloro che rientrano nelle classi di età autorizzate, Francia e Germania, per esempio, hanno scelto di vaccinare solo i bambini più vulnerabili e Danimarca e Austria hanno iniziato le somministrazioni prima dell’arrivo delle fiale appositamente progettate…
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Dal trial DESTINY-Breast03 emergono nuovi dati che confermano la significativa superiorità di trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine (T-DM1), per la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e il tasso di risposta globale (ORR), in sottogruppi pre-specificati di pazienti affette da carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile e/o metastatico precedentemente trattato con trastuzumab e taxano, incluse le pazienti che presentano metastasi cerebrali.…
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(Reuters) – Da uno studio condotto in Israele è emerso che tre dosi del vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech forniscono una protezione significativa contro la nuova variante Omicron. Lo studio, condotto dallo Sheba Medical Center e dal Central Virology Laboratory del Ministero della Salute Israeliano, ha confrontato il sangue di 20 persone che avevano ricevuto due dosi di vaccino 5-6…
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Servier ha annunciato i dati di fase 3 dello studio globale AGILE, che mostrano come ivosidenib in combinazione con azacitidina migliora significativamente la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza globale rispetto ad azacitidina più placebo in pazienti adulti affetti da Leucemia Mieloide Acuta (LMA) con mutazione di IDH1 non trattata in precedenza, non candidabili alla chemioterapia intensiva. Questi dati…
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(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti, ha autorizzato la somministrazione della terza dose di richiamo del vaccino anti COVID-19 di Pfizer e di BioNTech ai ragazzi di età compresa tra i 16 e i 17 anni. Questa autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) consentirà ai 16-17enni di avere accesso alla terza iniezione di vaccino almeno sei mesi…
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A meno di un mese dalla presentazione del piano per fare della sua unità dei farmaci di automedicazione una società a parte, quotata in Borsa, Johnson & Johnson ha nominato i nuovi membri del suo comitato esecutivo. Ad assumere la carica di CEO, dal 3 gennaio prossimo, sarà Joaquin Duato, che prenderà il posto di Alex Gorsky, CEO di J&J…
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(Reuters) – “Anche se l’attuale raccomandazione è quella di iniettare le dosi di richiamo preferibilmente dopo sei mesi, i dati attualmente disponibili supportano la sicurezza e l’efficacia di una somministrazione del booster già dopo tre mesi dal completamento del regime di vaccinazione a due dosi”. Lo ha affermato in una conferenza stampa Marco Cavaleri, responsabile della strategia sui vaccini dell’EMA.…
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È piena estate quando Eleonora – trentacinque anni di cui due vissuti con un linfoma molto grave e ora in remissione completa – accetta di raccontare la sua esperienza con la malattia. La donna riceve un microfono e inizia a registrare un diario audio fatto di aneddoti, riflessioni e conversazioni con le persone che le sono state vicino. Da qui…
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(Reuters) – Con più di 30 mutazioni a livello della proteina spike – la porzione dal virus SARS-CoV-2 usata per infettare le cellule umane e target della maggior parte dei vaccini contro il COVID-19 di prima generazione – la variante Omicron sta suscitando allarme tra gli scienziati. Per questo, gli esperti raccomandano, ora, di puntare a sviluppare vaccini meno suscettibili…
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(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato mercoledì 8 dicembre l’uso di Evusheld, cocktail di anticorpi di AstraZeneca, per prevenire COVID-19. Il trattamento è destinato a soggetti con sistema immunitario indebolito o con una storia di gravi effetti collaterali provocati da vaccini contro il coronavirus. L’autorizzazione all’impiego di questa terapia, composta dagli anticorpi monoclonali tixagevimab…
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(Reuters) – Gli stabilimenti europei potrebbero arrivare a produrre 3,6 miliardi di dosi di vaccino per il COVID-19 l’anno prossimo, rispetto ai circa tre miliardi di quest’anno, a fronte di una produzione globale di oltre 20 miliardi. I paesi europei stanno somministrando richiami dopo aver completato il primo ciclo di vaccinazioni in quasi il 70% della popolazione. I maggiori produttori…
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Johnson & Johnson ha annunciato i risultati preliminari di uno studio indipendente, che include un sottoinsieme di partecipanti allo studio COV2008 promosso da Janssen, condotto da Dan Barouch, del Beth Israel Deaconess Medical Center, che ha dimostrato che un richiamo del vaccino di Johnson & Johnson contro il Covid, somministrato sei mesi dopo un regime primario a due dosi di…
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